Водный метод

Водные методы заключаются в фракционной обработке водной вытяжки из опия аммиаком. После первой обработки выпадают в осадок все алкалоиды, кроме морфина, после второй — морфин. Успех фракционного осаждения зависит от правильной дозировки аммиака и от присутствия коллоидов, замедляющих кристаллизацию морфина при первом осаждении. Поэтому данный метод может быть применен для анализа смеси чистых алкалоидов (пантопона и других смесей) и неприменим [c.79]

Все технологические процессы надо проводить таким образом, чтобы образовывалось минимальное количество отходов. Для этого имеется несколько путей. Важнейший из них — раздельная переработка отходов низкой и средней активности, с тем чтобы предотвратить разбавление ими высокоактивных отходов. Если процесс позволяет, эти отходы могут рециркулировать в нем, что снижает объем удаляемых продуктов. Условия ведения процесса можно выбрать таким образом, чтобы первую стадию отделения продуктов деления проводить при максимально возможных концентрациях. Одним из достоинств неводных методов переработки горючего, таких, как процессы, основанные на возгонке летучих фторидов (см. раздел 10.9), и пиропроцессы (см. раздел 10.10), является возможность получения отходов, содержащих продукты деления в более компактной форме. В водных методах переработки горючего нелетучие соединения долл<ны вводиться в процесс в минимальных количествах, с тем чтобы упаривание позволило получить отходы с большей концентрацией радиоактивных изотопов. В этом заключается основное прекмущество пурекс-процесса (см. раздел 10.4), использующего в качестве высаливающего агента азотную кислоту, над редокс-процессом (см. раздел 10.3), в котором для этих целей применяется нитрат алюминия. [c.314]

Рис. 32. Технологическая схема циклического водного метода

Выделение продуктов деления. Методы, разработанные для переработки облучённого ядерного топлива, делятся на два больших направления водные (гидрометаллургические) и сухие (пирохимические) методы. К водным методам относятся осадительные, экстракционные, хроматографические из группы сухих методов в технологии получения радионуклидов используется лишь сублимация. [c.516]

Среди важнейших методов переработки смесей полиамидов с пластификаторами следует назвать внесение пластификатора в раствор, в расплав и так называемый водный метод . [c.227]

Полученная таким образом кашицеобразная масса дает при дальнейшей обработке на нагретых до 130—140 вальцах с добавлением наполнителей и красителей (причем испаряется поглощенная при набухании вода) гомогенную смесь, которая дальше может перерабатываться так же, как смеси полиамидов с пластификаторами, получаемые в смесителях. Если смесь, содержащая пластификатор, должна приобрести сетчатую структуру, то сшивающее вещество добавляют к смеси на вальцах только тогда, когда испарится большая часть первоначально связанной воды. Этот так называемый водный метод применяется в первую очередь при получении пластифицированных масс из ультрамида 6А в лаборатории илн на опытной установке. [c.229]

Растворение твэлов является важнейшей составной частью водных методов переработки ядерного горючего. Ниже обсуждаются основные этапы этого процесса для некоторых видов твэлов [12]. [c.423]

Рис. 31. Графический расчет циклического водного метода

Другим общим методом изучения термохимических свойств неорганических веществ является метод, основанный на определении теплот реакций в растворах (обычно водных). Метод применим для определения энтальпий образования самых различных классов соединений кислот, оснований, солей и т. д. При этом АЯобр твердых неорганических соединений вычисляются из системы термохимических уравнений, включающей в себя АЯ растворения этих веществ, АЯ реакций с водой основных или кислотных окислов, АЯ реакций нейтрализации, реакций замещения, реакций между солевыми растворами и т. д. Определения АЯ реакций в водных растворах и в СССР, и за границей проводятся уже давно и очень широко. Много определений такого характера было сделано М. Бертло и Ю. Томсеном. В России еще в прошлом веке Н. И. Бекетов определил теплоты реакций многих неорганических веществ в водных растворах, а также многие теплоты растворения и вычислил теплоты образования из простых веществ ряда неорганических соединений. [c.319]

Циклический водный метод [c.119]

Циклический водный метод является первым методом, применявшимся для концентрирования двуокиси серы. Так как вода, использованная для поглощения SOj, после отгонки последней [c.119]

Ряд авторов отмечает, что обогащать этим методом газ с содержанием SOa ниже 4% нерационально. По некоторым данным и для 6—7%-ного газа более приемлемы другие реагенты. Поэтому циклический водный метод оказался неприменимым для улавливания и обогащения разбавленных отходящих сернистых газов. [c.123]

Установки под давлением не получили широкого распростра нения для концентрирования двуокиси серы водным методом Следует, однако, отметить, что в сульфитцеллюлозном производ стве для повышения содержания SO2 в так называемой варочной кислоте , т. е. в растворе кислого сернистокислого кальция, нг некоторых установках имеются башни давления , где кислоту) насыщают двуокисью серы под давлением 2—3 ama. [c.124]

Частичное концентрирование сернистого газа водным методом Другим возможным вариантом водного метода является частич [c.124]

При водном методе концентрирования сернистого ангидрида (как и при всяком другом циклическом методе с применением жидкого поглотителя) расход пара тем меньше, чем полнее используется в теплообменнике 3 (см. рис. 37) тепло отработанного раствора, поступающего из башни 4. Степень использования этого тепла зависит от величины поверхности теплообменника. [c.99]

Готовый прядильный раствор содержит 9—10% целлюлозы, 5—6% аммиака и около 4% меди. Вязкость в пуазах 2900—3200. Для прядения по водному методу с вытяжкой применяется [c.82]

В последние годы проведено исследование пространственного строения молекул пиперидина и его N-произ-водных методом спектроскопии ПМР [10—11]. [c.297]

К недостаткам высокотемпературных операций относится прежде всего то, что при их проведении происходит чаще всего не очистка того или иного уранового соединения от примесей, а, наоборот, загрязнение его продуктами коррозии аппаратуры. В связи с этим возникают трудности при подборе коррозионно-стойких материалов и усложняются конструкции реакторов. По той же причине исходные продукты должны быть в этом случае более чистыми, чем при водных методах. [c.155]

С этой точки зрения эффективны одностадийные процессы превращения гексафторида урана в двуокись восстановительным пирогидролизом. Правда, попытки получить кондиционную двуокись урана за одну стадию еще не увенчались успехом, но даже двухстадийные процессы (восстановление иРе до тетрафторида урана и затем его пирогидролиз, парофазный гидролиз гексафторида урана и восстановление полученного уранилфторида) могут дать значительную экономию в затратах труда, энергии, производственной площади и других показателей на единицу продукции по сравнению с любым из водных методов. Можно применять комбинированные схемы переработки гексафторида урана. На первой стадии гексафторид, например, под- [c.165]

Поливинилэтилаль в промышленных условиях получают как гомогенным спиртовым, так и гетерогенным водным методами, но реакцию проводят не с ацетальдегидом, имеющим низкую температуру кипения, а с паральдегидом. Например, растворяют 100 вес. ч. поливинилацетата, имеющего вязкость 50 с/гз, в смеси 75 вес. ч. бутилового спирта и ПО вес. ч. бутилацетата, затем добавляют 33 вес. ч. паральдегида, 13,6 вес. ч. концентрированной серной кислоты и 11,6 вес. ч. воды [174]. Реакция проводится в течение 10 ч при 50° С. После нейтрализации катализатора аммиаком из реакционной смеси отгоняют с паром летучие продукты. Смолу промывают водой для удаления солей и сушат. Количество воды и спирта, добавляемое в реакционную смесь, определяет качество получаемого продукта. [c.187]

Весьма эффективен водный метод выщелачивания урановых руд, содержащих сульфиды, под давлением кислорода или воздуха и при повышенной температуре. Окисление сульфидов протекает вполне удовлетворительно при 130—150" и парциальном давлении кислорода 5— 15 атм, а четырехвалентный уран полностью окисляется до шестивалентного. [c.115]

Методы поглощения СО3 посредством физической абсорбции не дают высокой степени извлечения и используют при высоком содержании двуокиси углерода в газовой смеси в качестве поглотителей применяют воду, метанол и ацетон. Вода обладает низкой поглотительной способностью и поэтому употребляется лишь в случае проведения абсорбции под давлением (12—30 бар), преимущественно для очистки азотоводородной смеси в производстве синтетического аммиака (см. схему на стр. 666). Недостатки водного метода—большой расход энергии на перекачку значительных количеств воды и низкий коэффициент массопередачи при поглощении СОз водой. [c.678]

Метанол (процесс ректизол , см. схему на стр. 670сл.) целесообразно применять в случае проведения абсорбции при низких температурах под давлением (свыше 10 бар). Несмотря на использование искусственного холода, расход энергии в процессе ректизол ниже, чем при водном методе. По этому методу получают очищенный газ с очень малым содержанием водяного пара и его целесообразно применять для одновременного удаления вместе с СО3 и других примесей (H3S, высшие углеводороды). Недостатки процесса—сложность схемы, дороговизна установки и большие потери поглотителя вследствие значительного давления пара даже при низких температурах. [c.678]

Значительно позже выдан патент на водную экстракцию колхицина из семян безвременника осеннего Однако нужно признать, что тот же автор ранее сообщил о водной экстракции семян в аналитических целях. В этом случае водный экстракт он очищал осаждением примесей ацетатом свинца. Отмечено, что водный метод дает более чистый колхипин. Для выделения колхицина рекомендована противоточная экстракция водной вытяжки хлороформом. Остаток после упарки последнего растворяют в сгофте. Полученный г>аствор [c.94]

Поливинилэтаналь в промыщленных условиях гюлучают обычными методами, исходя из поливинилацетата, как гомогенным спиртовым, так и гетерогенным водным методами. Реакцию ведут обычно не с ацетальдегидом, имеющим низкую температуру кипения, а с паральдегидом. [c.314]

Известно большое число методов переработки облученного Я. г. Онп могут быть подразделены, прежде всего, на непрерывные и периодические. Непрерывные методы разработаны в основном в комплексе гомогенных реакторов, горючее к-рых непрерывно поступает на регенерационную установку II возвращается в активную зону реактора, освобожденное от осколков деления. С этой целью могут, быть нспользованы как водные методы — сорбция, экстракция, так и неводные методы — экстракция расила-вамп, К процессам непрерывной очистки Я. г. могут быть отнесены также отгонка осколков в газовую фазу непосредственно при продувке активной зоны и удаление осколков пз циркулирующей жидкой фазы горючего дисперсионного типа. [c.540]

Циклический водный метод при повышенном давлении вакууме. Поглотительная способность воды растет пропорциональ но общему давлению газа при этом соответственно oкpaщaeт расход воды и пара на 1 т ЗОг, а также объем аппаратуры, не расходуется энергия на сжатие газа и усложняется аппаратурно оформление. [c.124]

Однако при нагревании раствора до кипения поглощенная дву окись серы отгоняется только частично, и поэтому производитель ность раствора в аммиачном циклическом методе соответствуе только части общего содержания SO2 в растворе (в отличие о циклического водного метода и аммиачно-кислотного, где практк чески при кипении выделяется из раствора вся поглощенна двуокись серы). [c.126]

Из всех предложенных циклических паровых методов фактически в настоящий момент приходится делать выбор между ксилидиновым, диметиланилиновым и аммиачным методами. При некоторых благоприятных условиях (содержание в газе в среднем не менее 7% SO.j, наличие холодной воды и дешевого пара, возможность спуска кислых сточных вод) пригоден также и водный метод. [c.175]

Производство медноам миачного волокна (нити) на первых порах получило значительное развитие благодаря тому, что после разработки водного метода формования в воронках с вытяжкой стали получать особо тонковолокнистую нить с приятным грифом. Однако в дальнейшем этот вид волокна не приобрел широкого распространения. Причиной тому послужила необходимость применения при его производстве дефицитной меди, которая полностью не регенерируется. Кроме того, в результате усовершенствования технологического процесса вискозного производства стало возможным получать нить с такой же тониной волокна, как и у медноаммиачной. Таким образом, основное преимущество медноаммиачной текстильной нити — тонковолокнистость — было утрачено. Удельный вес медноаммиачного волокна -в общем производстве химических волокон в последние годы не превышает 1%. В мировой статистике выработка этого вида волокна учитывается вместе с вискозным. [c.14]

Превращение окиси тория в ТЬР4 или в ТЬС очень напоминает аналогичное превращение и иОз. Для полного замещения очень сильно удерживаемого кислорода требуются сильные галогенирующие агенты, например фтористый водород, четыреххлористый углерод, фосген и пятихлористый фосфор. Таким образом, в результате легкости гидролиза ТЬ в воде, водные методы для получения безводных галогенидов не пригодны. Гидратированный ТЬЕ может быть легко осажден из водного раствора, но [c.55]

Для получения двуокиси урана гексафторид подвергали водному гидролизу. Из гидролизата затем осаждали диуранат аммония, пероксид или уранилоксалат, которые прокаливали до высших окислов урана последние восстанавливали затем до двуокиси урана. Эти схемы отличались громоздкостью и низким прямым выходом продукта. В последнее время переходят к более экономичным сухим процессам, которые устраняют основной недостаток водных методов — многостадийность. [c.165]

Для переработки с пластификаторами важны, в первую очередь, сополиамиды и сополиуретаны. Введение пластификатора в линейные поликонденсаты может происходить как в растворе или расплаве, так и при совместном вальцевании в специальных случаях применим так называемый водный метод . [c.570]

Очень ценным методом для изготовления содержащих пластификаторы смесей полиамидов в лабораторном или техническом масштабе является уже упоминавшийся водный метод [92]. Для этого нагревают полиамид в возможно более тонкодиснерсной форме с приблизительно таким же по весу количеством воды и с пластификатором в открытом сосуде при 95—100° С при частом помешивании до тех пор, пока пластификатор вследствие набухания практически будет поглощен полиамидом. Образующаяся ири этом кашеобразная масса сразу подается на горячие вальцы с температурой 130—140°С для удаления приставшей воды. Если требуется одновременное снтиваиие, то после испарения содержащейся в смеси воды можно на смешивающих вальцах добавить сшиватель. [c.571]

Получение и свойства. Бромид бериллия получают теми же методами, что и хлорид. Например, действием брома на металлический бериллий (550° С) [124], на карбид бериллия (500° С) [76] или на смесь окиси бериллия и углерода (1100—1200° С) [117]. Его нельзя получить водными методами из-за гидролиза тетрагидрата при сушке. Бромид бериллия плавится при 488° С, не возгоняется при 473° С [75]. В остальном свойства бромида и хлорида аналогичны. Однако следует отметить, что опубликованных работ, посвяшенных бромиду бериллия, довольно мало. [c.68]

По первому из них из сернокислых или солянокислых растворов четырехвалентного урана плавиковой кислотой осаждают практически нерастворимый в воде и в кислотах гидрат тетрафторида урана иР4-2,5Н20. После фильтрации и промывки осадок тетрафторида урана сушат и прокаливают до получения безводного продукта, который и используют для указанных выше целей. Этот метод носит название водного метода получения тетрафторнда урана. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология