Пластификаторы растворяющие

Покрытия на основе ПВФ получают также из пластизолей, представляющих собой дисперсии полимера в жидком нелетучем пластификаторе, растворяющем полимер при температуре выше 75°С, Расслаивания полимера и пластификатора при охлаждении не происходит [20, с. 202]. [c.209]

Была сделана попытка [359] оценить, в какой мере диспергированы пластификаторы в нитрате целлюлозы. Исследовались пластификаторы растворяющего типа и нерастворяющего типа . Ни в том ни в другом случае, однако, не было найдено доказательств существования отдельных капель пластификатора, из чего был сделан вывод, что они должны иметь размеры менее 10 нм. [c.192]

Трифенилфосфат придает негорючесть пластмассам. Он совмещается с нитратом целлюлозы и ацетилцеллюлозой, но имеет тенденцию через некоторое время выкристаллизовываться из пленки. Поэтому его применяют в смеси с другим пластификатором, растворяющим трифенилфосфат. Такими пластификаторами являются фталаты, триацетин и др. [c.360]

Необходимо отметить, что пластификаторы растворяющего типа более эффективны, чем нерастворяющего. Они более прочно удерживаются в пленке и проявляют меньшую склонность к выделению из пленки при ее старении. Как правило, пластификаторы, состоящие из небольших молекул, являются более эффективными мягчителями, чем состоящие из больших молекул. [c.301]

Пластификаторы, растворяющие пластифицируемое связующее, называются желатинизирующими пластификаторами. Систему из связующего и растворяющего пластификатора можно рассматривать как коллоидный раствор, а систему с нерастворяющим пластификатором, например касторовым маслом, как суспензию. [c.33]

Исследования автора ограничились изучением растворимости двух образцов нитрата целлюлозы с различным содержанием азота. Краус исследовал растворимость в различных пластификаторах семи образцов нитрата целлюлозы с содержанием от 10,36 до 12,71% азота. Для определения растворимости применялась одна и та же методика, но влияние активаторов на процесс растворения исследовано не было. Он показал, что оптимальная растворяющая способность большинства пластификаторов по отношению к нитрату целлюлозы зависит от содержания в нем азота, причем в большинстве случаев с повышением содержания азота растворимость нитрата в пластификаторе увеличивалась. Примером пластификаторов, растворяющая способность которых не зависит от содержания азота в нитрате целлюлозы, служат ацетаты глицерина. Краус установил следующие закономерности в поведении большинства пластификаторов. [c.20]

Достижение минимальной пористости зависит от типа пластификатора и условий сушки пленки. В лаковых составах, содержащих медленно испаряющийся растворитель, добавление пластификатора вообще не оказывает влияния на пористость. Значение имеет также, является ли данный пластификатор растворяющим или нерастворяющим. Нерастворяющие пластификаторы так плохо совмещаются, что добавка такого пластификатора в количествах, аналогичных растворяющему, приводит уже к видимой пористости пленки. Растворитель и пластификатор не действуют в одном направлении. Смеси растворяющих пластификаторов в большинстве случаев уменьшают пористость. На степень пористости пленок и зависимость ее от пластификаторов и от условий образования пленки влияет также продолжительность смачивания испытуемыми реагентами. Не исключено, что длительное смачивание способствует образованию пор даже в присутствии пластификаторов. Пока еще нельзя сделать определенных выводов о влиянии пластификатора на величину пор и на проницаемость пленок по отношению к различным реагентам. [c.208]

Покрытия на основе фторопласта-1 можно наносить на субстраты в виде-дисперсий, растворов в форме пластизолей или органозолей. Дисперсии высокомолекулярного полимера в латентных растворителях (до 70%-ных) наносят на металлические поверхности, сушат с последующим сплавлением и удалением остатков растворителя при температуре до 220 °С. Дисперсии содержат пигменты,, стабилизаторы, загустители. Метод нанесения разбрызгивание, накатка. Покрытие наносят из 25%-ных растворов низкомолекулярного полимера в лeтyчe f органическом растворителе. Высокомолекулярный полимер применяется для покрытий в форме пластизолей, представляющих собой пасты, т. е. дисперсии полимера в жидком нелетучем пластификаторе, растворяющем полимер при температуре выше 75 °С с образованием твердого геля, в котором полимер и пластификатор сохраняют совместимость при охлаждении. Органозоли полимера отличаются от пластизолей дополнительным содержанием жидкого разбавителя.. [c.202]

Описан способ производства топливных зарядов из жидкого пласти-золя, состоящего из сферических пепористых частичек органического полимера и тонко измельченного окислителя, диспергированного в высоко-кипящей жидкости, которая представляет собой пластификатор, растворяющий при нагревании полимер и не растворяющий окислитель. Окислитель берут в количестве, которое обеспечивает активное горение полимера в удлиненном цилиндрическом ко]>пусе. Пластизоль нагревают до растворения полимера в пластификаторе и получения пластифицированной полимерной массы, в которой равномерно диспергируют окислитель. При перемещении пластизоля в цилиндрическом корпусе происходит разогревание его вследствие трения массы о стенки. При выдавливании шнеком образуется горячая термопластичес кая масса, из которой после охлаждения получается твердый гель [14]. [c.101]

Пластификаторы растворяющего типа по мере введения прогрессивно понижают Гт и Гп. о полимеров (см. табл. 9). Одновременно падает и Тал- Например, добавлением фенантрена и а-хлор-нафталина Тал ПЭНД может быть уменьшена со 134 до 100° С, а при введении кристаллического парафина (дотриоконтана) — до 74° С [63]. Снижается при пластификации и Тал кристаллического изотактического сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом [64], полиамидов [65], изотактического полистирола [66] и т.д. [c.40]

Углеводороды. Углеводороды применяют для пластификации полистирола или в качестве разбавителей для пластификаторов растворяющего типа. Ароматические углеводороды обладают более высокой растворяющей способностью, чем алифатические, содержащиеся, например, в медицинскорл парафине. Известно, что флуоресцентные углеводороды могут быть канцерогенными, но о токсикозе в результате применения углеводородных пластификаторов данные отсутствуют. [c.341]

Из сказанного ясно, что эффективная пластификация кристаллических полимеров должна быть направлена на подавление кристаллизационных процессов. Действительно, использование пластификаторов, растворяющих кристаллическую фазу, переводит систему в гомогенное состояние, и для нее получаются закономерности, не отличающиеся от известных для пластифициро- [c.180]

Если распространить этот принцип на пластификаторы, растворяющие нитрат целлюлозы, то получаются неожиданные результаты. Например, растворяющая способность спиртовых растворов диметилэтилен-гликольфталата или бензилбутилфталата настолько сильно ослаблена, что в лучшем случае образуется коллоидный раствор, подвергающийся сразу синерезнсу. [c.24]

Для совмещения с нитратом целлюлозы непригоден и неполярный гексахлорэтан (см. стр. 541). Неполярные углеводороды совмещаются с нитратом целлюлозы только в присутствии растворяющих сложноэфирных пластификаторов. Предел совместимости нитрата целлюлозы с полярными пластификаторами как в растворах, так и в пленках очень высок, независимо от того, какой применен пластификатор — растворяющий или нерастворяющий. Естественно, что совместимость нитрата целлюлозы с растворяющими пластификаторами достигается при более низком содержании пластификатора, что зависит от его растворяющей способности и проявляется в большинстве случаев в различной степени липкости пленок. Установлено, что с увеличением объема занимаемого молекулами пластификатора совместимость его снижается медленнее, чем растворяющая способность. Вследствие этого нередки случаи применения больших количеств пластификатора, чем это соответствует его растворяющей способности. Максимальная дозировка пластификатора может колебаться в широких пределах и может быть меньше и больше 100% (в расчете на нитрат целлюлозы). Более подробные сведения приводятся ниже, в разделах об отдельных группах пластификаторов. [c.69]

По мнению автора большое значение при определении равновесия сольватация — десольватация при различных температурах имеет то обстоятельство, что зависимость растворяющей способности от температуры определяется как величиной, так и геометрической формой молекул пластификатора. Растворяющая способность пластификаторов с длинными вытянутыми молекулами увеличивается с понижением температуры. С этим хорошо согласуется большая эффективность пластификаторов алифатических эфиров моно- и дикарбоновых кислот при охлаждении пленок поливинилхлорида. То же относится и к алкилфосфатам, но не к арилфос-фатам. Для трикрезилфосфата температурный коэффициент растворения равен 0,0015, а температура хрупкости пленок 0° С. Для триоктилфосфата соответственно температурный коэффициент равен —0,0038, а температура хрупкости понижается до —50° С. Такая же зависимость получена и для фталатов. [c.352]

Для исследованных автором смесей пластификаторов , растворяющих и нерастворяющих поливинилхлорид, оказалось, что, как и следовало ожидать, критическая температура растворения поливинилхлорида в системе трикрезилфосфат — олеилолеат состава 9 1 — 5 5 повышается с уменьшением содержания трикрезилфосфата, причем максимальное повышение температуры соответствует 25—35° С. Это не означает, что исключается возможность переработки паст поливинилхлорида при атмосферном давлении. При многолетнем хранении таких пленок поливинилхлорида, пластифицированных смесями трикрезилфосфата и олеилолеата, не наблюдалось выпотевания пластификатора. Оно не отмечалось и при повторном определении стабильности пленок при 160—180° С. Изменения механических свойств пленок не выходили за предел погрешностей опыта. Добавление нерастворяющего пластификатора вызывает значительное повышение морозостойкости. Установлена следующая температура хрупкости для пленок из поливинилхлорида (60 частей), пластифицированных смесью пластификаторов (40 частей), состоящей из трикрезилфосфата (ТКФ) и олеилолеата [c.446]

В заключение следует еще упомянуть эфиры циануртрикарбоновой кислоты жирного ряда, получаемые при взаимодействии эфиров хлор-карбоновых кислот жирного ряда с цианатом калия. Они оказались пригодными для пластификации лаков на основе нитрата целлюлозы. Если сложноэфирную группу заместить нитрильной, то получаются пластификаторы, растворяющие особенно труднорастворимые полимеры [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология