Акрилонитрил окиси этилена

Этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол) Этилен -1- хлор 4- вода Окись этилена (применение см. на стр. 248) —Этиленциангидрин (—>- Акрилонитрил, см. табл. 44) [c.244]

Эту реакцию проводят при температуре около 360°С в присутствии хлористого водорода в стационарном слое палладий-це-зий-ванадиевого катализатора при низкой степени конверсии этилена за один проход и 100%-ной степени конверсии синильной кислоты. Выход акрилонитрила составляет 74% по этилену и 88% по синильной кислоте. Основными побочными продуктами являются ацетонитрил, окись углерода, двуокись углерода, хлорпропионитрил, дихлорэтан и хлористый винил. [c.208]

Методами газовой хроматографии анализируется этилен [6—15], пропилен, пропан-пропиленовая фракция [16—19], изобутилен [20], стирол [21—23], окись этилена [24], акрилонитрил [25—26], метилакрилат [32—33], хлорвинил [27—31], формальдегид [34—37], тетрафторэтилен [38], метилфенилдихлорсилан [39] и многие другие мономеры.. [c.329]

Цетлин, Плотникова, Рафиков и Глазунов [855] разработали новый газофазный метод радиационной прививки, который позволяет осуществлять прививку раз,личных мономеров (метилметакрилата, стирола, акрилонитрила, октаметилциклотетрасилоксана, акриловой кислоты) на различные материалы, в том числе и на такие минеральные вещества, как окись магния, бериллия, карбонат кальция, кремнезем, сажа. Большим преимуществом этого метода является незначительный выход гомонолимера и возможность прививать такие трудно полимеризующиеся мономеры, как различные олефины (этилен, пропилен, бутадиен) и ацетиленовые соединения (ацетилен, фенылацетилен, пропаргиловый спирт). При помощи этого метода были получены привитые сополимеры на пленках, волокнах, в том числе на стекловолокне [782]. Привес прививки достигал веса исходного волокна. [c.151]

Таким образом, исходным сырьем для синтеза этиленгликоля является этилен. Промежуточный продукт — окись этилена, получаемая либо через хлоргидрин, либо прямым окислением этилена, может быть использована в многочисленных синтезах, в том числе этанолампнов, акрилонитрила, неионогенных моющих веществ и т. д. Гидратация окиси этилена в этиленгликоль осуществляется при температуре 180—195°С и давлении 17— 18 ат в присутствии небольших количеств серной кислоты. Реакция гидратации не останавливается на образовании моноэти-ленгликоля. По мере увеличения его концентрации он начинает реагировать с окисью этилена с образованием диэтиленгликоля и т. д. [c.223]

Попытка использования равновесной термодинамики для описания процесса плавления сополимеров, например использование уравнения (18), может привести к хорошему согласию с экспериментальными результатами лишь при учете активностей (они обычно превышают мольную долю в 2 - 3 раза) либо при соответствующей корректировке сильно заниженных теплот плавления [сополимеры этилена, поли(этилен-со-винилацетат), поли (виниловый спирт-со-винилацетат), поли (виниловый спирт-со-акрилонитрил), поли (оксиэтилен-со-1,2-ок-сибутилен), поли (оксиэтилен-со-оксистирол), поли (этилентерефталат-со-себацинат)]. [c.422]

Окись этилена превращали в акрилонитрил (стр. 38), этиленгликоль и диэтиленгликоль, поверхностно-активные вещества (например, игепаль jaHaij eH fO Ha HalsOSOgNa) и т. д. Другим продуктом переработки этилена был хлористый этилен (12 ООО т). Как уже указывалось, не весь этилен, производимый в Германии даже в то время, получали из ацетилена. Около 20 ООО т/го0 получали термическим крекингом или окислительным пиролизом этана. [c.40]

Установлено, что по радикальному механизму полимеризуются этилен, бутадиен, стирол, виниловые сложные эфиры, эфиры акриловой кислоты, акрилонитрил. По катионному механизму полимеризуются изобутилен, стирол, виниловые простые эфиры, ацетали кетенов, окись этилена, этиленимин, тетрагидрофуран. По анионному механизму полимеризуются нитроолефины, эфиры циансорби-новой кислоты, эфиры акриловой и метакриловой кислоты, стирол [160, 181]. [c.252]

Получение стирола бензол + этилен —у этилбензол —> стирол (см. стр. 203), СКС-50, СКС-90, СКС-40 Д отличаются от СКС-Ш, СКС-30 меньшей эластичностыс и ольшей жесткостью. Высокая теплостойкость. Получение акрилонитрила ацети-гн (или окись этилена) + H N —> нитрил акриловой кислоты. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология