Полиамиды поликапроамид

Синтетические полиамиды (поликапроамид, полигексаметиленадипамид и т. д.) отличаются большей склонностью к кристаллизации, чем волокнообразующие белки. Почему [c.157]

Подобно другим полиамидам, поликапроамид может кристаллизоваться в различных формах. [c.162]

Поэтому выбор полимера для изготовления волокон производится таким образом, чтобы температура стеклования лежала выше температурной области эксплуатации волокна. Об этом подробнее говорилось в гл. 1. Идеальным текстильным волокном является волокно из такого полимера, у которого, во-первых, имеется дополнительный переход в области ниже Т с и ниже температур эксплуатации, что обеспечивает возможность развития относительно высоких деформаций и отсутствие хрупкого разрушения во-вторых, температура стеклования лежит выше интервала рабочих температур. Действительно, у волокон из полиамидов (поликапроамид, поли-гексаметиленадипамид) вторичные переходы, или, как их обозначает Бойер переходы из одного стеклообразного состояния в другое (Гс.с). наблюдаются при температурах в области —50 и —130° С (возникновение вращательных движений вокруг основных химических связей в цепи), а основной переход, т. е. собственно температура стеклования Т , составляет 60° С, что отвечает области температур эксплуатации текстильных материалов. Аналогично ведет себя и полиэтилентерефталатное волокно, которое имеет Гс с в области —50° С и Гс в области 100° С. Такое положе- [c.292]

Технические порошковые полимеры, выпускаемые для произ- водства пластмасс, далеко не всегда. подходят для нанесения в кипящем слое. Например, хороший псевдоожиженный слой образуют поливинилбутираль (все его марки), некоторые эпоксиполимеры (Э-05, Э-Юв), пентапласт, непластифицированный суспензионный поливинилхлорид, этил- и ацетобутиратцеллюлоза. Полиамиды (поликапроамид, смолы П-68, АК-7, капролон В и С), эмульсионный полистирол, фторопласт-3 дают устойчивый взвешенный слой лишь при режиме бурного кипения. При небольшой скорости газа их псевдоожижение, как правило, сопровождается каналообразв-ванием [53]. В отличие от этих полимеров порошки полиолефинов (ПЭНД, полипропилен, сополимеры этилена с пропиленом) и ряда фторопластов неудовлетворительно кипят и плохо наносятся на поверхность в псевдоожиженном слое. [c.33]

Полиамиды, так же как и полиолефины, при повышенных температурах (более 100° С) в присутствии кислорода легко окисляются и поэтому физико-механические свойства покрытий быстро ухудшаются. Для термостабилизации полиамидов (поликапроамид, полиамид 68 и др.) применяются фенил-р-нафтиламин (неозон Д), Л , Л -дифенил-п-фенилендиамин (диафен ФФ), а-нафтолфосфит и некоторые другие вещества в количестве 0,25—0,5%. Светостаби-лизатором полиамидов обычно служит 2-(2 -окси-5 метилфенил)-бензтриазол (тинувин П) — порошок с температурой плавления 129° С [134]. [c.66]

НЫ контакт полимерного материала с лекарством. Эти пленки должны обладать требуемым комплексом физико-химических и фи-8ико-механических свойств и в них не должно быть низкомолекулярных веществ, примесей и загрязнений, токсичных или способных в условиях эксплуатаппи вызывать нежелательное воздействие на организм человека. Для получения полимерных пленочных материалов этой группы рекомендуются следующие полимеры полиэтилен высокой плотности — для изделий медицинского назначения, контактирующих с тканями организма, для деталей медицинских инструментов и приборов полиамиды (поликапроамид, П-68)—для изделий, контактирующих с тканями, для деталей медицинских приборов и инструментов поликарбонат (макролон) — для деталей приборов и инструментов поливинилхлорид — для изготовления инструментов, систем переливания крови. [c.99]

Продукты, полученные по реакции поликонденсации Ацетали (полиок-симетилен). . Полиамиды поликапроамид полигексамети-ленадипамид Полиэтилентерефталат ориентированный. ... неориентированный. . . Поликарбонат (поли-бис-фенол А) [c.557]

Материал, изложенный ниже, несколько выходит за рамки данной монографии и не является исчерпывающим. Однако нам казалось необходимым наряду с подробным обсуждением технически важных полиамидов (поликапроамида, полигексаметиленадип-амида) изложить также основные принципы осуществления реакции поликонденсации, приводящей к образованию полиамидов и полиэфиров, и показать в первую очередь закономерности, определяющие свойства поликонденсационных полимеров, которые сильно ограничивают возможности промышленного использования для формования волокон различных теоретически возможных представителей этих классов соединений. [c.23]

Пленки из полиамидов (ПА) получают переработкой расплавов или растворов полимерного материала. Для переработки в пленку пригодны лишь некоторые марки выпускаемых промышленностью полиамидов поликапроамид (поликапролактам, капрон, полиамид 6), полиамид 12 (полидодеканамид, рильсан), спирторастворимые сополимеры П-54 и П-548 [72]. Полиамидные пленки по ТУ 6-05-1000 - 75 отличаются высокими механической прочностью (разрушающее напряжение при растяжении до 100 МПа), эластичностью, масло- и бензостойкостью, теплостойкостью (рабочая температура выше 100 °С), низкой газопроницаемостью. Паропроницаемость их высока и существенно увеличивается с ростом температуры. [c.11]

Описанным выще методом получены сополимеры из полиарилатов на основе изофталевой кислоты и диоксидифенилпропана или резорцина с полигексаметиленсебацинамидом, а также ряда полиэфиров (полиэтиленсебацината, полиэтилентерефталата, полиэтиленизофталата и поликсилиленсебацината) с полиамидами (поликапроамидом, полигексаметиленаделаинамидом, полигексаметиленсебацинамидом и полигексаметиленизофталамидом [34, 36—38]. [c.210]

Полиамиды являются очень распространенн ши и в ряде случаев незаменимыми материалами для покрытий. За 20 лет со времени организации промышленного производства полиамидов в СССР освоен выпуск большого числа марок полиамидов поликапроамид (капрон), П-68, П-АК7, П-АК 80/20, П-6, П-54/21, П-548, капролон В и др. [220, 221]. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология