Кислоты ароматические многоосновные

Общие методы получения. — Одним из способов получения ароматических карбоновых кислот является окисление углеродсодержащих боковых цепей или циклов. Так, толуол образует бензойную кислоту, м- и п-ксилолы дают изофталевую и терефталевую кислоты, а мезитилен и дурол превращаются в соответствующие многоосновные кислоты. В лабораторных условиях полиалкильные соединения обычно лучше всего окислять разбавленным раствором перманганата калия при температуре кипения или же разбавленной азотной кислотой при повышенной температуре в запаянных трубках или в автоклаве. В технике обычно самым выгодным методом является хлорирование с последующим гидролизом до бензойной кислоты (см. 24.4) [c.343]

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

МНОГООСНОВНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.652]

Обнаружение. Для обнаружения многоосновных алифатических и ароматических кислот применяли подкисленный лимонной кислотой раствор бромфенола, водный раствор перманганата калия, опрыскивание раствором 0,040 г бромкрезолового пурпурового в 100 мл 50%-ного этанола, подщелоченного точно до pH 10, и др. [c.72]

Эпоксидные клеи горячего отверждения - температура отверждения выше 100°С. Отвердителями в них служат ароматические амины, ангидриды многоосновных карбоновых кислот, дициандиа-мид, феноло-формальдегидные смолы. Срок хранения клеев не менее 24 ч, а у клеев с отвердителем дициандиамидом — 6-12 мес. при температуре 100-120°С отверждаются в течение 1-2 ч. клеевые соединения на их основе имеют прочность при сдвиге до 35 МПа, работоспособны до 200-250°С. [c.211]

Таким образом, ароматические многоосновные кислоты вместе с многоосновными кислотами других классов (малеиновой, адипиновой) играют очень важную роль в современной промышленности синтетических материалов. [c.213]

Красители этой группы получаются ацилированием одной или нескольких аминогрупп аминоантрахинонов большое значение имеют производные 1-аминоантрахинонов. Для ацилирования применяются кислоты ароматические (бензойная и ее производные), многоосновные жирные (янтарная, адипиновая) и др. Реакция обычно проводится между аминоантрахиноном и хлорангидридами соответствующих кислот в среде нитробензола или пиридина. [c.216]

Алифатические амины, низкомолекулярные полиамиды и некоторые другие вещества отверждают эпоксидные смолы при комнатной температуре, а ангидриды кислот, ароматические амины и амиды кислот — при нагревании. При использовании аминов обычно получают клеевые композиции с жизнеспособностью, не превышающей нескольких часов клеевые составы, содержащие в качестве отвердителя ангидриды органических многоосновных кислот, характеризуются длительным сроком жизн [c.32]

Одним из развивающихся направлений нефтехимического синтеза является производство ароматических многоосновных кислот [9] , потребность в которых в ближайшем будущем значительно возрастет. Эти кислоты используются следующим образом [c.17]

За последнее время количество углеводородов Сз, Сд и Сю, используемых в качестве сырья для производства ароматических многоосновных кислот, значительно возросло. Например, для производства в крупных масштабах фталевого ангидрида применяют о-ксилол. Сравнивая производство фталевого ангидрида из о-ксилола и нафталина, необходимо отметить следующее. Теоретический выход фталевого ангидрида из о-ксилола выше, чем из нафталина на производство 1 кг фталевого ангидрида расходуется 0,72 кг о-ксилола и 0,83 кг нефтехимического нафталина (или 0,9 кг коксохимического). Практически на 1 кг фталевого ангидрида расходуется около 1 кг о-ксилола или нафталина. Капиталовложения и эксплуатационные затраты в случае использования о-ксилола несколько выше, чем в случае использования нафталина. Тем не менее большая часть новых установок, строящихся в Европе и США, базируется на о-ксилоле, так как производство его значительно проще. Эта тенденция, очевидно, будет развиваться и в дальнейшем. [c.188]

Тонкослойная хроматография была использована для анализа многих органических соединений одно- и многоатомных спиртов, карбонильных соединений, одно- и многоосновных карбоновых кислот и их производных, ароматических соединений, аминов, органических соединений, содержащих серу, а также различных красителей [3], пептидов, белков [4], фосфолипидов [5], антибиотиков. [c.6]

Органические соединения, воду в которых можно определять прямым титрованием реактивом Фишера кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды спирты одноатомные, многоатомные, фенолы эфиры простые и сложные, ортоэфиры, эфиры неорганических кислот, карбаматы, лактоны альдегиды и ке-тоны устойчивые, ацетали углеводороды насыщенные, ненасыщенные, ароматические алкилгалогениды пероксиды, гидропероксиды, диалкилпероксиды азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые, амиды, анилиды, амины (/С 2,4-10 ), аминоспирты (К пуриновые про- [c.277]

Г л. 39. Многоосновные ароматические карбоновые кислоты [c.652]

О получепии незамещенных одноосновных п многоосновных бензолкарбоновых кислот путем окисления ароматических углеводородов см. 15.12, 15.13 и 16.12 а . Об образовании ароматических кислот при окислении альдегидов см. 19.3, [c.102]

Для многоатомных кислот также сохраняется их способность к образованию солей и сложных эфиров. Простейшей многоатомной кислотой является щавелевая НООС—СООН кристаллическое вещество при обычных условиях (т. пл. 426,5 К). Многоосновные кислоты могут образоваться и при окислении ароматических углеводородов [c.466]

Например, для эпоксидных красок применяют различные цианамиды, ароматические амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, а также ряд других соединений В качестве ускорителей отверждения используют соли металлов (2п, С(1, Н ) и карбоновых кислот, комплексы аминов с металлами и другие Для полиэфирных красок в качестве отвердителей нашли применение многоосновные кислоты и ангидриды кислот, меламиноформальдегидные олигомеры, эпоксисоединения и другие соединения и олигомеры содержащие карбоксильные, гидроксильные или эпоксидные группы Для отверждения полиуретановых красок служат в основном блокированные ( скрытые ) изоцианаты [c.373]

Из амидов рекомендованы диамиды адипиновой, субериновой и себациновой кислот амиды многоосновных кислот, получаемые ступенчатым дрисоединением H N к ненасыщенным жирным кислотам и последующим гидролизом нитрилов амиды многоосновных кислот, получаемых окислением парафинов, масел, жирных кислот, жиров, ВОСКОВ, гидрированных ароматических углеводородов и т. п. амиды тиогликолевой и дитиодигликолевой кислот амиды полиамино-М-карбоно-вых кислот (гидразиндикарбоиовых) и соответствующих тиосоединений. [c.318]

Многоосновные ароматические кислоты и их смеси с алифатическими кислотами [c.72]

Важнейшими представителями технических конденсационных смол являются феноло-альдегидные, мочевино-альдегид-ные и весьма многочисленная группа смол, получаемая при конденсации (этерификации) многоатомных спиртов с многоосновными кислотами ароматического и жирного ряда и известная в промышленности под общим названием ажидных смол, к классу конденсационных смол относятся также фе-ноло-кетонные смолы, смолообразные продукты конденсации ароматических аминов и пиридиновых оснований, полиамидные смолы и т. д. [c.14]

Красители этой группы получаются ацилированием одной или нескольких аминогрупп аминоантрахинонов больиюе значение имеют производные I-аминоантрахинонов. Для ацилирования применяются кислоты ароматические (бензойная и ее производные), многоосновные жирные (янтарная, адипиновая) и др. Обычно аминоантрахиноны ацилируют хлорангидридами соответствующих кислот в нитробензоле или в пиридине. Валшые кубовые красители получены при применении в качестве ацилирующего агента цианур-хлорида. Красители этой группы имеют оттенки от желтого до фиолетового. При проведении крашения ациламиноантрахиноновыми красителями следует строго соблюдать режим повышение температуры может повлечь за собою омыление ацильных групп красителя. [c.272]

Неокотоны представляют собой растворимые натриевые соли сложных эфиров нерастворимых азокрасителей — производных азотолов. Для получения их в качестве этерифицирующих агентов применяют сульфо-карбоновые кислоты ароматических, жирных и гетероциклических соединений, а также ароматические ди- и трисульфокислоты и аналогичные соединения, у которых после образования сложного эфира остается по крайней мере одна свободная солеобразующая группа. Ацилирование оксигруппы нерастворимого азокрасителя осуществляют нагреванием с хлорангидридами этих кислот в присутствии третичных оснований (чаще всего пиридина) или взаимодействием красителя с многоосновной кислотой в пиридиновом растворе в присутствии хлоридов фосфора. [c.343]

Бисимости от характера радикала, связанного с карбоксилом, различают алифатические (предельные и непредельные), алициклические, ароматические и гетероциклические К- к. По количеству карбоксильных групп К- к. бывают одно-, двух- и многоосновные. При введении в молекулу кислот других функциональных групп (напр., —0Н, С=0, [c.121]

Карбоновые кислоты. У карбоновых кислот функциональной является карбоксильная группа —СООН. В зависимости от числа карбоксильных групп в молекуле кислоты их подразделяют на одно-, двух- и многоосновные, а в зависимости от радикала, связанного с карбоксильной группой, — на алифатические (предельные и непредельные), ароматические, алициклические и гетероциклические. По систематической номенклатуре названия кислот производят от названия углеводорода, добавляя окончание -овая и слово кислота, например СН3СН2СН2СООН — бутановая кислота. [c.309]

Гомологи бензола с несколькими боковыми цепями любой сложности окисляются с образованием многоосновных ароматических кислот. Так, из двухзамещенных гомологов образуются двухоснов- [c.337]

Мы рассмотрим лишь собственно ароматические кислоты, в которых карбоксильные группы непосредственно связаны с бeнзoJп -ным ядром. Как и кислоты жирного ряда, в зависимости от числа карбоксильных групп ароматические кислоты могут быть одноосновными и многоосновными из последних наиболее важны двухосновные ароматические кислоты. [c.377]

Этот метод дает хорохние результаты для эфиров различных кислот, за исключением муравьиной кислоты и ароматических кислот, в которых карбоксильная группа непосредственно связана с ядром. Наибольшее значение он имеет для получения высших алифатических спиртов, синтез которых другими методами осуществляется с трудом. В многоосновных кислотах восстанавливаются- толькд проэтерифицированные карбоксильные группы. По этому методу получены многие гликоли. При помощи натрия и спиртов можно также восстановить ненасыщенные кислоты в соответствующие ненасыщенные спирты. [c.493]

Затем проверяют растворимость смеси в эфире. Большинство органических соединений растворимо в эфире мало растворимы в эфире углеводы, амино- и сульфокислоты, некоторые многоосновные ароматические кислоты, а также некоторые амиды, производные мочевины и полиолы. [c.242]

Так, сообщается [1] о строительстве фирмой Амоко кемикл установки окисления ксилольной фракции стоимость установки около 10 млн. долл. На установке, пущенной в 1958 г., получают фталевый ангидрид, изофталевую, терефталевую, диметилтерефталевую, диметилизофталевую и бензойную кислоты. Этот процесс разработан компанией Мидсенчури важной особенностью его является возможность получать соответствующие одно-и многоосновные кислоты, исходя из смесей ароматических углеводородов любого состава и любой чистоты. При таком процессе отпадают затраты, связанные с разделением индивидуальных изомеров перед окислением. Изменяя состав исходной фракции, можно несколько варьировать выходы продуктов однако осуществлять полное ее разделение не намечают. Крупным недостатком этого процесса является необходимость последующей очистки продуктов окисления. Очевидно, фирма считает, что это разделение-проще и дешевле, чем разделение изомерных ксилолов. Другим недостатком процесса является невозможность управления им в том отношении, что получаемые продукты полностью соответствуют изомерному составу сырья. Бензойная кислота, образующаяся из этилбензола, присутствующего в исходной ксилольной фракции, не выпускается в качестве товарного продукта, так как перерабатывается на мономерный стирол. [c.270]

В США для инвертных эмульсий также патентуются многокомпонентные эмульгаторы. Так, Р. Вода в качестве первого компонента предложил карбоновые кислоты различных видов, содержащие до 22 атомов углерода, а в качестве второго компонента — полиокси-этилиров ные амины или амиды. В патенте В. Редди и К. Банд-рента эмульгаторами являются смеси полимеризованных многоосновных жирных кислот, оксиэтилированных продуктов, сырого таллового масла и тяжелых ароматических фракций нефти в сочетании со смесью неорганических компонентов — аттапульгита и окиси магния, пептиэированных поверхностйо-активными четвертичными аммонийными основаниями. [c.209]

Общая формула карбоновых кислот К-СООН. Число карбоксильных групп определяет основность кислот. ЬСислоты бывают одноосновные (мо-нокарбоновые) и многоосновные (поликарбоновые). В зависимости от природы групп, связанной с карбоксильной группой, кислоты могут быть предельными, непреде.тьными, ароматическими. [c.64]

Патенты США, ИР 3974083, 1976 г. № 4020000, 1977 г. Г 4048065, 1977 г. № 4086181, 1978 г. В качестве ингибиторов коррозии и отложений в циркулирующих водных системах предложены сложные эфиры многоосновных кислот, имеющих свободные карбоксильные, фосфонатные, сульфонатные группы, а также карбоксильные группы, этерифицированные полиоксиалкилированными производными алифатических, ароматических и смешанных спиртов, имеющих концевые углеводородные группы, содержащие от 8 до 20 углеродных атомов. [c.27]

Многоосновные ароматические кислоты были разделены [36] на слое кизельгур — гипс, приготовленном, как описано выше [35], в системе днизопропиловый эфир — муравьиная кислота — вода (90 7 3), насьщенной в течение 24 час. полиэтиленгликолем (мо.л. в. 1000) со следующими значениями R, для фталевой 0,24 изофталевой — 0,57 терефталевой — 0,65 тетрагидрофталевой — 0,47 гексагидрофталевой— 0,62 эндометилентетрагидрофта-левой — 0,38 тримеллитовой — 0,12 пиромеллито-вой — 0,06 тетрахлорфталевой — 0,83. [c.72]

Было найдено [95], что в случае, если продукты окисления подвергают нагреванию при 400° под давлением, то может быть получен значительно больший выход бензолкарбоновых кислот, так как при этом большая часть многоосновных кислот превращается в бензойную и изофталевую кислоты, и последняя может быть легко выделена из раствора . При применении этого метода значительно увеличивается количество кислот, которые могут быть идентифицированы. Общее количество ароматических кислот,, из которых после этой обработки были найдены только бензойная и изофталевые, достигало максимально 11,92 г на 100 з сухого, беззольного угля, окисленного при 200° и обработанного нагреванием при 400° под давлением. Хотя эти кислоты содержат только небольшую часть углерода угля, эта работа окончательно устанавливает присутствие ароматических структур в битуминозном угле. Однако возникает вопрос, представляет ли собой обработка при помощи нагревания под давлением только лишь декарбоксилирование высших бензолкарбоновых кислот в низшие. Величины выходов бензойной и изофталевой кислот, составляющих соответственно 8,67 и 3,25 г, свидетельствуют о том, что в случае, если бы декарбоксилирование высших кислот представляло собой единственную реакцию, следовало бы ожидать образования 26,9 г бензолпентакарбоновой кислоты или 31,0 г меллитовой. Мелли-това.я кис.тгпта особенно легко может быть изо.лирована в виде аммониевой соли, пентакислоту также изолировать нетрудно. Следовательно, представляется совершенно невероятным то, что указанный относительно высокий выход бензойной и изофталевой кислот является следствием исключительно только простого декарбоксилирования высших кислот. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология