Пентадион

П. Укажите название данного соединения по номенклатуре ИЮПАК. а. Ацетилацетон б. Диацетилметан в. Пентадион-2.4 [c.180]

СНз—С—СНа—С—СНз ацетилацетон, 2,4-пентадион, пример р- [c.184]

В продуктах парофазного окисления гексана при атмосферном давлении и 280 С были обнаружены сравнительно стабильные органические перекиси. Хотя идентифицировать их не удалось, имеются некоторые данные, позволяющие предположить, что они являются циклическими перекисями. Из продуктов, образующихся в холодном пламени при 425° С, был выделен 2,5-гексан-дион [97]. При окислении пентана удалось идентифицировать 2,4-пентадион, а при окислении бутана — бутанал-З-он 111, 12,176]. Отсюда исследователи делают вывод, что окисление в значительной степени протекает через промежуточное образование р-дикарбонильного соединения по схеме, предполагающей внутримолекулярное воздействие. [c.208]

Трейндл и Фабиан [204] исследовали влияние кислорода на параметры реакции Б—Ж с использованием в качестве субстрата — малоновой кислоты, лимонной кислоты или 2,4-пентадиона. Они пришли к выводу, что влияние кислорода состоит в его каталитическом действии в реакции окисления субстрата церием (IV). В результате такого действия кислорода уменьшаются число колебаний, продолжительность индукционного периода и период первого колебания. [c.106]

Примеры № 1-15. В этих примерах композиции, используемые для пассивирующей предварительной обработки, содержали 10% (по массе) аскорбиновой кислоты в деионизированной воде (композиция А) и 10 % (по массе) аскорбиновой кислоты и 1 % (по массе) молибденового порошка в деионизированной воде (композиция Б). Проведено сравнение с водными смесями, приготовленными по патенту США, № 3349043. Смеси содержат 1,25 г/л аскорбиновой кислоты и 1 г/л 2,4-пентадиона (композиция В). [c.234]

Кинетика реакции окисления 2,4-пентадиона церием (IV) была изучена Трейндлом и Капланом [205]. Оказалось, что в реакции Б—Ж с участием 2,4-пентадиона в качестве субстрата даже в отсутствие перемешивания наблюдаются колебания с увеличивающейся во времени амплитудой. [c.106]

Номенклатура. Еще до сих пор не имеется единой номенклатуры для металлических производных 1,3-дикетонов. Эти соединения обычно называют ацетилацетона-тами или производными ацетилацетонатов. Можно привести следующие примеры названий соединений согласно этой номенклатуре ацетилацетонат циркония, бензоил-ацетилацетонат бериллия, трифтороацетилацетонат лантана. По номенклатуре, предложенной Интернациональным союзом химиков [22], названия перечисленных выше соединений меняются на следующие гегро/с с-(2,4-пен-тандион)-цирконий, бис-(1-фенил-1,3-бутандион)-бериллий и грис-(1,1,1-трифтор-2,4-пентадион)-лантан. Другие примеры [c.20]

В работе [41] показано, что 1,3,5-трифенил-1,5-пентадион при электролизе в смеси ацетонитрила с хлорной кислотой дает перхлорат 2,4,6-трифенилпирилия (XX). Такие же результаты получены и с хлорным железом (окисным) [42]. Из 4-метнл-3,5-гепта-диен-2-она триметилнроизводное приготовить не удалось. [c.192]

Взаимодействие быс-2,4-пентадионо-меди(2-Ь) с пиридиновыми основаниями. Константы устойчивости и теплоты реакции. [c.557]

Пентадион Толуол У глерод четырех- 80 0,236 — 143 [c.150]

Если такой конфигурации препятствуют структурные или стерические особенности, ожидаемой стабилизации не наблюдается. Так, пентадион-2,4 (20) (р/Са = 8,8) и циклогександион-1,3 (21) легко растворяются в водном NaOH (но не в воде) и дают красное окрашивание с раствором ЕеСЦ (ср. фенол), тогда как в случае 1,3-дикетона (22), формально сходного с соединениями (20) и (21), этого не происходит. [c.310]

Дикетоны могут реагировать таким же образом, как и кетоны, но из а- и р-дикетонов обычно получаются циклические продукты. Так, р-дикетоны, например пентадион-2,4, при взаимодействии с фосфористым водородом и с некоторыми первичными фосфинами, включая фенилфосфин, дают кристаллические вещества со структурой триокса-6-фосфаадамантана [66]. [c.217]

Было проведено исследование химических реакций следующих соединений, находящихся в триплетном состоянии бутадиена [218], 2,3-диметилбутадиена [219], изопрена [219] и малеинового ангидрида [220]. В качестве фотосенсибилизаторов были использованы бензил, пентадион-2,3, ацетофенон, бензофенон, 2-ацетонафтон, бензантрон, 9-флуоренон, 1-нафтальде-гид, антрахинон и другие карбонильные соединения. Бутадиен в триплетном состоянии образует цис- и транс-1,2-дивинилциклобутан и аддукт Дильса — Альдера 4-винилциклогексен. Изопрен в триплетном состоянии образует семь димеров, два из которых являются аддуктами Дильса — Альдера [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология