Фронт концентраций в колонке десорбционный

До сих пор мы рассматривали только сорбционный фронт. Однако фронтальный анализ может проводиться также при предварительном насыщении сорбента во всей колонке компонентом I и последующем продувании газа-носителя с объемной скоростью Р. При этом через колонку в стационарной и газовой фазах проходят зоны компонента I, за которыми следует зона чистого газа-носителя. Все рассуждения, приведенные для фронта в обычном фронтальном анализе, относятся и к этому случаю, однако, поскольку речь идет о десорбционных фронтах, концентрация теперь будет возрастать от нуля до или а . Скорость газа позади фронта будет меньше, чем впереди него, так как из-за десорбции вещество 1 переходит из неподвижной фазы в газовую. [c.425]

Как было показано выше, при нелинейной изотерме (т. е. при константе обмена, отличной от единицы) происходит размывание адсорбционного и десорбционного фронтов, становящееся еще более заметным в неравновесных условиях. В соответствии с этим координаты краев полосы зависят, например, от количества введенного в колонку вещества. Наоборот, как показали, в частности, Л. И. Тихонова и автор статьи [115], в очень большом, насчитывающем примерно 10 порядков, интервале концентраций ионов металлов положение максимума выходной кривой не зависит от количества введенного в колонку вещества. Не менее важно и то, что как в адсорбционной [116], так и в ионообменной [114, 117) хроматографии скорость перемещения точки максимума выходной кривой не зависит от кинетики сорбции, т. е. ее движение описывается законами равновесной хроматографии. Это вытекает и из теоретических представлений [118]. Таким образом, при хроматографическом нахождении величин констант обмена достаточно определить скорость перемещения максимума концентрации ио слою сорбента [114] или, что удобнее практически, координату (объем) максимума выходной кривой. [c.114]

При ирименении проявительного метода колонка готова к следующему анализу сразу после выхода последнего компонента, в то время как в случаефронтального анализа необходимо предварительно удалить из колонки находящуюся в ней смесь. Если скорость газа-носителя достаточно велика, это может быть сделано очень быстро. При этом получается фронтально-десорбционная хроматограмма, рассчитав которую можно проверить полученный результат. При одинаковой скорости газового потока крутизна сорбционного и десорбционного фронтов вещества практически одинакова, так как кривая, описанная уравнением (30), в области очень малых концентраций практически совпадает с линейной изотермой. Следовательно, на десорбциониом и сорбционном фронтах получается одинаковое разделение. [c.430]

Процессы, протекаюш ие в колонке при вакантохроматографии, нетрудно понять исходя из приводимых ниже чисто качественных соображений. Предположим, что через колонку непрерывно пропускается анализируемый газ, состоящий из компонентов 1, 2 и 3, разбавленных газом-носителем. Обозначим мольные доли компонентов смеси через и Пусть сорбируе-мость возрастает от компонента 1 к компоненту 3. Если в колонку после установления сорбционного равновесия ввести пробку инертного газа, то на переднем фронте этой пробки вследствие фронтально-десорбционного процесса возникает профиль концентраций, схематически представленный в области II на рис. 10, а. Образуются три фронта, каждый из которых в соответствии с уравнением (21) движется с определенной скоростью зависящей от коэффициента распределения данного компонента. На замыкающий край газовой пробки все время поступает анализируемая смесь. Следовательно, здесь возникают три сорбционных фронта (область I на рис. 10, а), скорости движения которых также различны и выражаются уравнением (19). Таким образом, вскоре после введения инертного газа в колонке возникает распределение концентраций, схематически представленное на рис. 10. [c.436]

Недостатком обычной фронтальной хроматограммы является то, что после снятия фронтальной выходной кривой вся колонка насыщена анализируемой смесью, и для проведения следующего анализа необходима регенерация колонки, которая обычно длится значительное время. Поэтому нами предложено вводить анализируемую смесь в виде импульса (рис. 7). Левая ступенчатая ветвь на рис. 7 соответствует переднему фронту импульса (сорбционный фронт), а правая ступенчатая ветвь — десорбционному фронту. Если и в этом случае использовать компенсационную колонку, то для разбираемого нами примера из трех веществ получается шесть полос (см. рис. 8). Высота каждой полосы определяется концентрацией компонента, а ширина — размером компенсационной колонки. Первые три полосы соответствуют адсорбционному фронту, а вторые три, направленные вниз — десорбци- [c.82]

Вариант фронтальной хроматографии с быстро следующими друг за другом адсорбционными и десорбционными фронтами представляет ступенчатая хроматография, предложенная Жу-ховицким и Туркельтаубом [18]. При этом передние и задние фронты могут отстоять друг от друга так, что образуется ряд ступенек (трапеций), высота которых на выходе из разделительной колонки отвечает первоначально введенной концентрации вещества. В соответствии с этим на ступенчатых хромато-гра.м.мах в отличие от обычных проявительных хро.матограмм высота пика пропорциональна концентрации компонента в анализируемой с.меси. Необходимо только, чтобы введенный объем пробы не. менее чем вдвое превышал объем, отвечающий по- [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология