Хроматография фронтальная

Классификация по способу относительного перемещения фаз. Различают четыре варианта проявительная, или элюентная, хроматография, фронтальная, вытеснительная и комбинированный метод. Эти варианты рассмотрены применительно к колоночной хроматографии, т. е. к тем случаям, когда неподвижная фаза находится в трубке (колонке), а подвижная, содержащая анализируемую смесь, движется в этой трубке в виде потока жидкости или газа. [c.13]

Имеются три различных вида хроматографии элюентная (или проявительная) хроматография, фронтальный анализ и вытеснительная хроматография. Первый вид хроматографии используется только для аналитических применений его практическая реализация обсуждается подробно в последующих главах 1—4. Основы двух других видов хроматографии обсуждены кратко. [c.14]

Классификация по способу относительного перемещения фаз (по способу получения хроматограммы). В рамках этой классификации кратко рассмотрим разновидности колоночной хроматографии — фронтальную, элюентную (проявительную), вытеснительную хроматографию. [c.267]

Разновидность количественной аффинной хроматографии — фронтальный анализ [10] он основан на понятии плотности о аффинного лиганда на единицу длины колонки с агарозой. Если / — общая длина колонки с агарозой, а Li — общее количество им мобилизованного лиганда в сорбенте, то о = - г/ - Если аффинный сорбент характеризуется слабым сродством, то раствор фермента в концентрации [ 0] наносится на колонку непрерывно, а для элюирования фермента с колонки необходим объем V. Можно написать следующее уравнение [c.51]

Ионообменная хроматография используется как вспомогательный метод, предшествующий количественному определению веществ. При помощи хроматографического метода разделяют компоненты анализируемого раствора катионы от анионов, катионы от катионов, анионы от анионов. Ионообменная хроматография основана на обратимом стехио-метрическом обмене ионов, содержащихся в растворе, на подвижные ионы ионообменника. Одновременно с разделением элементов осуществляется их концентрирование, что имеет большое значение для повышения точности результатов анализа при определении примесей. Количественное определение веществ после их хроматографического разделения проводят химическими, физико-химическими или физическими методами. Различают три вида ионообменной хроматографии фронтальный анализ, вытеснительная хроматография и элюентная хроматография. Из них в количественном анализе применяют только вытеснительную и элюентную хроматографию. По этим методам разделяемую смесь вначале адсорбируют в верхней части колонки, а затем элюируют соответствующим растворителем (элюентная хроматография) или раствором (вытеснительная хроматография). [c.19]

При разделении гумусовых веществ применялось сочетание двух методов жидкостной хроматографии — фронтального (намыв колонки при фильтровании природной воды) и элювиального методов анализа (размыв колонки 0,01-н. раствором бикарбоната натрия, pH 8,4). В пробах определялись цветность, окисляемость (перманганатная, бихроматная) и оптическая плотность на упрощенном спектрофотометре. Качественными исследованиями фильтрата, прошедшего через слой карбоната кальция, установлено, что при фронтальном анализе вначале сорбируются из воды практически все окрашенные органические вещества. Затем в результате увеличения количества адсорбированных веществ типа гуминовых и апокреновых кислот соединения типа креповых кислот постепенно вытесняются из колонки. При элюировании вследствие изменения pH среды в раствор переходят апокреновые кислоты. Это подтверждается данными отношения перманганатной и бихроматной окисляемости растворов гумусовых веществ. Величина этого отношения для апокреновых кислот, выделенных химическим путем (см. стр. 44, 45), значительно выше, чем для креновых. Соответствующие результаты получены также ири исследовании (1958 г.) фракций фронтального и элювиального хроматографического анализов водного гумуса (табл. 12). Гуминовые кислоты в ходе анализа из колонки не вымывались, и для перевода их в раствор адсорбент растворяли в соляной кислоте с последующей обработкой осадка 0,01-н. едким натром (pH 12). [c.59]

Фронтальный метод— старейший вариант хроматографии. Название метода было введено Тизелиусом [10], а первыми примерами его применения в газовой хроматографии служат работы [11, 12]. С развитием проявительной хроматографии фронтальный метод почти утратил свое значение в качестве аналитического метода. Сегодня он представляет интерес прежде всего для определения термодинамических характеристик, в частности для газохроматографического измерения изотерм (гл. XII, разд. 5). [c.369]

Фронтальный анализ. В отличие от элюентной и вытеснительной хроматографии фронтальный анализ не дает возможности выделить в чистом виде компоненты анализируемой смеси, а только позволяет определить ее качественный и количественный состав. Фронтальный хроматографический метод был также предложен Тизелпусом [61 ] и затем развит Классоном для хроматографического анализа некоторых кислородных соединений, относящихся к одному гомологическому ряду [23]. По мнению Н. Ф Ермоленко [62], фронтальный анализ незаменим в двух случаях 1) когда один из компонентов анализируемой смеси адсорбируется на адсорбенте необратимо и 2) когда компоненты смеси очень мало различаются по адсорбируемости., [c.41]

Динамической адсорбцией называется адсорбция вещества слоем сорбента из потока газа или раствора. Если имеется смесь двух газов или растворенных веществ в каком-либо газе-носителе или растворителе и она движется вдоль колонки, заполненной зерненым адсорбентом (углем, силикагелем и др.), то хуже адсорбирующееся вещество (с меньшим г) раньше появится на выходе из колонки, а следовательно, может быть частично выделено из смеси в чистом виде. В этом заключается один из вариантов хроматографии (фронтальный метод). [c.171]

В зависимости от способа перемещения разделяемой смеси вдоль слоя сорбента различают следующие варианты хроматографии фронтальный, про-явительный и вытеснительный. При фронтальном варианте в слой сорбента непрерывно вводится разделяемая смесь, состоящая из несущей среды (газ-носитель) и разделяемых компонентов 1, 2, 3,..., п. Через некоторое время после начала процесса наименее сорбируемый компонент 1 опережает остальные и выходит в виде чистого вещества раньше всех, а за ним в порядке сорбируемости располагаются зоны смесей компонентов 1-1-2, 1+2 + 3, и т. д. (рис. 6.10, а). При проявительном варианте через слой сорбента непрерывно проходит поток элюента и периодически в слой сорбента вводится разделяемая смесь вещества. Через определенное время происходит разделение смеси на чистые вещества, располагающиеся отдельными зонами, между которыми находится элюент (рис. 6.10, 6). При вытеснительном варианте в сорбент вводится разделяемая смесь, а затем поток газа-носителя, содержащего вытеснитель (элюент). При движении вытеснителя через некоторое время смесь разделится на зоны чистых веществ, между которыми окажутся зоны их смеси (рис. 6.10, в). [c.133]

Как известно, хроматографический метод разделепия и анализа растительных красящих веществ в жидком растворе на основе адсорбции был впервые описан Цветом в 1906 г. [1J и термин хроматография был предложен им. Рассматриваемая здесь разновидность хроматографии — фронтальный анализ — был впервые применен в жидкостной хроматографии Тизелиусом в 1940 г. [2]. Что касается фронтальной газовой хроматографии, то она применялась гораздо раньше как технический процесс, главным образом для очистки воздуха, нанример, в противогазах и для регенерации наров растворителей. Классические методы органического элементного анализа, а именно улавливание нри помощи СаСЬ водяного нара, образующегося при сжигании, и поглощение двуокиси углерода в трубках с натронной известью, можно также рассматривать как метод фронтальной газовой хроматографии, хотя в этих случаях поглощение обусловлено не адсорбцией, а химическими реакциями и поэтому необратимо (обратимость, т. е. возможность десорбции, в принципе неизбежна лишь в проявительных и вытеснительных методах). [c.179]

Ионообменная хроматография. И. о. в статич. условиях заканчивается установлением ионообменного равновесия. Полная замена одних ионов р-ра на другие м. б. достигнута лишь в динамич. условиях — при пропускании р-ра через колонку с ионитом. Для разделения смеси ионов используют ионообменную хроматографию (фронтальную, элюентную или вытеснительную). Разделение ионов происходит вс.чедствие различной скорости их нере.мещения по хроматографич. колонке, что связано с различием в их сродстве к иониту. Степень ра. деления компонентов смеси при ионообменной хроматографии увеличивается с уменьшением размера зерен ионита, однако при этом растет и гидродинамич. сопротивление колонки. Для равномерного прохождения жидкости через колонку диаметр ее должен быть по крайней мере в 20—30 раз больше диаметра гранул ионита. [c.430]

Фронтально-вытеснительный процесс может быть использован не только для аналитических, но и для препаративных целей. Препаративно выделять в чистом виде по этому методу можно, однако, лишь один комнонент, движущийся в первой зоне. В ионообменной хроматографии фронтально-вытеснительный процесс сравнительно легко реализовать, так как само существование хотя бы двух передних границ движущихся компонентов уже предопределяет нахождение одного из компонентов в первой однокомпонентной зоне с концентрацией, равной сумме концентраций веществ в исходном растворе. Введение в исходный раствор электролитов, содержащих ионы-вытеснители со значительной концентрацией, автоматически приведет к появлению значительных максимумов на выходной кривой (зависимость концентрации вещества на выходе из колонки от объема протекшего раствора) при фронтальном процессе. При молекулярной адсорбции для этого требуется сочетание значительных емкостей сорбции компонентов и их сорбционной конкуренции. [c.117]

По методике проведения хроматографического эксперимента различают следующие основные виды хроматографии фронтальную проявительную, или элюэнтную вытеснительную. [c.151]

Особенности адсорбционных процессов при использовании палладия в качестве адсорбента рассмотрены Салмоном . Значительное увеличение коэффициентов разделения при понижении температуры было использовано дл-я концентрирования дейтерия. Окоси разделял смесь Нг—Ог методом низкотемпературной хроматографии (фронтальный вариант). Пропуская смесь Нг—Ог через колонку длиной 0,3 м и диаметром 6 мм, заполненную молекулярными ситами 5А, при температуре жидкого азота, удалось получить степень обогащения по дейтерию 92. [c.6]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.267 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.440 ]

Аналитическая химия Том 2 (2004) -- [ c.232 ]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.270 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.13 ]

Методы биохимии растительных продуктов (1978) -- [ c.21 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.13 ]

Адсорбция газов и паров на однородных поверхностях (1975) -- [ c.97 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.369 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.11 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.369 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.99 ]

Хроматография неорганических веществ (1986) -- [ c.9 ]

Теоретические основы физико-химических методов анализа (1979) -- [ c.152 ]

Жидкостная хроматография при высоких давлениях (1980) -- [ c.11 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.11 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.380 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология