Серпинский

Владимир Владимирович Серпинский и др. [c.464]

Физическая адсорбция из многокомпонентных фаз/Под ред, М, М, Дуби-лина и В, В, Серпинского, — М, Наука, 1972, [c.348]

Беринг, Дубинин и Серпинский [145] классифицировали поры диаметром менее чем 3 нм как микропоры , а поры диаметрами 3—200 нм как переходные поры . [c.672]

Серпинский В. В. Критика теории полимолекулярной адсорбции. Дополнение к гл. VI книги Брунауэра Адсорбция газов и паров , ИЛ, М., 1948. [c.195]

Термодинамические аспекты теории объемного заполнения микропор разработаны Берингом и Серпинским [12—14]. Ими получены термодинамические критерии, определяющие условия выполнения основного положения теории о температурной инвариантности характеристического уравнения, и уравнения для дифференциальных мольных теплоты и энтропии адсорбции. Эти уравнения позволяют вычислять дифференциальные теплоты и энтропии адсорбции для ра.эличных степеней заполнения, пользуясь параметрами уравнения адсорбции, определен- [c.140]

В. В. Серпинский (Институт физической химии АН СССР, Москва). Наряду с классификацией пористых тел на корпускулярные и губчатые, возможна их классификация, основанная на распределении поверхности по кривизне. В простейшем случае в корпускулярном пористом теле все участки поверхности имеют один знак кривизны (выпуклые поверхности), а губчатые — другой знак (вогнутые поверхности). Однако в общем случае реального пористого тела такое упрощенное представление может не иметь места, например, поверхность корпускул (выпуклая новерхность) может быть изъязвлена порами (вогнутая поверхность). При травлении такого тела априорно не очевидно, будет ли поверхность увеличиваться или уменьшаться и, следовательно, априорно не ясно, какое из уравнений Исирикяна будет применимо в этом случае. Вот почему я думаю, что для реальных пористых тел вообще невозможно па основании кривых травления делать вывод о принадлежности данного тела к классу корпускулярных или к классу губчатых тел. [c.81]

Д. п. Добычин. Соглашаясь с Исирикяном в том, что кривая R (е) (где R — безразмерный , т. е. относительный радиус) лучше описывается его уравнением для глобулярной структуры, чем для губчатой, отметим, что эта кривая построена не но расчетам, а но экспериментальным данным, и что на нее легли также и данные Исирикяна для силикагелей. Присоединяясь к высказанному Серпинским мнению о том, что в реальных сорбентах трудно провести четкую грань между глобулярными и губчатыми структурами, добавим, что тем более это относится к исследованным структурам последовательного растворения, в которых в первую очередь исчезают участки высокой кривизны. [c.84]

Б. П. Беринг, В. В, Серпинский (Институт физической химии АН СССР, Москва). При изучении температурной зависимости адсорбционного равновесия было показано [1], что для многих систем между основными термодинамическими функциями, определяющими равновесие, существует ряд линейных соотношений, например [c.138]

Используя термодинамические соотношения теории объемного заполнения, развитые Берингом и Серпинским [12,15], были определены дифференциальные теплоты адсорбции н-парафинов. На рис.З представлены сравнительные данные по теплотаы адсорбции н-додекана цеолитом МдА, вычисленным в виде изостерических теплот адсорбции по известному уравнению [16] и дифференциальным теплотам адсорбции, рассчитанным по уравнению, полученному сочетанием уравнения пейрона-Клаузиуса для теплоты испарения и уравнения (1) [17] [c.15]

Зав. редакцией А. Н. Соколов Спец. редактор В. В. Серпинский Редактор Т- В- Литвиненко Младший редактор Ж. Ю. Газаева Художник В. В. Воронин Художественный редактор В. А- Галкин Технический редактор Л- М. Абрамова Корректор Н. В. Бурдина [c.464]

В последнее время Рахмуковым и Серпинским проведено эксперимей тальное исследование зависимости предельных величин адсорбции от температуры Т для системы и-пентан — цеолит NaX. Авторы показали, что экспериментальный термический коэффициент предельной адсорбции а практически совпадает с вычисленным по формуле (2.65). В дальнейшем оказалось возможным в расчетах взамен величины адсорбции а пользоваться безразмерным параметром 6, выражающим в данном случае степень заполнения микропор. По определению [c.63]

Адсорбция смесей, компоненты которых значительно различаются по молекулярным массам, может быть изучена на объемно-весовой установке, разработанной Берингом и Серпинским. Прлнцх1пиальная схема этой установки показана на рис. 5,6. С помощью жидкого азота в колене 2 вымораживается определенное количество первого компонента смеси (обычно [c.151]

Совместным решением уравнений (5.23) и (5.27) вычисляются значения и Яг- Описанная выше методика расчета адсорбции бинарной смеси разработана Берингом, Серпинским, Суриновой[6] и была успешно использована Гроссманом и Ширмером для предсказания поведения пропан-прониленовой смеси на цеолите СаА [7]. [c.157]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.168 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.161 ]

Основные проблемы теории физической адсорбции (1970) -- [ c.4 , c.8 , c.382 , c.435 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.161 ]

Адсорбция газов и паров Том 1 (1948) -- [ c.673 , c.677 , c.688 , c.690 , c.697 , c.711 ]

Адсорбция и адсорбенты (1987) -- [ c.5 , c.23 , c.30 , c.40 , c.80 , c.118 ]

Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.673 , c.677 , c.688 , c.690 , c.697 , c.711 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология