Гексан пропан из него

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Анализом газа при помощи всех описанных выше методов можно определить количество газолина, которое может быть извлечено из газа тем или иным способом. Но ни одно из этих испытаний не может дать указаний на то, что представляет собой полученный газолин состоит ли он из пентана, гексана и гептана или является смесью их, растворены ли в газолине бутан и пропан, и в каких количествах. Все эти вопросы могут быть разрешены только путем разгонки газа при низких температурах, описанной в начале этой главы. [c.195]

Ряд исследователей отмечал, что 2,2-бис-(4 -оксицикло-гексил)-пропан и 2-(4 -оксициклогексил)-2-(4 -оксифенил)-пропан существуют в нескольких изомерных формах (изомерия неводородных заместителей в кольцах циклогексана в положении 1 и 4). Те-рада выделил три изомера первого продукта и два изомера второго продукта и установил их структуру исследованием расположения —ОН и изопропилиденовой групп с помощью ИК-спектроскопии, ЯМР и другими методами. Структуры этих изомеров показаны ниже [c.13]

Так же избирательно гидрокрекируется н-гексан в смеси с 2-метилпентаном и бензолом. Основным продуктом превращения является пропан. При 370° С н-гексан реагирует в 50 раз быстрее н-пентана. Кажущаяся энергия активации для н-гексана составляет всего 15 ккал/моль она в 2 раза меньше, чем у н-пентана. Это различие хорошо согласуется с разностью в Д,, найденной для этих углеводородов на том же цеолите в отсутствие гидрирующего компонента. [c.310]

При взаимодействии атомов Н с твердым пропиленом основными продуктами реакции (выход равен 80 100%) являются пропан и гексаны (преобладает 2,3-диметилбутан) [212, 225, 227, 228, 236], т. е. продукты диспропорционирования и рекомбинации. Отношение константы скорости диспропорционирования к соответствующей константе рекомбинации для радикалов в пропилене лежит в пределах 8—12 [227, 228, 236]. Для радикалов в бутилене оно равно И [226], в этилене для -СаНД отношение констант равно 0,77, а для радикалов СгНД с С2Н5 — 0,83. Отношение констант скорости диспропорционирования радикалов СзНа к- и С2Н4Т (/ст)> вычисленных по двум методам расчета, равно 1,7 0,7 и 2,3 0,5 [237]. [c.349]

В случае бутана для объяснения большого увеличения выхода С4Н9, даже при давлениях в ионном источнике ниже 1 мм рт. ст. [831, необходимо допустить, что фактически все ионы вступают в такие реакции с материнской молекулой. Невозможность обнаружить ион iHfi служит доказательством малого сродства высших парафи нов к протону [118, 19]. Количество продуктов ионной полимеризации, столь важных при радиолизе метана, резко убывает с увели чением числа атомов углерода в ряду этан, пропан и бутан. Грин и др. [26, 46] измерили константы скорости для реакций типа (5.22) для парафинов от н-пентана до н-октана они нашли величины порядка 3-10 л1моль-сек для всех видов ион-радикалов R . Для гексана ими предложены три различных реакции [c.256]

Практическая возможность осуществления реакции между парафинами и олефинами была обнаружена около 20 лет тому назад. Такое превращение, известное в химии как реакция алкилирования, можно осуществить либо чисто термическим путем при высоких температуре и давлении, либо в относительно мягких условиях в присутствии определенных катализаторов. В 1936 г. Фрей и Хэпп [62] исследовали термическую реакцию пропана и изобутана с этиленом при 500—520° и давлениях до 310 ат. Они установили, что если для подавления термической полимеризации олефинов использовать в большом избытке парафиновые углеводороды, то при продолжительности реакции около 4—5 мин. пропан и этилен превращаются в смесь пентанов, а из этилена и изобутана получаются гексаны, в первую очередь неогексан. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология