Нафтеновые кислоты источники получения

Обш,ая формула нафтеновых кислот С Н2 1 СООН, где чаш,е всего 8 п < 13. Основным промышленным источником получения нафтеновых кислот служат ш,елочные отходы, образующиеся при очистке дестиллатов нефти едким натром. Эти отходы называют мылонафтом он представляет собой [c.169]

Из некоторых сортов нефти при нормальном процессе их очистки получают нафтеновые кислоты, которые сами по себе являются поверхностно-активными веществами, но могут также служить источником сырья для получения гидрофобных радикалов. При очистке нефтяных масел серной кислотой получают поверхностно-активные нефтяные сульфокислоты. [c.65]

Возрастающая потребность народного хозяйства в нафтеновых кислотах и ограниченность природных источников вызывают необходимость поисков методов их синтеза. Перспективным методом получения этих кислот может быть окисление нафтеновых углеводородов, выделенных из нефти [1], что было нами доказано на примере окисления нафтенового концентрата, выделенного из дизельных фракций сернистых, нефтей [2]. [c.162]

Наряду с бензолом источником получения малеинового ангидрида могут быть другие соединения, как-то различные производные фурана , парафиновые, олефино-вые и диолефиновые углеводороды с число.м атомов углерода больше четырех в нафтеновые углеводороды и другие . На практике находит применение способ получения малеинового ангидрида окислением кротонового альдегида ка смешанном катализаторе из окислов титана, ванадия и молибдена . Малеиновый ангидрид может быть извлечен из газов после контактирования пропусканием их через не смешивающуюся с водой жидкость, растворяющую малеиновый ангидрид (например, через а-хлорнафталин) , или в виде малеиновой кислоты обработкой газов водой . [c.643]

Нафтеновые кислоты, впервые открытые в 1874 г. в бакинской и румынской нефтях, вскоре оказались в поле зрения многих ученых и производственников. Ученых они привлекли как уникальный природный источник насыщенных алициклических кислот неизученной структуры, производственники оценили возможности получения из них важных промышленных продуктов на базе дешевых отходов щелочной очистки нефтяных дистиллятов. Работы по выявлению нафтеновых кислот начали широко проводиться и в других нефтеносных районах. С течением времени кислоты были обнаружены во многих нефтях различных стран мира. [c.5]

В лабораторных условиях нафтеновые кислоты выделяются в свободном виде из асидолов либо в виде натриевых солей при обработке нефтяных дистиллятов и сырых нефтей разбавленными растворами щелочи или карбоната натрия. Источником получения чистых нафтеновых кислот служат также асидол-мылонафты и мылонафты. При подкислении любых щелочных экстрактов разбавленной серной кислотой выделяются свободные нафтеновые и жирные кислоты, фенолы, а иногда и высококипящие серо- и азотсодержащие соединения кислотного характера. В кислотах остается в качестве примеси часть сопутствующих им нейтральных (неомыляемых) компонентов-углеводородов и смолисто-асфальтеновых веществ. Наибольшую примесь составляют углеводороды-на них оказывают эмульгирующее и растворяющее действие нафтенаты натрия, образующиеся при нейтрализации кислот. Это действие усиливается с ростом молекулярной массы углеводородов и в присутствии смолисто-асфальтеновых веществ. [c.24]

Наибольшую ценность для народного хозяйства в настоящее время представляют синтетические жирные кислоты фракций Qo— 16 и С7—Сд, которые не встречаются в достаточном количестве в природных источниках, но нашли уже широкое применение в производстве моющих средств, пластификаторов и др. Для получения этих кислот с максимальным выходом целесообразно использовать более низкомолекулярные парафины, выкипающие до 430 °С. Переработку парафина первых двух сортов желательно вести раздельно в зависимости от потребности в кислотах того или иного молекулярного веса. Твердый парафин, выкипающий при температурах выше 430 °С, является нежелательным сырьем для получения синтетических жирных кислот, так как при его переработке образуется большое количество кубового остатка (до 40%) и кислот выше ao, а также больше кислот изостроения, нафтеновых и дикарбоновых кислот. Поэтому такой парафин лучше использовать в качестве сырья для получения олефинов и на другие нужды. [c.20]

Источником получения нафтеновых кислот являются фракции керосина и соляровых масел. Высшие фракции тоже содержат вязкие кислотные продукты [Герр выделил кислоты уд. веса 0,972 с вязкостью 3 мин. 41 сек., см. (243)]. Для технического продукта Лидов (244) указывает состав [c.320]

Одним из источников получения маслорастворнмых сульфонатов являются побочные продукты, образующиеся при глубокой очистке минеральных масел олеумом. Сульфокислоты, полученные при сульфировании этих высококипящих нефтяных дистиллятов, являются сложными смесями производных ароматических и нафтеновых углеводородов и содержат по меньшей мере одну сульфо-группу, присоединенную к атому углерода. Из продуктов сульфирования сульфокислоты могут быть выделены при обработке водным раствором уксусной кислоты, спирта или эфира, фенола и др. Для получения чистых маслорастворимых сульфонатов нейтрализованные сульфокислоты обычно подвергают экстракции водным раствором спирта [15, с. 69]. [c.69]

Von Braun исследовал нафтеновые кислоты, выделенные из дестиллатов румынских, калифорнийских, галицийских и немецких нефтей, и установ ил, что кислоты, полученные из этих различных источников, обладают одними и теми же характерными свойствами, а именно кислоты, содержащие до 6 или 7 ато мов [c.1157]

Первыми паучпо-исследовательскими работами НИЛКа были работы по замене импортных копаловых смол канифолью, тунговым п льняным маслами, получению искусствеииой олифы из нафтеновых кислот, облагораживанию канифоли, изысканию повых видов и источников сырья, разработке лакокрасочных материалов на основе нитрата целлюлозы. [c.236]

Гидрсф 01 ые радикалы. Алкилы с чис. 10> атомов С ст 3 до 20 и более низшие алкилы часто присоединяют к бензольному или нафталиновому кольцу (додецилбензол, / г/ е.< -октилфенол и др.). Источники получения алкилов для синтеза п. а. п. углеводороды нефти н газов нефтепереработки, спирты, природные жирные кислоты, нафтеновые кислоты и др. [c.245]