Нитрозохлориды

Олефины с длинной цепью реагируют медленнее и дают стабильные, хорошо кристаллизующиеся димерные нитрозохлориды [185] [c.498]

Хлористый нитрозил присоединяется к углеводородам, содержащим двойную связь, с образованием нитрозохлоридов, причем хлор присоединяется к наименее гидрогенизированному атому углерода [c.222]

Нитрозохлориды этиленовых углеводородов можно удобно получать по следующему методу а. [c.107]

При взаимодействии азотноватого ангидрида или азотистого ангидрида с ненасыщенными углеводородами обычно образуются соединения, аналогичные нитрозохлоридам. Азотноватый. ангидрид присоединяется к ненасыщенным соединениям с образованием нитрозатов (I), а азотистый ангидрид образует нитро-зиты (II) [c.39]

Получение нитрозохлоридов было. предложено Т и л ь д е н о м и его сотрудниками 8 как способ идентификации терпенов и [c.39]

Для идентификации простейших олефинов их можно превратить в бромистые алкилы действием бромистого водорода или в спирты действием серной кислоты определенной концентрации. Терпены обычно идентифицируют на основании свойств их гидрохлоридов, гидробромидов, нитрозохлоридов и других аналогичных продуктов (см. стр. 34—42). Если предыдущие испытания не привели к выводу о природе испытуемого вещества, рекомендуется определить продукт окисления, образующийся при действии перманганата или в случае необходимости озона или гидроперекиси бензоила. Для определения числа непредельных связей часто пользуются титрованием вещества бромом в сероуглероде или четыреххлористом углероде, а также каталитическим гидрированием продукта. [c.531]

Нйтрозилхлорид часто образует кристаллические нитрозохлориды, а последние подвергаются многочисленным реакциям, что оказалось очень полезным в химии терпенов. [c.361]

Кристаллические нитрозохлорйды обычно бывают бимолекулярны и поэтому называются бмс-нитрозохлоридами, но в растворе они могут находиться и в мономолекулярной форме, многие из них имеют голубой цвет. Во многих случаях моиомолекулярные производные летучи с водяным паром, однако то из них, у которых атом хлора находится при третичном атоме углерода, легко гидролизуются при стоянии с водой при обычной температуре в питрозоспирт или изомеризуются в оксимы , [c.361]

Нитрозиты и иптрозаты, приготовленные из олефипов и трех- и четырехокиси азота соответственно, представляют собой в некоторых случаях кристаллические вещества, применяющиеся для идентификации терпенов и дальнейших реакций. Так, с едкой щелочью нитрозиты реагируют аналогично нитрозохлоридам, давая ненасыщенные оксимы [c.376]

Нитрозохлориды этилена и нропилона получают из олефипов и жидкого хлористого питрозила, лучше всего в растворе четыреххлористого углерода при низкой температуре [186]. Они существуют в виде димеров и бесцветны. [c.498]

Нитрозохлориды некоторых этиленовых углеводородов (особенно трех-и тетразамещенных этиленов) являются кристаллическими веществами с [c.222]

Гидролиз нитрозохлоридов приводит к получению а-хлоркетонов, на -пример [c.223]

Ацетилциклогексен был получен взаимодействием циклогексена с хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия - действием на 1-этинилциклогексапол щавелевой кислоты или 85%-ного водного раствора муравьиной кислоты , а также из нитрозохлорида этилиденциклогексана в результате отщепления хлористого водорода и гидролиза [c.83]

Идентифицируют П. по ИК спектрам, а также по их производным 1-П. и 2-П. образуют с 3,5-(N02)2 5H3 OOAg и Ij динитробензоаты, т.пл. 76,2-77 и 124,5-125,3 С соотв., 2-метил-2-бутеи дает с NO I нитрозохлорид, т.пл. 74-75°С. [c.463]

Относительно п. 1 следует заметить следующее до сих пор присоединение осуществлено только для этиленовых связей это присоединение приводит к образованию так называемых нитрозохлоридов и и.меет значение для химии терпенов Впрочем относительно присоединения нитрозилхлорида к этиленовым углеводородам существуют систе-.Л1.5тические исследования, на которые здесь может быть только указано- относительно ии, 3 и 4 см. ииже, стр. 3. i4 и сл. [c.343]

В колбу с мешалкой и обратным холодильником при — 5° вводят ОЛ моля жидкого олефина, 0,15 моля хлористого тионила н медленио пропускают окислы азота до сохраняющейся коричневой окраски смеси, после чего отсасьшают выделившийся осадок нитрозохлорида. [c.107]

Если вводят в реакцию по каплям при охлаждении льдом смесь 13,6 г олефина с 10,2 г этилиитрита и 8 мл ледяной уксусной кислоты и- разлагают полученный продукт 9,6 мл концентрит рованной соляной кислотой, то образуется нитрозохлорид димерного циклопентена, выпадающий в. виде красивых белых кристаллов, т. пл. 96° [c.205]

NO ) l <. Получающиеся таким способом продукты присоединения обычно являются мристаллнческиии веществами и могут служить для идентификации соответственных ненасыщенных соединений. Хотя эти продукты и называют нитрозосоеди-нениями, большинство из них бесцветно вследстаие образования димерных форм, а может быть также вследствие изомеризации нитрозогруппы в rpyn y = NOH. Исключением, повидимому, являются нитрозохлориды таких ненасыщенных соединений, в которых у ненасыщенных углеродных атомов нет ни одного атома водорода. Действительно, ( H3)a (NO) С01(С Нз)2 и аналогичные вещества окрашены в синий цвет. [c.39]

Нитрозохлориды, нитрозиты и нитрозаты реагируют с анилином, пиперидином и другими первичными и вторичными а.ми-нами. При этом галоид, группа — NOa или — NOs, замещаются остатком амина с образованием нитрозоаминос единений или нитроламинов общего типа > (NO) (NHR) <. Большинство нитроламинов хорошо кристаллизуются и могут служить для идентификации ненасыщенных соединений, которые не дают легко характеризуемых нитрозохлоридов, нитрозитов или нитрозатов. [c.39]

Нитрозобромид получается таким же образом-, но при замене соляной кислоты бр омнстоводородной кислотой. Нитрозохлориды лимонена (темп, пл. 103—104°) и дипентена. могут быть получены аналогичным способом . [c.40]

Получение пииен-ннтролпиперидииа. Нитрозохлорид пинена нагревают с избытком 80%-ного пиперидина. После того как бурная реа1кдия закончится, к смеси прибавляют воду, причем выпадает осадок ннтролпиперидина, темп. пл. 118—119° . [c.41]

N0 1 обозначает нитрозохлорид. Частично полимеризуется при перегонке при 760 мм. [c.100]

Нитрозохлориды. Первый метод превращения терпеновых углеводородов Б кристаллические производные был предложен в 1877 г. Тилр>деном [П присоединение И. х. по двойной связи с образованием нитрозохлорида. Раствор терпена в хлороформе охлаждали до [c.449]

Присоединение к олефинам. При взаимодействии Н.х. с холестеном образуйся зеленоватое масло, из которого не дается выделить чистый нитрозохлорид, При дегидрохлорировании ппрн-дпном пол чают 2-нитро-А -холестен с выходом 46%, а после вос- [c.335]

Карвон может быть получен также целенаправленным окислением лимонена или через нитрозохлорид лимонена [62]. [c.70]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.626 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.258 , c.530 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.497 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.258 , c.530 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.0 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.44 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология