Аминопентан

Замещение атома галогена основаниями. Атом хлора в нафтиридине, находящийся в а- или у положении, может замещаться под действием различных нуклеофильных реагентов, в том числе алкоголятов металлов [14—16, 98, 100, 1011, фенола [5, 451, меркаптидов металлов [1011, аммиака [102], различных аминов [11, 14, 16, 451 и гидразинов [9, 11, 13, 411. Реакция с аминами нашла применение для синтеза аналогов некоторых антималярийных препаратов [5, 53, 57, 103, 1041. Так, например, 4-хлор-1,5-нафтиридин, полученный из соответствующего 4-оксипроизводного, при взаимодействии с 1-диэтилами-но-4-аминопентаном, дал соединение XIII с выходом 85% [5]. [c.179]

Составьте структурные формулы и укажите, к какой группе — первичных, вторичных или третичных — относятся следующие амины 1) изобутиламин, 2) втор-бутиламин, 3) трет-бутиламин, 4) 3-аминопентан, 5) ди-этиламнн, 6) триэтиламин, 7) диметилэтиламин, [c.94]

Метип-2-аминопентан-4-сульфокислота получена по следующему пути [191] [c.140]

Среди перечисленных ниже веществ выберите те, которые являются изомерами диизопропиламина 3-аминопентан, 2-ами-но-З-метилпентан, триэтиламин, 2-метиланилин, этил-к-бутиламин. [c.380]

Исходя из пропионового альдегида синтезировать 3-аминопентан через вторичный спирт. [c.98]

Из гомологов этилендиамина необходимо отметить у- и S-диамины 1,4-диаминобутан (в), или иначе путресцин и 1,5-ди-аминопентан (г), или кадаверин [c.187]

Конденсацией его с 1-диэтиламино-4-аминопентаном получается акрихин. В Советском Союзе акрихин получают по этому методу в производственном масштабе. [c.624]

Аминобутан-1-сульфокислота приготовлена из бромбутил-фталимида, тогда как синтез 5-аминопентан-1-сульфокислоты осуществлен согласно нижеприведенной схеме [1456] [c.140]

Аминопентан (85% гидрированием оксима пентанона-2 в 95%-НОМ этиловом спирте никелем Ренея при комнатной температуре и начальном давлении 3 атм) [90]. [c.482]

При взаимодействии 3,4-динитроапизола с 1-днэтиламино-4-аминопентаном замещению на остаток амина подвергается нитрогруппа в положении 3. В случае 6-метокси-5,8-динитрохинолина в этих же условиях в реакцию вступает 8-нитрогруппа [c.404]

Диэтиламинопен-танол-4, ЫНд (газ) 1-Диэтиламинопен-танол-4 (I), ЫНз (жидкий) (И) тре/п-Бутиловый спирт 1-Диэтиламино-4- аминопентан Р а 3 л Продукты дегидратации Со (скелетный) 5—80 бар, 210° С, 6 ч [1001] Со (скелетный) 190° С, 1 ч скорость подачи I — 100 г/ч, И — 100 г/ч. Выход 91% [1001] оже ние Со 188—380° С [177] [c.58]

Декалол Дегидрирование мург А)мины 2-аминопен-тан, 2-метил-4-амино-пентан, 2, 4-диметил-З-аминопентан или 1-этил-4-аминопентан КСН(ЫН2)Н Декалон 1вьиной кислоты см. в разд< 1397, 1396, 84 Дегидрированы Кетимины R (=NH)R Ni жидкая фаза, 250° С, 1 ч. Выход до 80% [2216] гле Разложение с отщеплением СО, СО- (2121-2134, 3-845, 1269] е аминогрупп Ni на МгОз 270—340° С [2219]" [c.907]

Аминопентан 2-Метил-4-аминопен-тан, 2, 4-диметил-З-аминопентан или 1-диэтиламино-4-амино-пентан Кетиминпентан Соответствующие кетимины Рё на асбесте 270—340° С [599] [c.1073]

Диэтиламино]-4-аминопентан 1-Диэтиламино-4- иминопентан Pd 320 С. Выход 70% [600] Pd на хризотиловом асбесте 320° С. Выход 70% [601] [c.1074]

Сефароза 4В с этилендиамином, янтарным ангидридом, этилендиамином и я-амииобензоильными остатками Сефароза 4В со связанными 1,5-ди-аминопентаном и янтарным ангидридом Се ароза 4В с 1,4-диаминобутаном [c.295]

Дихлорбензойная кислота конденсируется с п-анизидином с образованием замещенной дифениламин-2-карбоновой кислоты, которая с хлорокисью фосфора дает 6,9-дихлор-2-метокси-акридин. Последний затем обрабатывают 1-днэтиламино-4-аминопентаном С1 [c.555]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминопентан: [c.95] [c.242] [c.31] [c.43] [c.38] [c.212] [c.1649] [c.246] [c.274] [c.38] [c.42] [c.38] [c.42] [c.38] [c.1252] [c.395] [c.231] [c.634] [c.213] [c.211] [c.354] [c.158] [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология