Бромбутены

Дайте определение понятиям структурные изомеры, стереоизомеры, конформационные (поворотные) изомеры, геометрические изомеры, оптические изомеры. Определите вид изомерии у каждой пары соединений. Сравните физические и химические свойства изомеров а) бутан и изобутан б) 1,3-бутадиен и 2-бутин в) цис- и транс-2-бутены г) право- и левовращающий 2-бромбутаны д) 8-цис- и 5-т/занс-1,3-бутадиены. [c.35]

Из 1-бромбутана получите а) бутиловый спирт б) 1-бутен в) 1-бутин г) бутилацетат д) метилбутиловый эфир е) бу-тиламин ж) нитрил валериановой кислоты. Приведите схемы реакций. Укажите условия. [c.46]

Установлено, что при реакции 2-бромбутана со спиртовым раствором щелочи образуются оба алкена, но бугена-2 получается 80%, а бутена-1 только 20%. [c.232]

Исходя из 2-бромбутана, получите а) транс-2-бутен [c.46]

Реакции бромтрихлорметана с алкенами-1, индуцированные перекисями или фотохимически, идут с образованием до 70—95%, первичных продуктов [9]. Так, например, с изобутиленом в присутствии перекиси ацетила реакция идет с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бром-З-метилбу-таиа в реакции с этиленом был получен с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бромпропан. Присоединение к октену-1 и -2 сопровождается образованием трихлорбромнонана с выходами 71 и 50% соответственно. Фотохимическая реакция с пропиленом и октеном-1 приводит к образованию 1,1,1-три-хлор-З-бромбутана и 1,1,1-трихлор-З-бромнонана с выходами 95 и 88% соответственно. [c.234]

Прямое экспериментальное доказательство трансоидного отщепления при 2-реакциях было дано на примере дейтерированного 2-бромбутана (атом дейтерия в положении 3) [26]. Исследование проводилось с чистыми диастереомерами эритро- и трео-конфигурации. Можно предвидеть четыре реакционных конформации, каждая из которых приводит к образованию характерного для нее продукта реакции. Рассмотрим эти четыре пути на примере эритро-изомера (см. верхнюю схему на стр. 435). [c.434]

При отщеплении НВг от 2-бромбутана при помощи едкой щелочи количества полученных изомеров 2-бутсна и 1-бутена относятся как 81 19 [63]. В подобных же условиях превращение 2-бромпентана также следует правилу Зайцева, хотя и в меньшей степени, несмотря на увс- [c.419]

Предложите несколько методов синтеза 1-бромбутана из различных органических соединений. [c.45]

Опишите способ синтеза 2-бром-бутана из бутан-2-ола. Напишите формулы и названия изомеров 2-бромбутана. Сравните скорости их взаимодействия с водной щелочью. Напишите уравнения реакций 2-бромбутана [c.636]

Необходимо отметить, что трехфазные катализаторы типа твердофазных сорастворителей ведут реакцию феноксида с гомологами алкилбромидов избирательно, что не наблюдалось при обычной МФК-реакции. Так, превращение 1-бромбутана идет намного быстрее, чем 1-бромоктана [58]. Обзор по трехфазным катализаторам дан в работе [56]. [c.79]

Предложите схемы получения 2-нитробутана из указанных соединений а) бутана б) 2-бромбутана в) 1-бутена г) 1-бутанола. Укажите условия. [c.70]

Определяем количество вещества полученного 1,2-ди-бромбутана [c.206]

Представим себе наблюдателя, идущего вдоль по углеродной цепи модели одного антипода от С(1) к С(2) 2-хлор-2-бромбутана [c.160]

Аминобутан-1-сульфокислота приготовлена из бромбутил-фталимида, тогда как синтез 5-аминопентан-1-сульфокислоты осуществлен согласно нижеприведенной схеме [1456] [c.140]

Углеводороды с сопряженными двойными связями, такие как бутадиен, в некоторых реакциях присоединения ведут себя иначе, чем обычные олефины. Например, присоединение Вгг или идет не по одной из двойных связей, а главным образом, по концам сопряженной системы. Так, из бутадиена и Вгг получается в основном 1,4-дибром-бутен-2 (т. пл. 53°), и лишь небольшое количество изомерного 3,4-ди-бромбутена-1 (т. кип. 70° при 20 мм). [c.71]

При дегидроброми )Овании 2-бромбутана предпочтительно получается у/шн -бутен-2 [c.110]

При дегидробромиронании 2-бромбутана транс-тотр образуется в том случае, когда молекула бромида в момент реакции находится в наиболее энергетически выгодной заторможенной конформации (12), в которой концевые метильные группы максимально удалены друг от друга, и, следовательно, когда в наименьшей степени сказывается их взаимное отталкивание. При образовании цис-изомера молекула бромида в момент реакции должна находиться в менее энергетически выгодной конформации (13). [c.111]

Напишите структурные формулы указанных ниже соединений обозначьте звездочкой асимметрические атомы углерода для каждого из этих соединений напишите проекционные формулы возможных пространственных изомеров а) 2-хлор-З-бромбутана б) 2-иод-З-метил-гексана в) 2,3-гександиола г) а.-у-диоксикапроновой кислоты д) а,р,б-триоксивалериановой кислоты. [c.62]

Конформационное равновесие DL-диa тepeoмepa 2,3-ди-бромбутана характеризуется следующими данными (цифры показывают содержание конформеров, выраженное в мольных долях при комнатной температуре) [13] [c.244]

Нарисуйте пространственные формулы следующих соединений а) (7 )-2-хлорбутана б) (5)-3-гексанола в) (5)-1,2-дибром-пропана г) (/ )-2,3-диметилпентана д) (5)-2-хлор-2-бромбутана. На примере этих соединений сравните возможности R, 8- и О, I-номенклатур. [c.36]

Определяем количестао вещества полученного 1,2-дн--бромбутана [c.206]

Напишите уравнения реакций получения масляной кислоты из бромбутана и уравнения реакций полученной кислоты а) с аммиаком при нагревании б) с хлор 1Дом фосфора (V) в) с этиловым спиртом в присутствии Н2504 (конц.). [c.590]

Углеводороды с сопряженными двойными связями отличаются значительно большей реакционной способностью по сравненню с углеводородами, содержащими изолированные двойные связи. Кроме того, они имеют свои характерные особенности в реакциях присоединения. Так, при присоединении молекулы бромистого водорода к бутадиену-1,3 не образуется ожидаемого нормального продукта реакции — 3-бромбутена-1 [c.57]

При наличии наложения ников вторичных и первичных алкилбромидов (например, 2-бромбутана и 1-бром-2-метилпропана) вторичный алкилбромид может быть легко выделен при помощи трех последовательных реакторов, включаемых перед газохроматографической колонкой. В нервом реакторе, содержащем AgNOз, сначала происходит превращение 2-бромбутана в бутен-1 и бутен-2. В следующем реакторе олефины абсорбируются серной кислотой это делается для того, чтобы избежать наложения их пиков на ники других алкибромидов. Третий реактор содержит вторичный фосфат натрия и служит лишь для удаления из реакционной смеси образующейся азотной кислоты. Первичный алкилбромид (нанример, 1-бром-2-метилпро-пан) проходит без изменения в газохроматографическую колонку. Описанная реакция превращения алкилбромидов носит селективный характер для всех вторичных и третичных алкилбромидов, в то время как первичные бромиды не вступают в реакцию. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология