Силикагель как катализатор при разложении углеводородо

Первые процессы крекинга, осуществленные в 1920—1930 гг., представляли некаталитические термические реакции. В этих реакциях большие молекулы парафинов или боковые цепи замещенных ароматических молекул расщепляются на меньшие молекулы насыщенных углеводородов и олефинов считается, что в качестве промежуточных соединений при этом образуются незаряженные свободные радикалы. Главными конечными продуктами, полученными из парафинов и олефинов и боковых цепей ароматики, были углеводороды от С1 до С3. Однако очень скоро было установлено, что лучшие топлива можно получать каталитическим разложением, и некаталитический термический крекинг был в основном вытеснен каталитическим крекингом на древесном угле или платине, на различных кислотных катализаторах, как, например, на обработанных кислотой глинах или смесях силикагеля с окисью алюминия или на катализаторах двойного действия , состоящих из платины, никеля или молибдена на окиси алюминия. Считается, что кислотные катализаторы действуют подобно катализаторам Фриделя — Крафтса, превращая олефины в карбониевые ноны, которые участвуют в различных превращениях, давая ряд продуктов, совершенно отличных от получаемых при термическом крекинге, с большими выходами углеводородов Сз и С4, разветвленных олефинов, изопарафинов и ароматических углеводородов, которые, в частности, используются в составе моторных топлив или как исходные вещества для синтеза других химических продуктов. По-видимому, эти реакции на металлических катализаторах по своему характеру относятся к свободнорадикальным, но тем не менее получаемые в них продукты более полезны, чем продукты термического крекинга, так как здесь в большей степени идут изомеризация в разветвленные цепи, дегидрирование С - [c.336]

Кремнезем в виде кварца или чаще в виде пористых силикагеля, кизельгура, трепела ускоряет многие из реакций, катализируемых углем присоединение по кратным связям НС1, HaS, H N [153—155, 19] замещение с отщеплением НС1 [165, 203, 175, 47, 42, 40, 176], с отщеплением HaS [178—181], конденсацию с NHs с образованием динитрилов [168]. Кроме того, для него характерны реакции разложения с отщеплением воды от спиртов [185, 190, 77], с отщеплением СОа [201, 202]. Особое место занимают процессы крекинга углеводородов [215— 228]. Мало характерны для индивидуальных форм ЗЮг процессы дегидрирования, окисления, полимеризации, изомеризации, гидрирования. Шире каталитический спектр сложных и нанесенных катализаторов, включающих SiOz. Об алюмосиликатных катализаторах говорится в Н главе. [c.339]

В связи с нашими предыдущими работами представлялось интересным изучать поведение н-гептана в присутствии Ru, Rh, Pd и Pt, отложенных на силикагеле. Содержание Ru в катализаторе составляло 1%, а Rh, Pd и Pt — всего 0,5%. Следует отметить, что превращения алканов в присутствии Ru- и Rh-катализаторов ранее никем не исследовались. Поставленные нами совместно с X. М. Миначевым и Л. М. Феофановой [19] опыты при 460°, давлении водорода 20 ат с объемной скоростью 1,1 час показали, что и в этих условиях осноЕНйе направления превращений /г-гептана практически не отличаются от наблюдавшихся нами в предыдущей работе [16]. Однако наибольшие изменения н-гептана с образованием изомерных форм и ароматических углеводородов наблюдались в присутствии Pt и Pd. Родиевый и рутениевый катализаторы в принятых условиях проводили изомеризацию и дегидрогенизацию м-гептана менее глубоко, но зато вызывали значительное разложение вещества главным образом до метана. [c.175]

Лучше всего пользоваться топливом, свободным от серы. Там, где экономически доступно применение бутана или пентана, их следует использовать, поскольку эти углеводороды являются подходящим источником, свободным от серы. Для более широкого употребления применяется смесь азота и водорода, получаемая при крекинге аммиака, т. е. разложении его на элементы при пропускании над катализатором (например, губчатая железная руда, содержащая окислы или редкие земли как активаторы) по выбору смесь, более богатая азотом, может быть получена при сжигании аммиака с соответствующим количествбм воздуха. Из этих атмосфер вода должна быть удалена по возможности полно иногда для этого применяется силикагель. Сжигаемый аммиак дешевле, чем крекинг-аммиак, так как большая часть его азота берется из воздуха он может быть использован в качестве защитной атмосферы для стали в случаях, когда крекинг аммиака слишком дорог [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология