Глина кислотами промывка

Кислотную активацию глины производят в реакторе 14 при перемешивании паром и воздухом. Выщелачивание щелочных примесей происходит при 95—100°С. Для активации обычно используют серную (соляную или азотную) кислоту. Режим обработки (время, концентрация, расход кислоты) зависит от сорта исходного сырья. Суспензию, прошедшую кислотную обработку, промывают водой в аппарате 16. Принципиально промывку кислотой пульпы можно осуществить в баках-отстойниках, на фильтр-прессах [c.169]

Технология, применяемая при производстве современных промышленных природных катализаторов, в общем проста и сводится в зависимости от свойств исходного сырья к той или иной комбинации следующих основных операций активации глины кислотой с последующей промывкой термической активации исходной или обработанной кислотой глины специальной очистке активированной или исходной глины от примеси железа грануляции исходной или активированной глины. [c.455]

При промывке масла водой после нейтрализации его раствором щелочи могут образовываться устойчивые трудноразрушаемые эмульсии, а также происходит гидролиз образовавшихся солей (мыл). Поэтому при очистке масел (особенно относительно высоковязких) нейтрализацию кислого масла щелочью нередко заменяют обработкой отбеливающими глинами. При этом масло смешивается с мелкоразмолотой отбеливающей глиной. При контакте с горячим маслом глина адсорбирует на своей поверхности асфальто-смолистые вещества, остатки серной кислоты и кислого гудрона. После этого глину отделяют при помощи фильтров. Очистка масла с обработкой серной кислотой и отбеливающей глиной путем контактного фильтрования носит название кислотно-контактной очистки. [c.137]

Носитель получают смешением мел-коизмельченной каолиновой глины и древесной муки или других выгорающих добавок (нефтяной кокс, крахмал, сажа и др.)- Объемное отношение древесной муки к глине от 0,15 1 до 1 1. Смесь формуют, нагревают в окислительной атмосфере- при температуре 815° С и обрабатывают при 650° С газообразными реагентами (хлористый аммоний и сероводород) для превращения основного количества примеси железа в летучую или растворимую в кислоте форму. Примеси железа затем отдувают или промывают. После промывки кислотой глину сушат и прокаливают при [c.88]

Промывка пульпы. По окончании процесса сернокислотной активации подачу пара в активатор прекращают, а количество воздуха на перемешивание увеличивают. Начинают предварительную отмывку пульпы в активаторе от остаточной кислоты методом декантации. В активатор закачивают воду и после тщательного перемешивания отстаивают смесь в течение 4 ч. Воду из активатора сливают в канализацию, а осевшую пульпу снова заливают водой при одновременном перемешивании воздухом. Барботирование прекращают и смесь в активаторе повторно отстаивают. При сливе промывной воды из активатора необходимо следить за тем, чтобы не было уноса глины. После второго отстаивания воду из активатора сливают в канализацию неполностью. Пульпу с оставшейся водой тщательно перемешивают и при незначительном содержании в ней кислоты (0,8 —1,2%) пасосом перекачивают в емкость 4 для окончательной промывки пульпы и приготовления суспензии. [c.75]

Натровая проба служит качественной характеристикой присутствия в маслах свободных нафтеновых и сульфонафтеновых кислот и их натровых солей, понижающих стабильность масел против окисления и ухудшающих их деэмульгирующие свойства. Степень удаления этих веществ из масел зависит от тщательности очистки последних (щелочной очистки, промывки водой, очистки отбеливающей глиной). Определение натровой пробы по ГОСТ 19296—73 производят в турбинных, трансформаторных, турбореактивных, конденсаторном маслах. Сущность метода заключается в омылении нафтеновых и сульфонафтеновых кислот гидроокисью натрия, отделении щелочного раствора мыл, с последующим их разложением соляной кислотой. Выделяющиеся нафтеновые кислоты выпадают в виде мути. Степень помутнения определяют по оптической плотности. [c.234]

Широкое распространение в нефтеперерабатывающей промышленности получили комбинированные методы, в основе которых лежит обработка масл а серной кислотой, — кислотно-щелочная и кислотно-контактная очистка. Кислотно-щелочная очистка масел на установках периодического действия включает сернокислотную очистк>% отстаивание, щелочную очистку, повторное отстаивание, водную промывку и продувку воздухом для удаления влаги. Кислотно-контактная очистка масел на многих нефтеперерабатывающих предприятиях осуществляется по следующей схеме предварительная щелочная очистка, отстаивание, кислотная очистка, снова отстаивание, контактная очистка глинами, отгонка легкокипящих фракций нефти и паров воды в вакуумной колонне после нагревания масла в трубчатой печя, двухступенчатое фильтрование. [c.134]

Фракционный состав глин играет определенную роль в процессе сернокислотной активации и в технологии их применения. Мелкие частицы медленно оседают и в процессах промывки суспензии часть частиц в виде мути и взвеси уносится с водой в канализацию, а из реакционных аппаратов каталитических установок — вместе с дымовыми газами в атмосферу. Это обусловливает большие потери катализатора. Глина, состоящая из крупных дисперсных частиц, в процессе промывки от остаточной кислоты после химической активации оседает полностью и быстрее, а в каталитических процессах и при их регенерации способствует более быстрому оседанию частиц из паровой и газовой фаз. [c.72]

И. А. Якубовичем было установлено [12], что осаждение кислой пульпы (pH = 1,1) ускорится при обработке ее ПАА. Это свойство ПАА привело к мысли о проверке возможности использования его для ускорения промывки кислой пульпы при производстве катализаторов из глин. Следует при этом отметить, что отмывка пульпы от избытка кислоты и солей, образовавшихся при активации, является наиболее сложной и трудоемкой операцией при производстве катализатора. Сложность вызывается мелко-дисперсностью частиц активированной глины, затрудняющей отделение ее от промывных вод всеми технически возможными средствами (фильтрацией, отстоем, центрифугированием). Сложность значительно усугубляется тем, что для обеспечения достаточно глубокой отмывки активированной глины от избытка кислоты и солей требуется вести промывку в несколько ступеней, повторяя в каждой ступени операцию разделения глины и промывных вод. [c.463]

Природные катализаторы. Обычно природные глины обрабатывают серной кислотой с последующей водной промывкой и сушкой [19]. Катализатор для процессов крекинга с движущимся или стационарным слоем формуют на червячном прессе в виде таблеток, диаметр и длина которых после сушки равны примерно 4 мм. Катализатор для установок с псевдоожиженным слоем подвергают размолу и сортировке на грохотах. [c.180]

Исходный дистиллят нагревают до нужной температуры и затем смешивают в определенном соотношении с кислотой при помощи мерных и смешивающих насосов. Смесь поступает в контактный бак, где ее выдерживают необходимое время и затем центрифугируют для отделения от масла кислого гудрона. Освобожденное от отстоев кислое масло готово для последующей промывки водой и содой и фильтрации через отбеливающую глину и пр. [c.122]

Активация бентонитовых глин при повышенной температуре и давлении позволит снизить расход серной кислоты примерно в 3 раза, а также уменьшить расход воды на промывку и кислотность стоков, сбрасываемых с промывки. [c.97]

ИК-спектр иона аммония резко отличается от спектра аммиака, и это отличие было использовано для определения относительного числа бренстедовских (ионы аммония) и льюисовских (молекулы аммиака) кислотных центров. В одном случае количество ионов аммония на образцах глин было измерено на полосе поглощения при 1440 см , а общее количество адсорбированного аммиака — промывкой образца борной кислотой с последующим анализом раствора на содержание азота [51]. Разность между двумя величинами принималась в качестве меры числа молекул аммиака, вязанных льюисовскими центрами. [c.394]

Отбельные глины — пористые породы, содержащие в основном кремнекислоту и алюмосиликаты. Они обладают способностью поглощать из жиров красящие вещества и некоторые другие примеси, например остатки мыла, не удаленные при промывке жира. Отбельные глины используют в природном виде после высушивания и размола или в активированном виде. Активируют отбельные глины, обрабатывая их серной или соляной кислотой либо подвергая термической обработке при 450— 500 °С. [c.11]

Имеется и ряд других способов приготовления активных катализаторов, например путем смешения гидрогелей окиси алюминия и окиси кремния. Но все методы предусматривают тщательную промывку катализатора с целью удаления растворимых соединений металлов (таких, как соединения натрия), так как опи снижают кислотность и расщепляющую активность катализатора. Природные алюмосиликатные катализаторы, приготовленные путем обработки моптмориллопитовых глин серной кислотой, часто используются в промышленности. Позднее в качестве катализаторов стали применять предварительно обработанные галлуазитовые и каолиновые глины. Весьма активными являются и синтетические катализаторы—окись магния — окись кремния и окись алюминия — окись циркония — окись кремния, однако они находят ограниченное применение в промышленности. Выло установлено, что многие другие катализаторы обладают достаточной активностью при крекинге в лабораторных условиях, однако по различным причинам не могут быть использованы в промышленности. [c.398]

Возможность образования комплексных соединений железа с органическими веществами в процессе хлорирования дифенила подтверждается, в частности, тем обстоятельством, что из хлоридов дифенила, полученных в присутствии хлорного железа, не удается удалить железо обычной промывкой с помощью воды или соляной кислоты. Полное извлечение железа достигается только путем обработки хлоридов дифенила специальной глиной, обладающей щелочными свойствами. Последние обусловливают способность глины разрушать при повышенной температуре комплексные соединения железа с хлоридами дифенила. Кроме того, в отличие от обычных щелочей глина действует и как адсорбент, извлекая продукты распада комплексных соединений. [c.16]

В тех случаях, когда удаление ржавчины с обрабатываемых поверхностей может быть легко осуществлено промывкой, следует производить химическую очистку металла при помощи кислот или пасты, состоящей из соляной или серной кислоты в смеси с наполнителем (каолином, глиной и т. п.). При этом, после снятия ржавчины, необходимо полностью удалить кислоту, так как даже малейшие следы ее на поверхности будут вызывать коррозию металла под лакокрасочной пленкой. [c.15]

Процесс производства катализатора включает следующие основные операции подготовку глины к активации, активацию ее серной кислотой, промывку активированной глины, фильтрование и пластическую обработку катализаторной массы, гранулирование, сушку и прокалку [154]. Сырую глину подсушивают до содержания влаги 10—15 % в камерных сушилках 1 (рис. 3.26) и подают ковшовым элеватором 2 в реактор 3 на активацию. Активацию осуществляют 13 %-й H2SO4, которую предварительно закачивают в реактор 3 в количестве 60 % моногидрата от массы абсолютно сухого вещества активируемой глины. Температура активации составляет 100—102 °С, время 6 ч. Глина и кислота непрерывно перемешиваются пропеллерной мешалкой. Температуру поддерживают острым паром, подаваемым в реактор. [c.167]

Во-вторых, следует указать дополнительную возможность использования ароматических экстрактов из нефти. Как указывал докладчик, очистку ароматических экстрактов можно проводить серной кислотой и глиной. Такой очищенный экстракт пригоден для промывки и очистки электрических трансформаторов после слива старого масла и перед заливкой свежего. Изучение ароматических экстрактов нефти, получаемых при сольвентной очистке (жидким сернистым ангидридом) трансформаторного масла и подвергнутых последующей очистке 95%-ной серной кислотой (25% серной кислоты с дальнейшей очисткой известью и глиной), показывает, что по физическим свойствам этот материал, как и следовало ожидать, весьма близок к трансформаторному маслу. Его стойкость к окислению, разумеется, ниже, о чем свидетельствует значительно большее образование осадка при испытании стандартным (английским) методом. Обычно образуется 3,8% осадка против максимального, допускаемого стандартом количества 1,1%. Однако кислотность после образования осадка оказывается значительно ниже допускаемого продела (1,5 вместо 2,5 мг КОН/г) и материал обладает требуемой диэлектрической прочностью. Такое высокоароматическое масло (плотность 0,957 при 15° и вязкость 8 сст при 60°) должно обладать высокой растворяющей способностью по отношению к осадку и шламу, остающимся в трансформаторе. Применение подобного экстракта для промывки работающих трансформаторов позволит достигнуть значительно большей чистоты оборудования, чем возможно при практикуемой промывке свежим маслом. Следует подчеркнуть, что промывка свежим маслом приводит к загрязнению и порче этого ценного продукта. [c.272]

Ряд глин В натуральном виде не имеет отбеливающих свойств. Некоторые из них после обработки слабой серной или соляной кислотой при 90—95° С и последующей промывки водой для удаления избытка кислоты и сушки приобретают хорошие адсорбционные свойства. Такая обработка называется активацией. Можно подвергать активации и глины, которые используют в натуральном виде, например гумбрин. Адсорбционные свойства глин после активации повышаются в 2—4 раза. [c.274]

На некоторых предприятиях применяют доочистку масел отбеливающими глинами. Большая часть глин в натуральном виде не обладает отбеливающими свойствами. Для некоторых из них, например гумбрина, после активации (обработке при 90—95° С серной или соляной кислотами с последующей промывкой водой и сушкой) в 2—4 раза повышаются адсорбционные свойства. При контактной доочистке отбеливающими глинами выход готовых продуктов составляет 97—98% от дистиллятного и 95—96% от остаточного масла. Содержание масла в отработанной отбеливающей глине достигает 30% (расход глины при очистке масел от 3 до 20%). Часть этого масла (менее ценного) можно регенерировать, обрабатывая глину растворителем. [c.253]

Полный цикл рафинации жиров перед гидрогенизацией складывается из следующих операций удаление влаги и механических примесей гидратация жира — удаление фосфатидов, белков, слизей нейтрализация — удаление свободных жирных кислот промывка жира — удаление остатков мыла после нейтрализации высушивание-—удаление влаги отбелка—-удаление красящих веществ фильтрация жира — отделение отбельной глины обработка жирсодержащих отходов. [c.12]

Карандаши делаются из графита, предварительно обработанного в однородную массу чрез отмучивание, измельчение и удаление подмесей каменистых веществ лучшие же сорта приготовляют из совершенно однородного графита, выпиливая из него подходящие палочки. Графит встречается во многих местностях, у нас в особенности знаменит так называемый сибирский яли алиберовский графит, встречающийся около китайской границы в Алтайских горах во многих местностях Финляндии, а также на берегах Малой Тунгузки г. Сидоровым найдено также значительное количество графита. Много графита идет с Цейлона. Природный — везде содержит каменистые подмеси. Графит в смеси с глиною применяется для делания огнепостоянных тиглей или горшков, назначаемых для плавки металлов. Графит, подобно большей части углей, содержит еще некоторое количество водорода, кислорода и золы, так что в чистейших видах природного графита содержится не более 98% углерода. Для очищения графита в практике употребляют простую промывку мелко растертого графита, чрез что отделяются более грубые каменистые части. Способ, предложенный для этой дели Броди, состоит в том, что измельченный графит смешивают с Vn частью по весу бертолетовой соли смесь обливают двойным по весу количеством крепкой серной кислоты и нагревают до тех пор, пока перестанут отделяться пахучие газы по охлаждении смесь бросают в воду и промывают затем графит просушивают и прокаливают до краснокалильного жара при этом графит значительно увеличивается в своем объеме и превращается в чрезвычайно мелкий порошок, который промывают. Действуя на графит несколько раз нагретою до 60° смесью бертолетовой соли с азотною кислотою. Броди превратил его в желтое нерастворимое кислотное вещество, названное им графитовою кислотою, близкою по составу к С WO . Алмаз не изменяется от подобной обработки аморфный же уголь вполне окисляется. Пользуясь этой возможностью отличать графит от алмаза и от аморфного угля, Бертело показал, что при разложении от накаливания соединений углерода с водородом выделяется преимущественно аморфный уголь, тогда как при разложении соединений углерода с хлором, серою и бором выделяется главным образом графит. [c.550]

Нефтяные остатки, кипящие при температуре вьппе 675 °С, разделяли на кислоты, основания, нейтральные азотистые соединения, насьпценные и ароматические углеводороды. Для этого образец нефтяного остатка (20 г) растворяли в циклогексане и вводили в стеклянную колонку (1,4 X 119 см), заполненную анионитом. Непрореагировавшую часть образца удаляли промывкой колонки циклогексаном (200 мл) в течение 12 ч с рециркуляцией растворителя. Кислоты удаляли обработкой колонки смесью бензола (60%) и метанола (40%). Затем анионит удаляли из колонки и экстрагировали смесью бензола (80%) и метанола (20%), насьпценной СО . Применяемый метод позволял получить три фракции кислот. Подобным же образом удаляли основания. Затем 10 г остатка, не содержащего кислот и оснований, разделяли на колонке с глиной, содержащей 0,7-2% РеС1з. После удаления непрореагировавшего остатка десорбировали нейтральные азотистые соединения вначале 1,2-дихлорэтаном, а затем смесью бензола (45%), воды (5%) и спирта (50%), получали таким образом две фракции нейтральных азотистых соединений. Оставшуюся после удаления неуглеводородных соединений углеводородную часть остажа разделяли на силикагеле на насыщенные и ароматические углеводороды. Используя описанную схему разделения и последующий анализ выделенных фракций методами Ж- и масс-спектрометрии, хроматографии и элементного анализа на S, N, О, Д. МакКей и др. изучили химический состав остаточных фракций и тяжелых дистиллятов нефтей Калифорнии, Ирана, Канады [113]. [c.129]

Глин исто-гидроок иен ые сорбенты представляют собой глины, активированные 20%-ным раствором соляной или серной кислоты при нагревании и перемешивании (4—6 ч) с последующей нейтрализацией водным раствором аммиака, промывкой, формовкой и сушкой при 110— 105 °С. Такие гранулированные активированные глины обладают хорошей механической прочностью и высокой сорбционной способностью по отношению к кислым продуктам старения масел. [c.139]

Так как первоначально взятый гидрофобный кремнезем с силанольной поверхностью адсорбировал мономолекулярный слой метиленового красителя, то по прекращению адсорбции названного красителя из раствора бензола можно судить о полном покрытии поверхности кремнезема. Кроме чистого кремнезема, другие тон-кодиспергировакные материалы, которые имеют поверхность, содержащую силанольные Si—ОН-группы, указанным путем могут быть превращены в органофильные и гидрофобные. Кремнезем,или силикаты металлов, также как глины или асбест, имеющие на поверхности ионы металлов, могут быть активированы для этёри-фикации промывкой кислотой, которая удаляет ионы металла с поверхности, оставляя группы силанола. Эстерсили могут быть приготовлены из различных кремнийсодержащих материалов, включая аэрогели, чистые порошки кремнезема и тонко разделенные или волокнистые силикатные минералы (рис. 30). [c.167]

Термохимическая обработка может служить также средством уменьшения коксообразования при крекинге, если она вызывает снижение содержания в катализаторе окиси железа, которое в значительной мере определяет коксообразующую способность катализатора. В последние годы предложено несколько путей снижения содержания железа в катализаторах из глин прокалкой в токе сероводорода активированной глины с последующей промывкой ее соляной кислотой [14], обработкой нашатырем нри 150—540° с последующей отдувкой РеС1з при 425—540° инертным газом [15], обработкой С12, СЗз [16] и др. [c.96]

Процесс дезалкилирования катализируется теми же катализаторами, что и алкилирование, однако при более высоких температурах. Последнее обстоятельство является причиной возможного протекания побочных реакций, особенно когда процесс проводится в присутствии таких сильных кислот, как НР, Н2504 или Н3РО4. По этой причине более пригодными для дезалкилирования являются некоторые слабо кислотные контакты. В качестве таких катализаторов можно рекомендовать алюмосиликатный катализатор крекинга, активированную кислотной промывкой глину и обработанную фтористым водородом окись алюминия. Результаты опытов по дезалкилированию алкилбензолов на окиси алюминия, обработанной фтористым водородом, представлены в табл. 40 [720). Легко видеть, что чем больше длина боковой цепи, тем легче должна протекать реакция дезалкилирования. [c.199]

В неочищенном крекинг-бензине содержание смол доходит до 250—300мг и выше на 100 мл для жидкофазного и до 2000—4000 мгна 100 мл для парофазного крекипг-бензина. В продукте, очищенном серной кислотой и глиной с последующей промывкой, содержание смол уже значительно меньше, но все еще высоко от 25 до 100 мг на 100 мл, и только после перегонки очищенного бензина содержание смол в нем снижается до 3—5 мг на 100 мл. Технические нормы нефтепродуктов СССР требуют, чтобы содержание смол в крекинг-бензине (очищенном) не превышало 5 мг па 100 мл. Многие американские авторы полагают, однако, что даже при содержании 10—15 мг смол на 100 мл крекинг-бензин остается пригодным для применения его в двигателях внутреннего сгорания. [c.637]

В значительно меньшей степени отразились успехи нефтеперегонного дела за второй, технологический, этан его развития на качестве нефтепродуктов. Методы их очистки, но существу, за все это время оставались одни и те же, т. е. сводились к очистке серной кислотой и промывке. Можно отметить на этом этапе лишь дно крупное нововведение в данной области внедрение в очистку лефтепродуктов твердых адсорбентов (глин), которые по праву занимают в современной очистной методике весьма видное место [c.309]

ИНЗ-600, ТНД-2 — при промывке ИНЗ-600 соляной кислотой и последующей прокалке при температуре 1050° С сферический носитель сферохром-1 получен из диатомовой глины в результате ее химической и термической обработки [20]. Носители ТНД-1 и ТНД-2 не уступают по физико-химическим свойствам стерхамолу и рисорбу. Однако по сравнению с хромосорбом Ш и сферохромом-1 они обладают невысокой механической прочностью. Проведенные комплексные исследования показали, что лучшими фи-зико-химическими и хроматографическими свойствами обладает сферохром-1, который по ряду свойств близок к хромосорбу Ш и целиту-545. [c.34]

Очистка и промывка светлых нефтепродуктов водными растворами щелочей применяются как самостоятельный метод и в сочетании с сернокислотной очисткой. В этом случае щелочная промывка может осуществляться либо до, либо после сернокислотной очистки. В некоторых случаях щелочную промывку проводят до и после обработки серной кислотой, за щелочной очисткой часто следует водная промывка для удаления остатков "щелочи и растворения солей, оставшихся в дистиллате. При очистке масел во избежание образования эмульсий используются мало концентрированные растворы щелочей. Это не обеспечивает полной нейтрализации масел, и их доочищают после этого отбеливающими глинами. [c.247]

Экстракционную фосфорную кислоту производят большей частью полугидратным способом, при котором в результате протекания реакции (см. выше) гипс выделяется в виде полувод-ного кристаллогидрата aS04-0,5H20, содержащего примеси песка, глины и т. д., называемого фосфогипсом. Процесс являе-ется непрерывным (рис. 33). Когда длительность реакции значительна, то используют батарею из нескольких реакционных аппаратов, которые в данном случае называются экстракторами 3 и расположены один выше другого, образуя каскад. В течение 4 ч при 90 °С пульпа протекает последовательно через несколько экстракторов 3 (рис. 33) — стальных чанов емкостью до 120 ж , футерованных кислотоупорными плитками и снабженных мешалками. Затем из нее отфильтровывается и промывается водой фосфогипс. Для этого служит ленточный вакуум-фильтр 4. Он состоит из бесконечной рифленой резиновой ленты, огибающей натяжные барабаны, на которую натянуто фильтрующее полотно из ткани. Лента через отверстия в ней сообщается с тремя вакуум-камерами, в которые отсасываются основной фильтрат (продукционная фосфорная кислота), а потом второй и третий фильтраты. Противоточная промывка позволяет освободить почти полностью фосфогипс от фосфорной кислоты и получить 66- или 58-процентную кислоту в зависимости от вида фосфата. Второй фильтрат и часть основного посту- [c.86]

При обработке алюмосиликатов кислотой, их обменная емкость уменьшается. Однако единого мнения о причине ее уменьшения среди исследователей нет. В. И. Парамонова [12] объясняет это тем, что обработка глин и почв кислотой приводит к частичному разрушению алюмосиликата и появлению в растворе ионов алюминия. Последние адсорбируются поверхностью отрицательно заряженных частиц и при последующей промывке водой или солевым раствором образуют коллоидный гидрат окиси алюминия, который уменьшает обменную способность глин. По мнению Миессерова [10], кислотная обработка бентонитов приводит к увеличению гидролитической кислотности в расчете на оставшуюся после разрушения навеску. [c.33]

Сырьем для производства борной кислоты в СССР служат, как известно, индерские бораты, содержащие кроме основного вещества, борного ангидрида, значительные количества окисей магния и кальция, а также глину, гипс, известняк и некоторые другие примеси. В соответствии с принятой на наших борнокислотных заводах технологией размолотую руду загружают в реактор, где обрабатывают серной кислотой и оборотными растворами разбавления, образующимися от промывки борной кислоты и шлама. Горячую суспензию из реактора ( реакторную пульпу ) передавливают на фильтрпресс, где происходит отделение фильтрата от шлама. Отжатый на фильтр-прессе шлам содержит значительное количество борной кислоты и для ее отмывки репульпируется горячей водой. Полученная в результате репульпации шлама пульпа называется шламовой . Эту пульпу подвергают вторичной фильтрации на ленточных вакуум-фильтрах. Шлам на полотне ленточного фильтра дополнительно промывают водой. Маточные растворы и промывные воды направляют в головной реактор. Фильтрация шламовой, а в особенности реакторной пульп является операцией малопроизводительной и самой трудоемкой из всего процесса производства борной кислоты. При этой операции много рабочих занято тяжелым физическим трудом в атмосфере повышенной влажности и температуры. Кроме того, при фильтрации расходуется очень много фильтровальных тканей, что сильно удорожает продукцию. [c.140]

Сточные воды, образующиеся от поливки кускового шамота перед дроблением, от промывки кварцита, мокрой очистки воздуха от пыли, промывки скрубберов вентиляционных установок, резательного стола при пластичном формовании (на старых заводах), смыва полов углепомольного отделения, загрязнены только механическими примесями — глинистой, шамотной, кварцитовой, магнезитовой, хромомагнезитовой и угольной пылью. Магнезитовая и хромоникелевая пыль кристаллической структуры, содержание в сточной воде взвешенных веществ достигает 20—60 г л. Шамотная пыль содержит значительную часть дисперсных частиц глины, концентрация взвешенных веществ в сточной воде составляет 15—23 г л. Глинистая пыль преимущественно мелкодисперсная, содержание взвешенных веществ в сточной воде составляет 3,5—21 г л. Расчетное содержание взвешенных веществ в общем стоке загрязненных вод может быть принято 30—50 г л. Очищенную в отстойниках воду используют в обороте. Кроме указанных, имеются кислотные воды от промывки огнеупорных порошков, содержащие соляную кислоту до 5 г/л и растворенные примеси — железо, бериллий, цирконий, магний и др. Эту воду нейтрализуют известью и осветляют в отстойниках, а бериллиевую воду в связи с мелкодисперсностью взвеси предварительно фильтруют. Кислотными являются и стоки от лабораторий. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология