Хлорзамещенные олефины, образование

В гораздо меньшей степени, чем механизм низкотемпературного хлорирования разветвленных а-олефинов, исследованы вопросы механизма процессов высокотемпературного заместительного хлорирования нормальных алкенов. В литературе [57, 78, 202] распространено мнение, что высокотемпературное заместительное хлорирование алкенов с образованием винильных и аллильных хлорзамещенных является результатом непосредственного [c.282]

Реакция озонирования нелегко поддается кинетическому изучению, во-первых, потому, что в ходе реакции может образоваться несколько типов озонидов, и, во-вторых, их распад протекает сложно и может сопровождаться побочными реакциями и образованием побочных продуктов. Опыт показывает [25, 26], что олефины, содержащие алкильные группы, легко реагируют с озоном, а хлорзамещенные олефины и а, р-ненасыщенные карбонильные соединения — значительно медленнее. Следовательно, озон ведет себя как электрофил и кажется более вероятным, что электрофильный характер проявляет концевой, а не центральный атом углерода [27]. Структуры XV и XVI представляют собой соответствующие канонические формы, которые вносят свой вклад в структуру молекулы озона (XIII—XVI) и благоприятствуют ее поляризации для атаки на нуклеофильный центр. [c.196]

Сорбаты можно классифицировать по их адсорбционной активности на поверхности диатомитовых носителей. В порядке убывания адсорбционной активности они располагаются в такой ряд -спирты, карбонильные соединения, нитрилы, нитросоединения, эфиры, хлорзамещенные углеводороды, олефины, парафины. Экранирование полярной функциональной группы в молекуле сорбата снижает адсорбционную активность этого вещества на диатомитовом носителе. н-Спирты, пожалуй, служат наиболее чувствительными тестами для оценки адсорбционной активности носителей по отношению к способности образования водородной связи. Поскольку наиболее популярным методом деактивации поверхности носителя является силанизирование, использование в качестве сорбатов-тестов спиртов позволяет оценить эффективность этой процедуры. Однако не следует за- [c.41]

Для объяснения столь резкого различия в изменении скоростей эфиризации и образования олефина (отщепления) автор выдвинул предположение, что при отщеплении ...частицы галоид-гидринов и алкоголей подвергаются более глубокому изменению, чем при реакциях замещения [111, стр. 28]. Наиболее подходящими для образования олефинов являются бромистые алкилы, менее активны в этом отнощенип иодистые производные, а при реакциях хлорзамещенных образуются преимущественно эфиры. [c.31]

Если дихлорамид прибавлен к смеси жирной кислоты и олефина в эфирном растворе, реакция происходит так же, как между спиртами, олефииамп и ампдами, с образованием хлорзамещенных эфиров [247] [c.46]

Бесцветные или желтые кристаллические вещества термически очень устойчивы и легко растворимы в хлорзамещенных углеводородах и в бензоле. Их быстропротекающая реакция с водородом или бромом сопровождается далеко идущим разложением. Замещенные фосфины или амины замещают олефин с образованием комплексов типа ЦР1К2. [c.139]

Основным побочным продуктом при присоединении хлорангидридов к олефинам является винилкетон, который образуется в результате отщепления хлористого водорода от -хлорзамещенного кетона либо в процессе реакции под влиянием катализатора, либо при перегонке. Хлористый водород может присоединяться по двойной связи олефина [183]. Кроме того, эта реакция сопровождается образованйем полимерных смол, особенно в случае применения стирола [198]. [c.118]