Хлорпентаны из пентанов

Исследования С. С. Наметкина [53] показали, что максимальные выходы монохлорпроизводных пентанов могут быть получены при осуществлении реакции с избытком углеводорода (отношение пентаны хлор = 15 1), небольшой продолжительности контакта хлора и пентанов (2 сек) и при условии обязательной осушки пентанов и хлора. Большой избыток пентана в реакторе в значительной мере позволяет устранить дальнейшее хлорирование монохлорпроизводных пентана и нежелательное образование ди-хлорпентанов. Схема процесса получения амилового спирта показана на рис. 11. [c.85]

Хлорпентаны СдН С . Большое промышленное значение приобрел процесс хлорирования смеси нефтяных пентанов с последующей переработкой хлорпентанов на смесь амиловых спиртов (пентазолов). Хлорирование пентанов ведется в непрерывном процессе при температуре порядка 250°. [c.758]

Хлорирование алканов можно провести также такими агентами, как сульфурилхлорид, грег-бутилгипохлорит, хлористый иод и дихлорид иодбензола. Полагают, что хлорирование этими агентами проходит по радикальному механизму, однако в случае сульфурил-хлорида был предложен также ионный механизм. В случае н-гексана при соотношении субстрат сульфурилхлорид == 1 3 и использовании сульфолана в качестве растворителя образуются 2-хлор-гексан (56%), 3-хлоргексан (24%) и 1-хлоргексан (20%). В аналогичных условиях из изооктана получают 2,2,4-триметил-1-хлор-пентан (43%), 2,2,4-триметил-З-хлорпентан (28%) и 2,2,4-триме-тил-4-хлорпентан (297о). [c.152]

Синтетические изоамиловые спирты получают хлорированием пентанов и последующим щелочным гидролизом хлорпентанов по схеме [c.27]

Парафиновые углеводороды пентан гексан гептан октан нонан декан Спирты метанол этанол пропанол бутанол Галогенпроизводные подметан иодэтан 1-иодпропан 1-иодбутан хлорэтан 1-хлорпропан 1-хлорбутан 1-хлорпентан Кислоты [c.33]

Хлорирование пентанов и гидролиз хлорпентанов явились предметом исследований С. С. Наметкина, который установил ряд закономерностей при протекании этих процессов. См. С. С. Наметкин, Избранные труды, Изд. АН СССР, 1949, стр. 666—680,—Ярил. ред. [c.68]

Использование продуктов хлорирования нен-танов [19]. Как уже указывалось, продукты хлорирования пентанов применяются для получения амиловых спиртов. С этой целью смесь моно-хлорпентанов, выкипающую в пределах 85—107°, подвергают гидролизу в щелочной среде в присутствии олеата натрия. Процесс ведут при 170— 180° под давлением. Олеат натрия является диспергирующим агентом, улучшающим контакт хлорида с омыляющей средой. Схема установки ноказапа на рис. 64. [c.121]

В пром-сти получают смесь первичных спиртов (1-пента-нола и 2-метил-1-бутанола), выпускаемую под назв. амиловые спирты , а также изоамиловый спирт (3-метил-1-6у-танол)-оксосинтезом из бутенов смесь всех изомеров ( пентазол )-хлорированием пентанов с послед, гидролизом хлорпентанов смесь 2- и 3-пентанолов с 2-метил-2-бу-танолом ( амиленгидрат )-гидратацией пентенов смесь [c.129]

Хлористый трет-бутил, бутен-2 2, 2, З-Триметил-4-хлорпентан Fe U 35° С, в -пентане. Выход 65% [123] [c.757]

Продукты реакции состоят из моно-, ди- и полихлорпентанов и хлористого водорода они содержат также большое количество избыточного пентана. Газовую смесь разделяют путем дистилляции. Пентан возвращают на хлорирование, а смесь изомерных хлорпентанов (7 изомеров с близкими точками кипения в пределах 85—107°) подвергают гндролизу едким натром. Прн этом образуется смесь изомерных амиловых спиртов [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология