Спирт метиловый метанол этиловый этанол

Низшие спирты — метиловый и этиловый, алкилируют фенол в присутствии BFg при повышенной температуре под атмосферным давлением с малым выходом [214]. Если же алкилирование вести при повышенной температуре в запаянных трубках, то реакция протекает сравнительно хорошо. При этом образуются с метанолом главным образом анизол, с этанолом — фенетол и незначительные количества замещенных фенола. [c.149]

По международной номенклатуре название спирта образуется из названия соответствующего углеводорода путем добавления к нему окончания о л . Например метиловый спирт следует назвать метанол, этиловый — этанол и т.д. [c.74]

Алифатические спирты имеют гидроксильную группу —ОН, присоединенную непосредственно к атому углерода вместо одного из атомов водорода в молекуле соответствующего алифатического углеводорода. Два простейших спирта — метиловый спирт (метанол) и этиловый спирт (этанол) —уже были рассмотрены в разд. 8.6. Температуры плавления, кипения и значения плотности некоторых спиртов приведены в табл. 13.1. [c.361]

Метиловый спирт (метанол) Этиловый спирт (этанол) Диметиловый эфир Этилгликоль Ацетальдегид Окись этилена Уксусная кислота Метилформиат [c.248]

Исследование проводилось в обычной динамической установке в кипящем слое медного и серебряного катализаторов. Схема установки представлена на рис. 1. Диаметр реактора был равен 34 мм. В реактор загружалось 45 см катализатора. В качестве объектов исследования применялись спирт метиловый, спирт этиловый синтетический и бутанол технический. Реакционная смесь в случае метанола содержала 32% спирта и 68% воздуха, в случае этанола соответственно 30 и 70%, а бутанола — 28 и 72%. Катализаторы наносились на промытый в азотной кислоте промышленный мелкопористый силикагель, речной песок и активную окись алюминия марки А-1. [c.229]

Древесный спирт (метиловый спирт, метанол) Винный спирт (этиловый спирт, этанол). . . [c.404]

По международной номенклатуре названия производят от названий соответствующих углеводородов, прибавляя окончание -ол. Например, метиловый спирт, производимый от метана, называется метанол, этиловый спирт — этанол и т. д. В случае возможности изомеров нумеруют цепь атомов углерода и соответствующим цифрами обозначают положение гидроксила, а также ответвлений цепи. Первичный пропиловый спирт называется 1-пропанол,-а вторичный —2-пропанол. [c.149]

По женевской номенклатуре названия спиртов производят от названия соответствующих предельных углеводородов путем прибавления к полному названию соответствующего насыщенного углеводорода окончания ол . Так, например, метиловый спирт, производимый от метана, называется метанол, этиловый спирт, производимый от этана,— этанол и т. д. [c.67]

Все химически чистые глицериды в отличие от природных жиров бесцветны и не имеют вкуса. Окраска, запас и вкус сырых жиров зависят от присутствия в них пигментов и других примесей. При температуре выше точки плавления они прозрачны, при застывании превращаются в белые кристаллы. Физические свойства глицеридов зависят от состава жирных кислот и их месторасположения в молекуле. Глицериды жидких жирных кислот имеют жидкую консистенцию, а твердых кислот — твердую. Температура плавления глицеридов подчиняется тому же правилу и зависит также от полиморфной модификации, в которой они находятся. а-Форма моноглицеридов плавится при более низких температурах, чем р-форма, но при более высоких, чем соответствующие им однокислотные триглицериды. Температура застывания глицеридов несколько ниже температуры плавления. Триглицериды высокомолекулярных насыщенных и ненасыщенных жирных кислот даже в нагретых метиловом и этиловом спиртах нерастворимы. Все глицериды природных жиров хорошо растворяются в этиловом и петролейном эфирах, бензоле, хлороформе, ацетоне и других растворителях. Глицериды гидроксикислот на холоду плохо растворяются в бензине и петролейном эфире. При нагревании растворимость их несколько улучшается. Эти глицериды в отличие от обычных хорошо растворяются в метиловом и этиловом спиртах. Диглицериды и моноглицериды в метаноле и этаноле растворяются значительно легче, чем триглицериды. Вязкость триглицеридов значительно выше, чем вязкость соответствующих жирных кислот, и с уменьшением молекулярной массы последних несколько уменьшается. При повышении температуры до 100°С вязкость глицеридов сильно уменьшается. При дальней- [c.79]

Нами замечено, что осуществить глубокое разделение метанола и этанола в процессе ректификационной очистки этилового спирта очень трудно. Несмотря на то, что разница между температурами кипения спиртов составляет 13° и их разделение методом ректификации представляется достижимым, в конечном продукте всегда присутствует микропримесь метилового спирта. [c.18]

Для разделения неорганических веществ в основном используют полярные растворители, а иногда и смесь растворителей. Наиболее часто употребляют в качестве растворителей спирты (метанол, этанол, -пропанол, бутанол, аллиловый спирт), простые эфиры (этиловый, метиловый, диоксаны и др.), кетоны (ацетон, метилэтилкетон, ацетилацетон), эфиры органических кислот (метилацетат, этилацетат), органические основания (пиридин), трибутилфосфат, хлороформ. [c.107]

В качестве перспективных альтернативных топлив, получаемых из природного газа, рассматриваются также метиловый спирт (метанол), этиловый спирт (этанол) и диметиловый эфир (рис. 1.10) [1.1, 1.5, 1.43—1.45]. Причем их синтезирование возможно также из любого другого углеродсодержащего сырья (угля, сланцев, торфа, древесины), атакже отходов промышленного и сельскохозяйственного производства. По своим свойствам названные спиртовые топлива пригодны как для использования в двигателях с принудительным воспламенением, так и для применения в дизелях. [c.19]

По женевской номенклатуре названия спиртов производят от названий соответствующих углеводородов, прибавляя окончание -ал. Например, метиловый спирт, производимый от метана, называется метанол, этиловый спирт — этанол и т. д. В случае возможности изомеров нумеруют цепь атомов углерода и соответствующими цифрами обозначают места гидроксила, а также ответвлений цепи. Первичный пропиловый спирт называется пропанол-1, а вторичный — пропанол-2 первичный и третичный изобути-ловые спирты, формулы которых мы привели выше, называются 2-метил-пропанол-1 и 2-метилпропанол-2. [c.106]

Метиловый спирт Этиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Третичный бутиловый спирт Этиленгликоль Метанол Этанол Пропан-1-ол Пропан-2-ол Бутан-1-ол Бутан-2-ол 2метил пропан-2-ол Этандиол Метанол Этанол 1-пропанол 2-пропанол 1-бутанол 2-бутанол Третичный бутиловый спирт Этиленгликоль [c.377]

В общем случае это достигается этерификацией карбоксильной группы, подлежащей защите. Для получения метилового или этилового эфира обрабатывают аминокислоту метанолом или этанолом, насыщенным НС1 (этерификация по Фищеру). Однако обычно предпочитают эфиры, гидролиз которых легко провести в мягких условиях. Хотя эфиры омыляются основаниями гораздо легче, чем пептиды (поскольку алкоксиды — лучщие уходящие группы), используемые для этого щелочные условия нельзя применять для деблокирования полипептидов. Использование бензи-ловых эфиров позволяет удалять защитные группы при нейтральных условиях с помощью каталитического гидрирования. Бензи-ловые эфиры синтезируют из кислоты и бензилового спирта в присутствии кислоты или тиоиилхлорида (который переводит спирт в сульфохлорид, и уже последний замещается кислотой), [c.77]

Древесный спирт (метиловый спирт, метанол). Винный спирт (этиловый спирт, этанол). . . . Сивушное масло —смесь высп их гомологов этилового спирта (пронилоиый, изобутиловый. изо-амиловый спирты). .............. [c.280]

Номенклатура и изомерия спиртов. Названия спиртов производятся от названий радикалов, а также из названий углеводородов прибавлением окончания -ол (международные названия) СНзОН — метиловый спирт, или метанол, С2Н3ОН — этиловый спирт, или этанол, СзН,ОН — пропиловый спирт, или пропанол, и т. д. Эти спирты образуют гомологический ряд, так как они по составу молекул отличаются друг от друга на гомологическую разность. Общая формула гомологического ряда С Н2 +10Н, или К—ОН, где Н — углеводородный радикал. [c.309]

Спирт образуется из углеводорода при замещении одного атома водорода на гидроксильную группу — ОН. Так, метан СН4 дает метиловый спирт СНзОН, а этан СгНв — этиловый спирт С2Н5ОН. Название спиртов часто образуют, пользуясь окончанием -ол метиловый спирт называют метанолом, а этиловый — этанолом. Они имеют следующие структурные формулы [c.235]

Чистый (синтетический) метиловый спирт, или метанол, СНзОН (50), по запаху очень напоминает этиловый спирт, или этанол, С2Н5ОН (21). Сравните их запах. Неочищенный метиловый спирт, называемый также древесным спиртом, потому что его получают при сухой перегонке дерева, резко отличается по запаху от этилового спирта вследствие наличия примеси ацетона и ряда других продуктов перегонки дерева. [c.48]

Определение коэффициентов самодиффу зии ка.льция, стронция и бария в цеолитах X и У в метиловом и этиловом спиртах показало, что энергия активации, которая отражает способность катиона мигрировать внутри каркаса цео.лита, изменяется в зависимости от исно.льзуемого растворителя. В ряду вода — метанол — этанол значение увеличивается. Это указывает на то, что катионы диффундируют в виде комплексов с молекулами растворителя. Возрастание энергии активации вызвано увеличением размера сольватированного иона и его взаимодействием с каркасом цеолита [72]. [c.596]

Женевская номенклатура производит названия спиртов от названий углеводородов с присоединением окончания ол и с приставкой в конце цифры, обозначающей тот атом углерода, при котором находится гидроксил. Таким образом возникают названия для метилового спирта—метанол, для этилового — этанол, для первичнето пропилового — пропанолЛ, для вторичного пропилойого — пропанол-2, для третичного бутилового — 2-метилпропанол-2 и т, д. [c.198]

Следовательно, мы могли бы рассматривать спирты как производные воды, где один атом водорода замещен углеводородным остатком. Как ни поразительно это утверждение на первый взгляд, оно совершенно справедливо. У первых членов ряда спиртов — метанола и этанола, действительно, наблюдается известное сходство с водой. Так, их точки кипения мало отличаются от точки кипения воды. Это сходство подтверждается и старым правилом — подобное растворяется в подобном. Метиловый, этиловый и пропиловый спирты смешиваются с водой в любых соотношениях. Чем тяжелее углеводородный остаток, тем сходство с водой меньше, и, наконец, такой спирт, как гексиловый, с формулой СН3СН2СН2СН2СН2СН2ОН в воде почти нерастворим. Из формулы этого спирта видно, что углеводородный остаток в его молекуле преобладает, чем и определяются ее свойства. [c.47]

Мы проверили влияние ряда антиоксидантов на токсичность низших спиртов жирного ряда — метилового и этилового. Превращения этих спиртов в организме изучены достаточно хорошо известны также ферменты, катализирующие превращения. Метанол и этанол подвергаются в организме окислению с превращением, соответственно, в формальдегид и ацетальдегид. Последние также окисляются до кислот, а при более полном окислении и до углекислоты (Я. Тейсингер и др., 1959 Е. И. Люблина, 1963). Токсичность метанола определяется количеством формальдегида и муравьиной кислоты, которые и оказывают токсическое действие на лгногие системы и органы. Отравление же этанолом характеризуется наркотическим действием, продолжительность которого зависит от скорости выделения его из организма, а также от скорости окисления его до ацетальдегида, не обладающего наркотическим действием. Окисле пне спиртов жирного ряда осуществляется в организме алкогольде-гидрогеназамн. Поскольку многие авторы показали угнетающее влияние, оказываемое некоторыми антиоксидантами на дегидрогеназы [c.237]

Этанол применяется с той же целью, что и метиловый спирт, но в больших масштабах, вследствие меньшей его токсичности по сравнению с метанолом. Этиловый спирт всегда содержит в своем составе небольшое количество воды (4,43%), которая удаляется из него с большим трудом. Для получения безводного продукта этиловый спирт обрабатывается прокаленными при высокой температуре (выше 150° С) СаО и USO4, которые связывают остатки воды. Для ультразвуковой очистки этиловый спирт применяется как самостоятельно, так и в смеси и растворе с органическими растворителями других классов (например, в спиртобензиновых смесях). Еще более эффективной композицией являются растворы спирта (обычно 35 %) во фреоне-113. Эти растворы, к тому же, практически негорючи. Смесь спирта с ацетоном используется для удаления флюсов, наклеечных смол, различных жировых загрязнений и т. п. [c.34]