Циан соединения его как катализаторы

Цианистую медь и ее двойные соли применяют в гальваностегии в качестве катализатора в органических синтезах (для введения циан-группы в ароматические соединения). [c.132]

Хлористый циан имеет также широкое применение в Соединенных Штатах для получения двузамещенных гуанидинов дифенилгуани-дина и дитолилгуанидина, двух важных катализаторов—ускорителей в резиновой промышленности. Реакция образования следующая [c.10]

Следующим методом получения циаагидринов является взаимодействие циан- , гидрипов (в основном кетонциангидринов) с карбонильными соединениями (в основном альдегидами) в присутствии незначительных количеств щелочных катализаторов [c.718]

Применяя каталитические количества натрия в кипящем ксилоле, Можно осуществить алкилирование соединения Рейссерта грамином. Образующийся 1-скатил-1-циан-2-бензоил-1,2-дигидроизохинолин при обработке горячим разбавленным раствором едкого натра в метаноле количественно превращается в 1-скатилизохинолин [446]. Гидрированием соединения Рейссерта в присутствии никелевого катализатора можно получить 1-бензамидометил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (XLH) [447]. [c.326]

Р-Цианэтилтрихлорсилан получают присоединением трихлорси-лана к акрилонитрилу в присутствии различных фосфорорганиче-ских катализаторов или диметилформамида. Реакционная смесь, получаемая при синтезе, состоит из р-цианэтилхлорсилана и содержит также некоторые количества трихлорсилана, акрилонитрила и четыреххлористого кремния. Из этой смеси чистый р-циан-этилтрихлорсилан получается разгонкой. Соединения, содержащие у атома кремния р-цианэтильную группу, нашли широкое применение для получения нитрилполисилоксанового каучука. [c.281]

Значение катализа в химическом балансе поверхности Земли начало возрастать с фантастической быстротой. Ионы металлов, находившиеся в водах океанов и морей, действуют как катализаторы во все возрастающем количестве различных химических процессов сравнительно простые органические соединения также способны проявлять каталитические функции. Амины катализируют разложение (декарбоксилирование) ке-токислот, причем некоторые из них, как доказал Лангенбек, об 1адают высоким уровнем активности [9], амины и аминоспирты, по нашим данным, ускоряют окисление полифенолов [10]. Разнообразные каталитические функции аминокислот обстоятельно исследованы в работах Е. А. Шилова [И]. Аминокислоты могут дегидрироваться в присутствии акцепторов водорода (кислород, красители) под влиянием изатина и его производных ацетальдегид ускоряет превращение дициана в оксамид конденсация бензальдегида в бензоин катализируется циан-ионами многие превращения, связанные с присоединением или потерей протона, катализируются кислотами и основаниями. С развитием окислительной атмосферы большое значение приобрели каталитические процессы окисления, ускоряемые ионами металлов переменной валентности, и т. п. Вероятно, гетерогенный катализ сыграл в биохимическом синтезе фундаментальную роль. Это объясняется тем, что в условиях гетерогенного катализа каталитический процесс сосредоточивается на относительно длительный срок 6 одном месте и рассеяние веществ тем самым ограничивается. [c.46]

Кинетические кривые накопления продуктов окисления толуола при проведении процесса в присутствии перманганата калия, промотированного ацето- и бензонитрплом, представлены на рис. 3 а, б). С целью сравнения промотирующего действия алифатических и ароматических нитрилов соотношение N-группа металл сохраняли постоянным. Практическое совпадение кинетических кривых образования важнейших продуктов окисления толуола (с учетом величины максимальной ошибки) свидетельствует о том, что промотирующее действие на катализатор оказывает исключительно циан-группа. В отсутствии соединений металлов переменной валентности нитрилы, как было показано экспериментально (при t = 200°С, Р = = 10 ат изб., V = 2,9 л1мин. С = 57,5 г атом1кг) не катализируют процесс жидкофазного окисления толуола. [c.111]