Этилен пределы воспламенения

При смешении с находящимся в факельном трубопроводе этиленом верхний предел воспламенения такой газовоздушной смеси составил 36,5% (об.). Причем количество такой смеси должно было составить примерно 310 м . Это количество взрывоопасной смеси могло занять факельный трубопровод на длину более 500 м. [c.207]

Использование сжиженных газов. Сжиженные газы (пропан, бутан, этилен и др.) по ряду причин опасны в эксплуатации. Они тяжелее воздуха и могут скапливаться в низких местах территории. Их нижний концентрационный предел воспламенения очень низок [от 1,6 до 3,0% (об.)], а минимальная энергия воспламенения мала, поэтому они очень взрывоопасны. Сжиженные углеводородные газы имеют высокий коэффициент объемного расширения, поэтому со- суды с ними должны заполняться не полностью, а так, чтобы оставался свободный объем для газовой фазы. При стравливании сжиженные газы вследствие дросселирования испаряются с резким снижением температуры (температура пропана снижается до —42°С) при таком охлаждении металл оборудования становится хрупким. Поэтому необходимо осторожно обращаться с арматурой, не допускать значительных усилии и ударов при пользов нии ею. [c.208]

Этилен СНг=СН2 — бесцветный газ с т. кип. —103,8 °С и плотностью 1,26 кг/м со слабым эфирным запахом довольно хорошо растворим в воде, обладает наркотическим действием, с воздухом образует взрывчатые смеси (пределы воспламенения 3—34% этилена). В промышленности этилен выделяется из газов крекинга нефтепродуктов, а также из коксовых газов. [c.60]

Толуол — легковоспламеняющаяся жидкость, температура вспышки 5°С. Температурные пределы воспламенения паров толуола нижний 0°С (или 1,27% объемных), верхний 30°С (или 7%). Температура самовоспламенения 550°С. Толуол, поступающий на промывку, имеет температуру, превышающую температуру верхнего предела взрыва. При утечках нагретый толуол будет интенсивно испаряться и в смеси с воздухом давать взрывоопасные концентрации. Пары толуола тяжелее воздуха и при утечке будут скапливаться в нижних объемах помещения. Процесс промывки реактора должен осуществляться при включенной системе вентиляции. После очистки толуолом реактор продувают азотом, затем чистым этиленом. [c.15]

Все аппараты процесса полимеризации целесообразно размещать на открытой площадке. Полимеризаторы и сборники суспензии имеют объем до 20 и на 80% заполнены легковоспламеняющейся жидкостью. Аварии таких аппаратов приведут к разливу жидкости на большой площади. Необходимо, чтобы все указанные аппараты имели возможность аварийного слива жидкости. Площадки, где расположены аппараты, следует оборудовать барьерами во избежание свободного растекания бензина и циклогексана. По пожарной опасности процесс полимеризации относится к категории А (так как температура вспышки растворителя ниже 28°С, нижний концентрационный предел воспламенения этилена ниже 10%), а по правилам устройства электроустановок—к классу В-1а (закрытые помещения) и В-1г (открытые установки). Электроприводы к мешалкам, газодувкам и насосам должны быть в исполнении ВЗА (по этилену и бензину). [c.39]

Этилен представляет собой горючий газ с концентрационными пределами воспламенения 3—32 %, температурой самовоспламенения около 540°С. Термически устойчив примерно до 350 °С, поэтому даже при нормальных рабочих условиях (давлении 200 МПа и температуре 200°С) находится близко к границе своего распада. [c.222]

Так как концентрация этилена в газовой смеси но условиям взрывоопасности не должна превышать 3%, то при проведении процесса в одну стадию (по проточной схеме) и при учете, что этилен окисляется примерно лишь на 40—45% в окись этилена, концентрация последней в выходящем из реактора газе будет весьма низкой (—1,2%), что вызывает определенные трудности при ее выделении и требует повышенных затрат на эту часть процесса. Чтобы повысить концентрацию окиси этилена в реакционных газах, окисление можно вести с соблюдением условий взрывобезопасности в нескольких последовательно установленных реакторах путем ступенчатого окисления этилена с нитанием последовательно установленных контактных аппаратов этиленом таким образом, чтобы в каждом аппарате сумма концентраций этилена и получаемой окиси этилена не превышала нижнего предела воспламенения смеси. Таким образом, на выходе получают более высокие концентрации, причем одновременно повышается и использование этилена. [c.295]

Инертные компоненты (иногда их называют тепловыми флег-матизаторами) не принимают прямого участия во взаимодействии горючего с окислителем, но понижают температуру горения и влияют на концентрационные пределы воспламенения. При разбавлении инертным компонен-,том смеси горючего с окислителем нижний и верхний концентрационные пределы воспламенения горючего сближаются (рис. 70), образуя при определенном содержании инертного компонента так называемый мыс области воспламенения, т. е. смесь становится невоспламеняемой при любом соотношении горючего и окислителя. Область воспламенения т ограничена критической кривой 1—3—2 и осью ординат. Для смесей, в которых окислителем является кислород, а инертным компонентом азот, ветвь, характеризующая нижний концентрационный предел воспламенения обычно почти параллельна оси абсцисс, а мыс достигается снижением верхнего концентрационного предела. Для различных тройных смесей мыс достигается при, различном содержании азота. Так, для тройной смеси этилен- воздух—- азот мыс появляется при введении в нее до 48%] азота.- [c.292]

Особенности использования сжиженных газов. Сжиженные газы (пропан, бутан, этилен и др.) по ряду причин опасны в экотлуатащии. Они тяжелее воздуха и могут скапливаться в ивких местах территории. Их ижн ий конаднтращионный предел воспламенения очень и изок (от 1,6 до 3,0% об,), а минимальная энергия воспламенения мала, поэтом у они очань взрывоопасны. Сжиженные углеводородные газы имеют высокий коэффициент объемного расширения, поэтому со- суды с ними должны заполняться не полностью, а так, чтобы оставался свободный объем для газовой фазы. При стравливании сжиженные газы вследствие дросселирования испаряются с резким снижением темпера- [c.221]

С повышением начальной температуры смеси область воспламенения расширяется, поскольку снижается нижний предел и повышается верхний, причем более сильное влияние температура оказывает на верхний концен-трацнонный предел воспламенения. Так, по мере повышения температуры от 10 до 450 °С для аммиачно-воздушных смесей при атмосферном давлении нижний предел снижается с 18 до 14,5% (об.) ЫНз, тогда как верхний предел возрастает от 25,5 до 32% (об.) КНз-Аналогичные результаты получены для смесей воздуха с водородом, окисью углерода, метаном, ацетиленом,, этиленом. [c.345]

Физические и химические свойства. Бесцветный горючий газ без запаха. С водой образует гидрат QHe.THaO. Горит слабо све-тящимся пламенем. Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом 3,0—12,5 % (по объему). При обычной температуре химически инертен. Т. воспл. 530 °С. При 575—600 °С расщепляется на этилен и водород (в отсутствие кислорода). См. также приложение. [c.23]

Литература по вопросам горения диборана в воздухе и его смесей с водородом, этаном, пропаном, этиленом и ацетиленом, о пределах воспламенения и взрывов, структуре пламени, низкотемпературном окислении приведена в статье Берля и Рениха [191. [c.139]

Дихлорэтан (этилен хлористый СНгСЮНгС ) — бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость с сильным запахом хлороформа, в воде труднорастворим, ядовит. Молекулярный вес 98,96, плотность 1253 кг м , температура кипения 73,7 °С, температура плавления — 96,7 ""С. Пары в 3,5 раза тяжелее воздуха, коэффициент диффузии пара в воздухе 0,077 см 1сек. Температура вспышки 9°С, температура самовоспламенения 413°С, область воспламенения паров в воздухе 6,2—16 объемн. % (250—640 г/м ), температурные пределы воспламенения насыщенных паров в воздухе нижний 8, верхний 31 °С теплота сгорания 2645 ккал/кг. В воздухе горит коптящим пламенем, дымовые газы содержат токсичные пары. Тушить дихлорэтан следует тонкораспыленной водой или пеной, избегая при этом попадания ди.хлорэтана на резино-технические изделия (пожарные рукава, резиновые перчатки, обувь и т. п.), так как эти изделия быстро портятся. [c.236]

Рис.34, Зависимость верхнего концентрациойного предела воспламенения смеск этилен ислород от давления при различных температурах исходной смеси 1 - 20°С (3) 2 - 20°С (3)f,

Следующим по опасности за ацетиленом идет водород, у которого также широкая область воспламенения (4—75% ), высокая теплота горения (119 840 кДж/кг) и низкая минимальная энергия зажигания (0,017 МДж). Другие горючие газы (метан, бутан, этан, пропан, этилен и т. п.) также представляют значительную пожаро-и взрывоопасность, так как их Снпв, Тсв и Ргор соответственно находятся в пределах 1,8—5%, 335—540°С и 45 560—48 070 кДж/кг, Некоторые негорючие газы (кислород, хлор, фтор, сжатый воздух, окись азота) являются сильными окислителями, поддерживающими [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология