Сочетание типа кольцо к кольцу

На фиг. 7 показана конструктивная схема герметического спирально-индукционного электромагнитного насоса. Труба 4, используемая в качестве экранирующей гильзы, образует в сочетании с торцовыми крышками 6, входным 1 и выходным 5 патрубками корпус насоса. Железо статора с многофазной обмоткой 3 и электровводом 2 составляют неподвижную часть асинхронного электродвигателя. В корпусе насоса расположено устройство 7 с медными кольцами и спиральными лопастями (по типу винтовой нарезки), представляющие собой неподвижный ротор. При подаче переменного тока в неподвижную многофазную обмотку статора возникает вращающееся магнитное поле, воздействующее на электропроводную жидкость (жидкий металл), которая благодаря наличию спирального устройства в корпусе получает поступательное движение — от всасывающего патрубка к нагнетательному. Данная схема обеспечивает реверсивность работы насоса посредством переключения фаз. [c.27]

СОЧЕТАНИЕ ТИПА КОЛЬЦО К КОЛЬЦУ [c.157]

Пластичная набивка (ПН) <2,5 150—400 Насыщенный и перегретый пар, перегретая вода, неактивные газы и жидкости, щелочи любой концентрации Для сальников любых типов и размеров. В сочетании с конечными кольцами соответствующей сухой набивки [c.265]

Для сальников любых типов и размеров. В сочетании с конечными кольцами соответствующей сухой набивки. [c.52]

При использовании центробежных насосов с обычными сальниковыми набивками рекомендуется использовать плотноплетенный шнур из асбестовых нитей, пропитанных специальным маслобензостойким составом и прографиченных в сочетании с асбосвинцовыми кольцами. Набивка (тип АМБ) выполняется по ГОСТ 5152-55. [c.205]

Число известных в настоящее время кремнийорганических гетероциклов, т. е. циклов, которые образуют два или несколько чередующихся элементов, значительно больше, чем число гомоциклов. Они могут образовываться разными сочетаниями элементов в кольце. Различают три типа кремнийорганических гетероциклов [c.387]

Вторую, не менее важную группу ароматических углеводородов, особенно характерную для нефтей, составляют углеводороды смешанного типа строения, т. е. углеводороды, содержащие как ароматические, так и нафтеновые кольца и, конечно, алифатические заместители. Число гомологических серий для этих соединений значительно больше, чем для углеводородов первой группы, так как возможны различные вариации в сочетании ароматических и нафтеновых колец. Обычно выделяют следующие группы, различающиеся числом ароматических колец в молекуле (классификация пригодна и для углеводородов первой группы). [c.149]

Сочетание I и II типов дает поясные структуры, а сочетание II и III типов — листы и двойные кольца. [c.153]

Пиролиз в сочетании с хроматографическим методом анализа широко используется не только при анализе соединений типа полимеров, сополимеров, каучуков, но при опреде,Лении пластификаторов типа сложных эфиров диалкилперекисей, гидроксильных групп, при определении растворителей красок, целлюлозы и волокон, а также бензольного кольца в органических соединениях [10, И]. [c.19]

Концентрический растр (см. рис. 7.2, в). Растр образован чередующимися прозрачными и непрозрачными концентрическими кольцами. Ширина колец равна половине диаметра изображения. В этом случае при вращении диска облученность приемника будет постоянной и равной половине максимальной. Этот эффект используется для исключения модуляции потоков излучения от крупных объектов типа облаков, равномерного фона и т. д. Концентрический растр применяется в сочетании с другими типами растров (см. рис. 7. 2, г) для исключения влияния фона при определении координат объектов. [c.216]

Образование углерод-углеродной связи — это фундамент органического синтеза. В настоящее время особый интерес вызывают два типа реакций окислительного электрохимического образования связей С—С цианирование и сочетание типа арил — арил. Ожидается, что анодное цианирование ароматических соединений даст перспективный метод получения нитрилов, выступающих как полупродукты в разнообразных синтезах. Электроокислительное сочетание ароматических соединений по типу кольцо к кольцу приводит к димерам типа бифенила. Реакция внутримолекулярного сочетания оказалась особенно полезной для синтеза сложных природных соединений, таких, как морфинандиеноны. [c.129]

ЭКП карбазола в ацетонитриле приводит к образованию продукта сочетания типа кольцо к кольцу — 3,3 -дикарбазила, который при приложенном потенциале претерпевает дальнейшее окисление [72]. Поскольку катион-радикал карбазола довольно неустойчив, то нет прямых электрохимических и спектроскопических доказательств его присутствия. Образования [c.159]

П — представляет промежуточную компоненту это первичный ароматический амин, который вначале используется в качестве второй компоненты (азосоставляющей) для сочетания с диазониевой солью. После сочетания, если аминогруппу можно диазотировать, моноазокраситель может быть использован в качестве диазосоставляющей для сочетания с концевой компонентой и получения дисазокрасителя. В бензольном ряду промежуточными компонентами могут служить анилин и его производные, имеющие свободное п-положение и способные сочетаться в нафталиновом ряду это или производное а-нафтиламина со свободным для сочетания положением 4, или первичный амин типа т-кислоты, в котором сочетание идет в кольцо, не содержащее аминогруппы, предназначенной для последующего диазотирования. [c.518]

Кроме встряхивания в сочетании с легким реверсивным потоком газов, пылевые отложения фильтра могут также выдуваться путем продувки мощной струей воздуха. Разработано три системы такого типа. В первой из них (рис. VIII-7, а) имеется наружное кольцо диаметром несколько меньше диаметра фильтрующего рукава. Кольцо имеет прорезь на внутренней стороне, прилегающей к стенкам рукава оно медленно и непрерывно перемещается вверх и вниз по фильтрующему рукаву. Под влиянием нормального потока газов рукав раздувается кольцо, имеющее меньший диаметр, сжимает рукав, освобождая ткань от отложений пыли. Затем мощная струя воздуха из прорези кольца выдувает оставшиеся пылевые отложения [362 а]. [c.346]

При подщелачивании обычно кислого раствора диазониевой солп арильная часть ее может ступать в реакцию сочетания с другим ароматическим кольцом. Этот процесс, известный как реакция Гомберга или реакция Гомберга — Бахмана [247], проводили на ароматических циклах различных типов и на хи-нонах. Из-за множества побочных реакций выходы обычно не превышают 40 %, однако в условиях межфазиого катализа их можно существенно повысить [248]. Описано также проведение процесса в условиях реакции Меервейна (реакция 14-17), обработка раствора катализатором, содержащим ион меди(1), и добавление нитрита иатрия в ДМСО к фенилдиазонийфторбо-рату в ДМСО [249]. Внутримолекулярная реакция Гомберга — Бахмана, происходящая либо в щелочном растворе, либо в присутствии ионов меди, носит название замыкания цикла по Пшорру [250] и дает обычно более высокие выходы. Еще луч- [c.95]

Необходимо подчеркнуть, что продукты превращений ПАВ в процессе хлорирования питьевой воды формируются по типу реакций галогенизирования , то есть вступления галоида в бензольное кольцо в орто- или паро-положения. Можно полагать, что факторы внешней среды (ультрафиолетовые излучения) способны вызывать дальнейшую трансформацию ПАВ при их попадании в водоемы с образованием продуктов более токсичных, нежели исходные соединения. Установлено, что продукты сочетанного хлорирования ультрафиолетового облучения растворов ПАВ обладают значительной токсичностью, они в 6 раз токсичнее исходных веществ и в 2 раза — хлорированных ПАВ. [c.90]

Свободная пара электронов азота, которая обусловливает основные свойства азотсодержащих соединений, в данном случае вовлечена в зх-облако, и поэтому она не способна к обобществлению с протоном кислоты. Поэтому в противоположность многим аминам пиррол — очень слабое основание (7(б 2,5-10 ). По той же причине для пиррола характерна высокая электронная плотность в кольце, обусловливающая высокую реакционную способность пиррола в реакциях электрофильного замещения он вступает в реакции типа нитрозирования и сочетания с сол51МИ диазония, которые характерны только для наиболее реакционноспособных производных бензола, фенолов и аминов. [c.1017]

Рассмотрение химии неконденсированных 1,2,4-триазинов показывает многообразие химических превращений, претерпеваемых соединениями этого класса. В завпсимости от типа соединений (алкилтриазины, галогенпроизводные, аминотриазины, соединения с оксо- и тиоксогруппами) меняется степень ароматичности триазинового кольца и его устойчивость к действию реагентов. В сочетании с плохой растворимостью многих производных 1,2,4-триазина в широко применяемых органических растворителях и трудностями, нередко возникающими при очистке и установлении строения синтезированных соединений, затрудняется изучение химии 1,2,4-триазпнов. Сведения о ряде реакций, например, электрофильном замещении водорода в триазиновом кольце, являются весьма неполными. Тем более это относится к проблеме взаимосвязи строения и реакционной способности в рассматриваемом ряду. Недостаточно исследована зависимость биологической активности от строения соединений триазинового ряда. Исключение составляют лишь 4-за-мещенные 1,2,4-триазины и некоторые производные 1,2,4-триазинов, имеющих заместитель в положении 2 кольца. Л ежду тем, имеющиеся в настоящее время литературные данные показывают, что возможности поиска биологически активных соединений в ряду 1,2,4-триазинов далеко не исчерпаны. [c.236]

Подгруппа металлохромных реактивов — азокрасители и азометиновые красители. К названной подгруппе принадлежит большое количество металлохромных реактивов, хотя многие из них представляют лишь теоретический интерес. В наиболее простых (азокрасители и азометииовые красители) имеются сочетания I и И, обрйзующие с металлами хелатные комплексы типа III и IV с пятичленным кольцом [c.296]

На схеме 2 (стр. 507) показано, как различные типы индольных алкалоидов с интактным или фрагментированным кольцом Е могут быть получены из LXVHI сочетанием простых реакций гидратации, дегидратации, окисления и восстановления. В этой схеме привлекает внимание ряд любопытных моментов. Так, например, становится понятным положение карбметоксильной группы при С-16 в серпентине, иохимбине и многих других алкалоидах. Следует также отметить, что С-15 в алкалоидах типа иохимбина несет водородный атом, имеющий на всех этапах а-кон-фигурацию,и не способен к эпимеризации. В эметине XXXIV атом [c.505]

Как указывалось выше, циклические диазокетоны в ходе перегруппировки претерпевают сужение кольца. Эта реакция идет также с диазокетонами, имеющими как небольшие циклы (4—5 атомов углерода) [30—36, 46], так и циклы среднего размера (8— 10 атомов углерода) [52]. Описано превращение диазокетонов при фотолизе в [8]-парациклофаны, проходящее через сужение кольца [52а]. Большое внимание привлекали ненасыщенные циклические диазокетоны, так называемые хинондиазиды или диазоокиси типа XX. Оказалось, что эти соединения при фотолизе в соответствующих условиях образуют азокрасители (например, XXII), применяемые для фотопечати. Приведенный в качестве примера краситель XXII получается сочетанием исходного нафтохинондиазида XX с продуктом перегруппировки этого диазида по Вольфу (XXI) [53, 54 [c.146]

Конденсация по типу реакции диенового синтеза с одновременным отщеплением низкомолекулярных продуктов. А. А. Берлин с сотрудниками для описания стадии карбонизации полифенилацетилена предложил [17, 22] схему, приведенную на стр. 30 (эта схема представляет собой сочетание реакций диенового синтеза и отщепления заместителей в образующемся циклогексено-вом кольце, приводящего к превращению его в ароматическое). Известно, что линеарно конденсированные ароматические углеводороды вступают в реакцию диенового синтеза [27]. Однако — это реакция второго порядка, она имеет низкий стерический коэффициент и невысокую энергию активации — 25—30 ккал/моль [66, 67 . Такой механизм не объясняет наблюдаемую кинетику коксообразования, высокое значение энергии активации для асфальтенов из битума деасфальтизации и найденные порядки реакции, [c.59]

Детально структуру обычно выявляют спектральными методами. Из них наиболее широкие возможности имеет масс-спектрометрия. Она зани-.мает особое положение среди других методов, поскольку обычно позволяет определить формулы соединений. Так, анализ моноциклической ароматической фракции, выделенной из среднего дистиллята методом элюционной хроматографии, позволяет непосредственно определить содержание. молекул с эмпирическими формулами С Н2 в> п 2п-8 С Пг -ю. и т. д. Кроме того, удается определить все значения п, соответствующие присутствующим компонентам. В этом случае найденное значение С Н2 в указывает на относительное содержание молекул всех алкилбензолов, — молекул моноциклоалкенилбензолов, С Н2 ]о — молекул би-циклоалкилбензолов и т. д. Аналогично анализ других хроматографически разделенных фракций показывает относительное содержание молекул различных гомологических рядов. Из сказанного очевидно, что предварительное разделение по молекулярным весам обязательно, когда одновре-.менно присутствуют различные молекулы, например углеводороды, в формуле которых 2 различается на 14 единиц. Без предварительного разделения удается обойтись лишь в сравнительно простых случаях, но даже в этих условиях можно получить детальную информацию, пользуясь сочетанием разделения по типам молекул с масс-спектрометрическим анализом- Вообще говоря, чем более детально проведено предварительное разделение по типу, или по весу молекул, или по обоим показателям, тем более полные данные можно получить методами спектрального анализа. Так, если разделение довести до индивидуальных соединений, то часто удается определить структурные особенности их молекул, например число и тип боковых цепей, природу и число колец, число и тип замещающих групп в кольцах. [c.14]

Одной из попыток выяснения их природы является метод так называемого кольцевого анализа , подробно описанный в книге Ван-Неса и Ван-Вестена [И]. В основе этого метода лежит свойство приблизительной аддитивности ряда физических параметров в сложных углеводородных смесях для отдельных фрагментов молекул, подобно тому, что широко используется в рефрактометрическом анализе. Однако тщательное рассмотрение этих методов (в настоящее время их имеется довольно много) показывает, что надежными являются лишь выводы об элементарном составе фракций, что в сочетании с определением молекулярного веса и с независимым определением числа бензольных колец позволяет судить о среднем числе нафтеновых колец, присутствующих в молекуле нефтепродукта. Ни о природе этих колец, ни об их взаимном расположении на основании кольцевого анализа узнать нельзя. Даже относительная концентрация углеродных атомов, приходящихся на парафиновые цепочки, нафтеновые и ароматические кольца, может быть оценена лишь с большой условностью. Необходимо введение гипотезы о типе нафтеновых и ароматических систем, за каковой школа Уотермана принимает тип линейно-конден-сированных бензольных и циклогексановых колец, как в антрацене и пергидроантрацене. [c.446]

Применение каучуков. Резины из сополимеров бутадиена с 2-метил-5-винилииридином и тройного сополимера типа СКС-25-МВП-5 применяют для изготовления протектора шин, к-рый по износостойкости превосходит протектор из резин па основе бутадиеи-сти-рольных каучуков. Стойкость резиц из В. к. к набуханию в растворителях и смазках (сложные эфиры и др ) при повышенных темп-рах обусловливает их применение для изготовле1[ия уплотнительных деталей (прокладки, кольца), шлангов и др. В. к. (в том числе жидкие) применяют в сочетании с феиоло-формальде-гидными и эпоксидными смолами для изготовления различных адгезивных композиций. В патентах США описано применение В. к. в качестве связующего прп изготовлении твердого ракетного топлива. [c.212]

В качестве активных красителей пригодны соединения, содержащие в бензольном кольце другие электроноакцепторные заместители, активирующие фтор, которые, как описано выще (разд. 6,2 1), легко реагируют с нуклеофильными реагентами Мацуи и др [160, 161] синтезировали большое число активных красителей фторбензольного типа, содержащих в орш-или вера-положениях группы N0 , N, и др Среди Этих соединений особенно высокой степенью фиксации на шерсти отличаются красители о-нитро-п-сульфамидофторбензольного типа (20) В табл. 459 приведено несколько примеров азокрасителей, полученных при использовании в реакции сочетания Н-кислоты. [c.435]

Описано применение распределительных колец 1ТР10] в аппаратах прокладочного типа. Сочетанием отверстий в мембранах и распределительных кольцах образуются внутренние трубопроводы. Жидкость из этих трубопроводов через распределительные кольца поступает/впутрь камер или выводится из них (рис. 6.5). Два таких распределительных кольца соответственно обеспечивают впуск и выпуск жидкости для данной камеры. Например, кольцо А на рис. 6.5 служит для впуска диализата, а кольцо В — для его -выпуска кольца С и О в смежной камере служат соответственно для впуска и выпуска рассола. Чтобы рассол не попадал в камеры [c.199]

В замещенных стиролах электроноакцепторные группы увеличивают полонаиельпый заряд на двойной связи, но в зависимости от типа группы и ее положения могут увеличивать или уменьшать резонансную стабилизацию. Введение в кольцо сильно электронодонорного заместителя оказывает противоположное влияние на величину заряда на двойной связи. Замещение водорода в винильной группе стирола может влиять на полярность мономера, резонансную стабилизацию соответствующего радикала, пространственные затруднения в переходном состоянии, а также на сочетание этих трех факторов. [c.283]

Впоследствии Поллард и Вествуд провели подробное кинетическое исследование этой гетерогенной реакции. Прежде всего, они подтвердили более ранние данные на примере п-толилфенил-ртути. Применение метода бумажной хроматографии, заведомо способного различить все три соединения , показало, что после обмена присутствует только исходное соединение и нет следов дифенил-и ди-/г-толилртути. Проводя реакцию в стандартных условиях, авторы смогли добиться примерно одинаковой степени дробления металлической ртути (постоянства поверхности) и хорошей воспроизводимости кинетических данных. Для изотопного обмена 10 соединений типа R Hg с металлической ртутью в бензоле были определены термодинамические параметры активации. Скорость реакции хорошо коррелируется с гамметтовской константой заместителя о. Для всей серии (включая дибензилртуть) соблюдается изокинети-ческое соотношение (см. стр. 161) — изокинетическая температура 384 °К. Это можно рассматривать как доказательство общности механизма. Обнаруженное влияние заместителей в ароматическом кольце характерно для реакции типа Sg2. Однако в сочетании с изложенными выше данными следует предпочесть циклический механизм типа Sgi. Переходное состояние, учитывая изменение гибридизации при сольватации субстрата, а также то, что реакция осуществляется на границе раздела двух фаз, предложено изобразить следующим образом [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология