Нитроэтилбензол

Проведите нитрование соединений а) хлорбензола б) этил-бензола в) кумола г) нитробензола д) бензойной кислоты е) фенола ж) о-нитроэтилбензола. Какие из них нитруются легче, чем бензол Почему [c.163]

Выход—около 50,2 г (33,2% от теоретического) о-нитроэтилбензола, 18,4 г промежуточной фракция и 65,1 г (43% от теоретического) я-нитроэтилбензола. Зная коэффициент лучепреломления, чистоту полученного продукта можно определить по формуле [c.217]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром-и обратным холодильником, помещают 106 г (1 моль) этилбензола и к нему, при охлаждении и энергичном перемешивании, из капельной воронки прибавляют смесь 55 мл (1,1 моля) азотной кислоты и 67 мл (1,2 моля) серной кислоты, регулируя скорость приливания таким образом, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в интервале 25—30°. По окончании приливания смеси реакционную массу выдерживают 2 часа при комнатной температуре, затем в делительной воронке отделяют продукты нитрования от смеси кислот, тщательно промывают водой, раствором бикарбоната натрия, снова водой и отгоняют смесь о- и я-нитроэтилбензола с водяным паром. Полученное масло отделяют от водного слоя, сушат над сульфатом натрия и подвергают фракционной перегонке в вакууме при разрежении 10 мм рт. ст., собирая фракции, кипящие при температурах 111—114°, 114—118° и 118—120°. [c.217]

Расположите перечисленные ниже соединения в порядке увеличения скорости их нитрования диметиланилин, о-нитроэтилбензол, л-дихлорбензол. В какое положение в каждом из них будет вступать нитрогруппа [c.102]

Нитрование ароматических соединений с боковой цепью (жирноароматические соединения) приводит к одновременному образованию мононитропроизводных, замещенных как в боковой цепи, так и в ядре, с преобладанием последних. Например, при освещении ультрафиолетовыми лучами толуол дает 46% мононитротолуолов и 9% фенилнитрометана (при температуре реакции 14—15°), а этилбензол — 40% нитроэтилбензолов и 24% метилфенилнитрометана (при 78—80°). [c.375]

Через 10—12 час. метилфенилнитрометан экстрагировали эфиром и после сушки эфирной вытяжки над хлористым кальцием отгоняли эфир и очищали продукт возгонкой в вакууме. Полученный таким образом метилфенилнитрометан представлял собой бесцветные кристаллы с т. пл. 97—99°. К нераство-рившемуся в щелочи маслу добавляли эфирную вытяжку, полученную обработкой щелочного раствора эфиром (см. выше), отгоняли эфир и подвергали остаток дробной перегонке. При этом сначала отгоняли этилбензол при 136—138°, а затем перегонялась смесь нитроэтилбензолов в интервале 223—246°. [c.368]

Как 0-, так и п-нитроэтилбензол при обработке олеумом [216] дают лишь по одной сульфокислоте, положение сульфогрупп в которых несомненно такое же, как в сульфокислотах, полученных из соответствующих нитротолуолов. Из 4-нитро-1,3-диметил-бензола с олеумом [217] образуется 6-сульфокислота, а цри нагревании с 2 молями хлорсульфоновой кислоты [206, 217 б] — соответствующий сульфохлорид. При действии этого же агента [91 г] [c.36]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают раствор 50 г (0,194 моля) шестиводного нитрата магния в 200 мл воды и 15,1 г (0,1 моля) п-нитроэтилбензола. Смесь подогревают до температуры 60° [c.673]

Как показали опыты М. И. Коновалова, на нитрующую способность нитрата калия оказывает большое влияние добавление в реакционную смесь небольшого количества нитрита калия. Так, например, взаимодействие этилбензола с 10%-ным раствором нитрата калия с небольшой примесью нитрита калия приводит к образованию нитроэтилбензола. [c.429]

Индол и простые алкилиндолы — кристаллические бесцветные вещества, обладающие характерными и притом различными запахами запах незамещенного индола напоминает нафталин, а скатол (3-метилиндол) имеет запах фекалий. Все простейшие индолы получены синтетическим путем, многие из них — весьма доступные вещества. Например, сам индол получают дегидрированием и циклизацией о-этиланилина, осуществляемых при высокой температуре в паровой фазе, а исходный этиланилин приготовляют из о-нитроэтилбензола, побочного вещества в синтезе левомицетина. [c.284]

В NaOH масла, промывали эфиром для извлечения остатков нитроэтилбензола и подкисляли 20%-ной соляной кислотой до кислой реакции на конго при этом из раствора выделялась в виде беловатых хлопьев аци-форма метилфенилнитрометана, которая даже прн долгом стоянии не превращалась в нейтральную форму. [c.368]

Нитрование этилбензола нитрующей смесью изучали Б И Долгов и Н А Кучумова [63] Прибавлением 25 г этилбензола к смеси 20,5 г азотной кислоты (уд в 1,5) и 27 г серной кислоты (уд в. 1,86) на холоду и последующим нагреванием До 135° авторы получили главным образом 2-нитроэтилбензол Подобным же образом м-диэтилбензоя дает 2,4,6-тринитройроиаводное. [c.35]

Выделяют Б. из кам,-уг. смолы бромированием с послед, разложением дибромида, 2,3-Б, получают в полупром. масштабах из о-нитроэтилбензола [c.278]

Нитроэтилбензол 1/531 5/130 Нитроэтилен 4/872 2-Нитро-2-этил-1,3-пропандиол 1/269 Ннтроэтоксибензолы Э/561, 562 Нитроэфиры 1/453, 705 2/126, 127 [c.664]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитроэтилбензол: [c.165] [c.645] [c.93] [c.147] [c.234] [c.382] [c.382] [c.210] [c.217] [c.217] [c.93] [c.479] [c.35] [c.369] [c.210] [c.217] [c.217] [c.523] [c.379] [c.167] [c.535] [c.367] [c.369]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.127 , c.213 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.281 , c.282 , c.679 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.127 , c.213 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология