Этилбензол, нитрование

Радикал этил в этилбензоле является по своему характеру электронодонорной группой (заместителем 1 рода) и поэтому при реакции нитрования направляет нитрогруппу в орто- и пара-поло-жения. [c.186]

Этилбензол прн нитровании образует смесь трех изомеров орто-, пара- и мета-. Технический продукт, полу чениый при 35—40", состонт [c.153]

Имеющиеся в литературе методы нитрования этилбензола отличаются, только составом нитрующей смеси . [c.217]

Пользуясь уравнением Гаммета, вычислите относительные скорости реакции нитрования этилбензола в мета- и лара-положения, если нитрование проводится в уксусной кислоте (25 °С, р—6,4). [c.83]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром-и обратным холодильником, помещают 106 г (1 моль) этилбензола и к нему, при охлаждении и энергичном перемешивании, из капельной воронки прибавляют смесь 55 мл (1,1 моля) азотной кислоты и 67 мл (1,2 моля) серной кислоты, регулируя скорость приливания таким образом, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в интервале 25—30°. По окончании приливания смеси реакционную массу выдерживают 2 часа при комнатной температуре, затем в делительной воронке отделяют продукты нитрования от смеси кислот, тщательно промывают водой, раствором бикарбоната натрия, снова водой и отгоняют смесь о- и я-нитроэтилбензола с водяным паром. Полученное масло отделяют от водного слоя, сушат над сульфатом натрия и подвергают фракционной перегонке в вакууме при разрежении 10 мм рт. ст., собирая фракции, кипящие при температурах 111—114°, 114—118° и 118—120°. [c.217]

Реакционную массу после нитрования толуола проанализировали методом газожидкостной хроматографии с применением этилбензола в качестве внутреннего стандарта. Определить процент непрореагировавшего [c.191]

Результаты наиболее характерных опытов по нитрованию этилбензола приведены в табл. 26. [c.368]

Нитрование м-ксилола двуокисью азота и разделение продуктов реакции проводили аналогично нитрованию толуола и этилбензола. [c.369]

Ряд проведенных исследований по нитрованию ароматических соединений в различных органических растворителях мало продвинул вопрос о механизме реакции нитрования, так как не был установлен даже кинетический порядок реакции. Бенфолд и Инголд [2] нашли, что при применении большого избытка азотной кислоты с нитрометаном в качестве растворителя такие реакционноспособные соединения, как бензол, толуол и этилбензол, нитровались с одинаковой скоростью согласно закону для реакций нулевого порядка. Для менее реакционноспособных соединений, таких, как п-дихлорбепзол, реакция нитрования следовала закону для реакций первого порядка. Эти определения положили начало всестороннему и детальному исследованию процесса нитрования [17]. [c.561]

Нитрование ароматических соединений с боковой цепью (жирноароматические соединения) приводит к одновременному образованию мононитропроизводных, замещенных как в боковой цепи, так и в ядре, с преобладанием последних. Например, при освещении ультрафиолетовыми лучами толуол дает 46% мононитротолуолов и 9% фенилнитрометана (при температуре реакции 14—15°), а этилбензол — 40% нитроэтилбензолов и 24% метилфенилнитрометана (при 78—80°). [c.375]

В 1901 г. М. И. Коноваловым [14] опубликована работа по нитрованию в боковую цепь дифенилметана и этилбензола различными неорганическими нитратами. Опыты проводились в запаянных трубках. [c.429]

Систематическое исследование процесса нитрования ароматических углеводородов смесью азотной и уксусной кислот проведено М. И. Коноваловым и К. Гуревичем [121]. Авторы изучали нитрование толуола, ксилолов (орто-, мета-и пара-изомера), этилбензола, дизтилбензола и других, применяя азотную кислоту уд. в. 1,495 и ледяную уксусную кислоту. Во всех случаях, за исключением этилбензола и дизтилбензола, реакция проводилась при кипячении с обратным холодильником в течение 1,5—2 час. [c.49]

Для АрУ наиболее характерны реакции электрофильного замещения - галогенирование, нитрование, сульфирование, алки-лирование (получение хлорбензола, нитробензола, этилбензола и др. соединений). При высоких парциальных давлениях водорода в присутствии катализаторов АрУ насыщаются до нафтенов. Эти и другие специфические физические свойства АрУ используют в аналитических методах определения содержания их в нефтяных фракциях. Так, существует ГОСТ 6994-74 на метод определения АрУ в светлых прямогонных нефтепродуктах путем обработки последних концентрированной серной кислотой. В топливах для реактивных двигателей определение содержания нафталиновых углеводородов проводят спектральным методом по ГОСТ 17749-72. Фотоколориметрией определяют содержание АрУ в нефтяных парафинах (ГОСТ 9437-85). [c.87]

Браун и Боннер [671 изучали распределение изомеров в смесях мононитропроизводных, полученных при нитровании эгил-и изопропилбензола Углеводороды нитровались нитрующей смесью состава 22,3% НМОз, 65,6% На804 и 12,1% НаО Продукты реакции перегонялись на высокозффективной ректификационной колонке Состав мононитропроизводных этилбензола и изопропилбензола, вместе с составом мононитропроизводных толуола и трет бутилбензола [66], приведен в табл 2 [c.36]

Реакционную массу после нитрования толуола проанализировали методом газожидкостной хроматографии с применением этилбензола в качестве внутреннего стандарта. [c.282]

Эти результаты не гогласуютея с данными М. И. Коновалова [49] полученный последним при нитровании этилбензола азотной кислотой (уд. в. 1,075) метилфенилнитрометан не затвердевал даже при —15° и имел т. кип. 135 при 25 мм. [c.368]

Реакционная способность бензольного кольца при алкилировании качественно подобна проявляемой при сульфировании и нитровании. Так, толуол активнее бензола в 2,2 раза, этилбензол — в 1,8, а нзопропйлбензол — в 1,4 раза. Хлорбензол алкилируется на порядок медленнее бензола, а нитробензол не вступает в эту реакцию. [c.120]

ЛО. Рассмотрите нитрование ароматических углеводородов с применением NO BF в сульфолане. Толуол имеет реакционную способность 1,67, а этилбензол — 2,71 (по отношению к бензолу). Не противоречит ли это тому, что образование а-комплексов — лими-тпрую цаи стадия реакц[1и (В нитрующей смеси были получены такие же результаты.) [c.651]

В случае же этилбензолов реакция осуществлялась при легком нагревании. По окончании нагревания реакционную массу выливали на воду, промывали содой и обрабатывали водноспиртовым раствором щелочи для удаления продуктов нитрования боковой цепи. Соединения с нитрогруппой в боковой цепи выделялись пропусканием углекислоты и экстрагированием эфиром. Продукты нитрования в ядро извлекались эфиром, а затем фракционировались. [c.49]

Нитрование этилбензола нитрующей смесью изучали Б И Долгов и Н А Кучумова [63] Прибавлением 25 г этилбензола к смеси 20,5 г азотной кислоты (уд в 1,5) и 27 г серной кислоты (уд в. 1,86) на холоду и последующим нагреванием До 135° авторы получили главным образом 2-нитроэтилбензол Подобным же образом м-диэтилбензоя дает 2,4,6-тринитройроиаводное. [c.35]

ЭТИЛАНИЛИН С2Н5СбН4КН2, коричневая жидк. t l, —44 °С, к11п 214 °С d " 0,982 не раств. в вОде, раств. всп., эф., бензоле. Получ. нитрованием этилбензола с послед, восстановлением. Примен. в произ-ве пестицидов, азокрасителей, лек. ср-в. [c.716]

И это действительно так. Например, при действии азотной и серной кислот на этилбензол нитрогруппа вступает в кольцо при действии брома при освещении на этилбензол бронируется боковая цепь. Но благодаря присутствию этильной группы нитрование протекает легче, чем в случае самого бензола, и нитрогруппа вступает в основном в ортю- и пара-положение к этильной группе из-за наличия бензольного кольца бромирование этилбензола протекает легче, чем этана, и бром направляется исключительно к атому углерода, связанному с кольцом. Таким образом, каждая часть молекулы влияет на реакционную способность другой части и опреде- [c.357]

М И Коноваловым [83] исследовано также нитрование нсирноароматических соединений азотной кислотой в растворе уксусной кислоты, причем реакция велась при кипячении Ф обратным холодильником в течение 1,5—2 час При нитровании этилбензола реакция протекает очень бурно, цозте иу )реакционную смесь лишь умеренно нагревают до легкого выделения окислов азота Опыты М И Коновалова показали, что [c.239]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилбензол, нитрование: [c.673] [c.673] [c.689] [c.355] [c.41] [c.130] [c.159] [c.128] [c.354] [c.385] [c.210] [c.152] [c.35] [c.367] [c.368] [c.232] [c.357] [c.637] [c.210] [c.167] [c.229] [c.235]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.24 , c.34 , c.35 , c.49 , c.180 , c.235 , c.239 , c.240 , c.367 , c.375 , c.429 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.24 , c.34 , c.36 , c.49 , c.180 , c.235 , c.239 , c.240 , c.367 , c.375 , c.429 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология