Алкилфенантрены

Как следует из рис. 1, для каждого из рассматриваемых классов алкилароматических углеводородов увеличение молекулярной массы приводит к снижению величины удерживания молекул силикагелем. Можно отметить, что алкилфенантрены молекулярной массы порядка 600 удерживаются так же, как алкилнафталины молекулярной массы около 350 и алкилбензолы молекулярной массы примерно 200. Однако разница в относительных временах удерживания углеводородов различных классов одной молекулярной массы все же сохраняется, хотя и не остается на первоначальном уровне. [c.18]

Судя по данным рис. 3, все алкилбензолы попали бы в разряд компонентов фракции ПН, часть алкилнафталинов и почти все алкилфенантрены оказались бы во фракции БЦА, а другая часть алкилнафталинов была бы отнесена во фракцию МЦА. Эти результаты согласуются с данными, полученными при анализе отдельных фракций хроматографического разделения, приведенным в работе [6], для дистиллятов нефтей, выкипающих в пределах 370—535° С. [c.21]

Через 8 ч окисления, когда концентрация легкоокисляемых компонентов резко снижается, начинают испытывать более заметные превращения алкилнафталины и алкилфенантрены. [c.77]

В 1955—1959 гг. в Японии разрабатывали методы синтеза ал-килфенантренов реакцией алкилирования фенантрена спиртами в присутствии ВРз и активного глинозема [131]. Получали алкилфенантрены в присутствии серной кислоты разной концентрации (80—85%) [128]. Выход продуктов алкилирования фенантрена по указанным методам составлял 19—61%. Более высоких выходов целевых продуктов удалось достичь при повышении концентрации серной кислоты до 90—95%, при этом было установлено, что выход и состав продуктов алкилирования зависит от температуры и продолжительности реакции и концентрации кислоты. Из данных табл. 4.26 видно, что оптимальным режимом процесса получения моноалкилфенантрена является темлература 73—74 °С, концентрация серной кислоты 90 — 92% и продолжительность реакции 7—9 ч. [c.160]

К первой принадлежат алкилароматические углеводороды, в состав которых входят только ароматические кольца и алифатические заместители. К наиболее распространенным гомологическим сериям здесь относятся алкилбензолы, алкилнафталины, алкилфенантрены, алкилхризены и алкилпицены (в формулах приведены лишь ароматические ядра) [c.149]

В качестве радиоактивных индикаторов, моделирующих ароматические углеводороды сырья, были использованы меченные радиоуглеродом алкилнафгалины и алкилфенантрены, методика получения которых описана нами в работе [1]. Соединениями, моделирующими сернистые компоненты сырья, служили диалкилсулы ид-С и алкилдифенилсуль д-С [c.86]

Окисление гудронов, содержащих метку, проводили в условиях, описанных в работе [1], а имзнно температура 260°С, объешая скорость подачи воздуха 8 мл/мин на 1 г сырья, загрузка сырья 10 г. Анализ продуктов окисления проводили так же, как в работе [1], с той разницей, что радиоиетргаеские измерения образцов проводились на приборе "Проток". Это значительно повысило их точность. Результаты распределения радиоактивности в продуктах окисления гудрона котуртепинской нефти, содержащего меченые алкилфенантрены, представлены на рис.1,а. Картина, полученная в опытах с сырьем, содержащим алкилнафталины-С , оказалась целиком аналогичной. [c.87]

Как видно из рис.1,а, в сырье практически вся метка содержится в маслах. П 1 окислении гудрона через 10 ч (битум с =100°С) доля радиоактивности, перешедшей из масел в смолы и асфальтёны, до стигает 40%. Для сравнения на рис. 1,6 щжведена уточненная картина распределения радиоактивности, полученная для битумов из гудрона западносибирской нефти, содержащего алкилфенантрены-С . При той же глубине окисления (битума, равная 100°С, достигается через [c.87]

Эксперименты, аналогичные описанному, проведены И.Р.Хайрудиновым с применением радиоактивных индикаторов. При окислении гудрона, содержащего радиоактивные октилнафталины и ок-тилфенантрены, до битума в асфальтены переходит до 9,8 и 15,0% радиоактивности соответственно при наличии первого и второго продукта [44]. Аналогичные результаты приведены и в других работах [45, 46]. При коксовании гудрона в изотермических условиях при температуре 418....420 С, который содержал радиоактивные алкилфенантрены [46], за 4 часа коксования удельная радиоактивность образующихся асфальтенов проходит через минимум, радиоактивность карбоидов возрастает. [c.44]

При нагр. вьппе 250 С абиетиновая к-та диспропорциоии-рует с необратимым образованием дегидро- и дигидроабие-тиновых к-т. Превращение ускоряют каталитич. добавки, напр. I, Pd на угле, тиофенолы, S, Se. При нагр. с двумя последними добавками С.к. дают алкилфенантрены к-ты I-VII-ретен (XI), к-ты VIII и 1Х-пимантрен (XII). [c.375]

Меченые алкилнафталины и алкилфенантрены были получены по реакции алкилирования нафталина и фенантрена октил- слоридом — приготовленным путем обработки препарата н — октанола — I пятихлористым фосфором. Октилхлорпд — С == 185° С, = 1,4340) по данным газохроматографи- [c.73]

Таким образом, результаты исследования показали, что образование смол и асфальтенов при окислении гудрона западносибирских нефтей идет преимущественно без участия ароматических углеводородов алкилнафталинового и алкилфенантренового классов. Окисление алкилнафталинов в этих условиях сопровождается значительной деструкцией боковых цепей, что приводит к переходу их фрагментов в летучие продукты окисления. Алкилфенантрены окисляются с образованием главным образом асфальто-смолистых продуктов. [c.80]

Определите структуру соединения с формулой jjH e, являющегося продуктом селеновой дегидрогенизации природного вещества. Ультрафиолетовый спектр такой же, как у алкилфенантрена. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология