Метил эфедрин

ЭФЕДРИН [(—)-1-фенил-2-метил-аминопропанол-1 J, f,,., 33—4й С ОН СН [c.723]

ПО отношению друг к другу, метил и фенил занимают трансоидное положение, тогда как в производном эфедрина фенильная и метильная группы должны [c.146]

N-Метил-ф-эфедрин nH ON выделен в 1928 г. из Ма-Хуанга и вслед за тем синтезирован . Впервые алкалоид был приготовлен мети- [c.670]

Во многих случаях можно представить себе модель переходного состояния, обеспечивающую наблюдаемую стереоселективность при гидридном восстановлении. Так, при асимметрическом восстановлении а,р-непредельного кетона хиральным гидридом (143) (комплекс Л -метил-эфедрина) образуется соответствующий (5)-(—)-спирт (схема 75). Хиральным агентом в данном случае служит Л -метилэфедрин при его реакции с Ь1А1Н4 уходит один гидридный водород. Еще два гидридных водорода погащены добавлением 2 моль этиланилина оставшийся единственный гидридный водород занимает строго определенное положение. Субстрату также наиболее удобно расположиться строго определенным образом, чтобы невыгодные пространственные взаимодействия были минимальны. В состав комплекса входит еще молекула диэтилового эфира при замене его другим лигандом пространственные взаимодействия в реакционном комплексе станут иными — отсюда большая роль растворителя [c.90]

Анализ соединений с ОН- и NHa-rpynnoft в виде ацетатов. Возможно разделение метил-эфедрина и эфира гваякола и глицерина.) [c.200]

Многие производные р-фенилэтиламина обладают ярко выраженным физиологическим действием ср., ыапримёр, эфедрин и тирамин. В связи с этим следует упомянуть также а-метил-[ 1-фенилэтиламин и его N-метилпроизводное [c.577]

Для разделения рацемических кислотных соединений применяют природные оптически активные основания, которые назьшаются алкалоидами, например, бруцин, эфедрин, стрихнин, хинин, цинхонин, морфин и др. После проведения разделения их регенерируют и используют снова. Однако эти вещества сильно токсичны и ноэтому нх стремятся замеинть синтетическими оптически активными аминами, например, а-фенилэтиламином. Например, таким путем расщепляется рацемическая З-метил-2-фенилбутановая кислота. [c.665]

При конденсации (-)-эфедрина с диэтилоксалатом образуется морфолин-дион 16, а из (+)-нсевдоэфедрина в аналогичных условиях получен Ы, Ы -бмс-(трео-а-метил-(3-гидрокси-Р-фенилэтил)-М,№-диметилоксамид 18 [24]. [c.498]

Для разделения рацемических кислотных соединений приме-природные оптически активные основания, которые назы- я алкалоидами, например бруцин, эфедрин, стрихнин, хи-, цинхонин, морфин и др После проведения разделения их нерируют и используют снова Однако эти вещества сильно сичны, и поэтому их стремятся заменить синтетическими оп-ески активными аминами, например а-фенилэтиламином аким путем расщепляется рацемическая З-метил-2-фенилбуга-[овая кислота [c.59]

ЭФЕДРИН Г(-)-1-фенил-2-метил-пмипопропанол-1], пл 33—40°С t m 255°С (с разл.) гигр. раст- [c.723]

Следует отметить, что повышение основности вследствие образования водородной связи не столь сильно выражено для вторичного амина ХХШб. Аналогичный эффект был замечен в случае К-метил- ф-эфедрина и о з-эфедрипа [299] (см. обсуждение свойств этих соединений на стр. 418). Было предположено, что различие в р между производными лизергиновой и изолизергиновой кислоты [354, 359], между люми-эрготовыми алкалоидами [175] и между магнамицином и родственными соединениями стр. (419) обусловлено влиянием внутримолекулярной водородной связи. [c.395]

На основании этих экспериментов предложена хорогпая гипотеза норлауданозолин (синтезирующийся по схеме, изображенной на рис. 22) превращается в морфин (как показано на рис. 24). О значении тирозина как природного промежуточного продукта были высказаны некоторые сомнения (Рапапорт). Так, тирозин включается с очень низкой эффективностью, причем атомы углерода 9 и 16 образующегося морфина метятся в одинаковой степени, в то время как при использовании С Юг эти же атомы углерода метятся неравномерно. Высказаны сомнения также по поводу допа и допамина — являются ли они истинными промежуточными соединениями. Необходимы дополнительные эксперименты с мечеными атомами при использовании более простых предшественников, таких, как тирамин, а также изучение включения N . В опытах по биосинтезу алкалоидов соединения, меченные по азоту, не применяли, за исключением исследований с эфедрином (см. выше). [c.265]

I одном, описанном независимо друг от друга Манске и Джонсоном и Скита и Кейлем . Эквимолекулярная смесь а-фенилпропан-а,р-диона (А) и метиламина в спиртовом растворе была подвергнута каталитическому гидрированию. При этой реакции промежуточно образуется р-метил-имино-а-фенилпропанон-а (Б), восстанавливающийся затем в /-эфедрин с небольшой примесью /-ф-эфедрина [c.673]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология