имино метано

Амино-Л -[амино(имино)метил]- [c.874]

Л -[амино(имино)метил]амид) [c.874]

Наблюдающаяся высокая химическая активность )адикалов обусловлена незаполненностью их электронных оболочек. Характерна аналогия между химическими свойствами гидридов углерода, азота, кислорода и фтора и химическими свойствами атомов с тем же числом электронов. Так, радикал СН (метин) является химическим аналогом атома Н, радикалы СНа (метилен) и NH (имин) — аналогами атома О, радикалы СН3 (метил), НН2 (аминогруппа) и ОН (гидроксил) — аналогами атома К и, наконец, молекулы СН4, N1 3, Н2О и НГ в известном смысле (инертность) аналогичны атому N6. Благодаря химической ненасыщенности радикалов энергия активации нроцессов, протекающих с их участием, имеет порядок величины энергии активации атомных реакций. Поэтому такие процессы, как правило, идут приблизительно с такой же скоростью, с какой идут атомные процессы. [c.34]

Имино-З-этил-6-метил-2,3-дигидро-бензотиазол [c.191]

Реакция Торпа является частным случаем конденсации Дикмана [1, 2]. Основание (В) отрывает протон от активированной метиленовой или мети-новой группы нитрила (1.1). Возникающий нуклеофильный центр атакует электрофильный атом углерода нитрильной группы с образованием цикла (1.3)-(1.4). Имин (1.4.), если возможно, обычно стабилизируется в форме амина (1.5). [c.4]

Амино- -[амино(имино)метил]- бензолсульфонамид (сульгин сульфаниловой кислоты ]У-[амино(имино)метил]амид) 57-67-0 С7Н,сН4028 1 а, 2 0,01 общ., 3 [c.48]

Кислота амидиыотиоуксусная ( [амино(имино)метил]-сульфанил уксусная кислота 5-(карбоксиметил)изотио-мочевина) 0,4 с.-т. 2 [c.617]

Взаимодействие первичных или вторичных аминов с палладиевой чернью включает дегидрирование до имина который вступает в дальнейшие реакции [115]. Первоначально образующийся в результате дегидрирования имин взаимодействует с молекулой исходного или иного амина, давая аминаль, который теряет аммиак или RNH2, и в результате получается вторичный или третичный амин. В качестве примера можно привести реакцию между N-метилбензиламином и N-метилбутил-амином, приводящую с выходом 95 % к К-метил-Ы-бутилбен-зиламину [c.274]

S-Метил-и S-этипцистеамвшы [423]. К охлажденному до —15" С раствору метал- пи этилмеркаптана в метиловом спирте постепенно добавляют этвлев-имин ж выдерживают смесь при комнатой температуре. [c.602]

Основания Шиффа легко алкилируются с образованием четвертичной соли имина, при гидролизе которой получается вторичный амин. Этот метод особенно часто используют для получения смешанных алифатических вторичных аминов. На первой стадии удовлетворительные результаты получаются только для иодистого метила [35]. Используя на первой стадии диалкилсульфат [36], удается успешно ввести как метилвную, так и этильную группы. Второй метод более прост, поскольку для его выполнения не требуется аппаратуры, способной выдерживать давление, но он дает более низкие выходы и более загрязненные продукты, чем метод с применением иодистого алкила [37]. Для ряда смешанных алифатических вторичных аминов, полученных алкилированием иодистым метилом, выходы составляли 52—93% [37]. [c.502]

Метил-2-имино-р-нафтотиазолин был получен с наилучшими выходами и наиболее светлой окраской из свежеприготовленной [c.304]

ПОМОЩИ каучуковой пробки и стеклянной трубки, согнутой под прямым углом. Затем отсасывают воздух водоструйным насосом, впускают сухой углекислый газ, снова выкачивают его и опять наполняют углекислым газом. После этого трубку нагревают на голом пламени, причем начинают нагревать от верхнего конца и нагревают одно место до тех пор, пока пе наступит разложение, а затем уже переходят дальше (примечание 1). После того, как весь оксим разложился, в течение короткого времени сильно нагревают смесь, скопившуюся в закрытом конце трубки (примечание 2), для того чтобы закончить разложение, и продукт охлаждают. Затем из трубки снова отсасывают воздух и отгоняют сконденсировавшуюся на стенках трубки воду слабым нагреванием. Жидкость переливают в маленькую перегонную колбу и перегоняют при давлении около 20 мм. Дестиллат, состоящий из смеси бензофенона и иминодифенил-метана, растворяют в 400 л(л нефтяной фракции (60—90°) и осаждают солянокислый имин пропусканием сухого хлористого водорода. Соль отсасывают (примечание 3), промывают небольшим количеством той же нефтяной фракции, сушат и сохраняют, защищая от влажности (примечание 4). Она возгоняется без разложения при 230—250° (примечание 5). Выход 16—18 г (59—66% теоретич. примечание 6). [c.270]

Имино-6.6-диметил-2-тио-5,6-дигидро-8Н-т1рано/4, 3 4, 5/-тпено/2,3-с1/-1,3-тиазин получен только описанным мето-ло < [c.45]

Имино-3-этил-6-метил-2,3-дигидробензо- [c.404]

Аномально ведет себя при восстановлении литийалюминийгидридом 2 Метил-4,4-дифенил-3-циано-2-11ирролин-5-он (1.96) [2251. При этом образуются 2-имино-4,4-дифеннл-3-этил-5-нирролидон (1.97) (13%), имид (1.98) (8 %) и выделено 53 % исходного продукта [c.29]

Имино-4-метил-1-фенил-5-циано-3-этоксикарбонил-1,6-дигидропирида-зин и его гидрированный аналог при восстановлении цинком в уксусной кислоте превращаются в 2-амино-1-фенил- и 2-анилино-4-ме-тил-З-циано-5-этоксикарбонилпирролы [230] [c.30]

Дицианоимидазолы также вступают в данную реакцию. Так получены 1 -имино-2-метил-7-циано-2,3-дигидро-1 Н-имидазо[3,4-с]ими-дазол-З-оны [320], используемые в синтезе азепинов [c.42]

Восстановление 2-нитробензоиламиноацетонитрила приводит к 2-имино-4-метил-З-фени л-3,4-дигидро-5Н-1,4-бензодиазепин-5-он-1-оксиду [1749] [c.173]

Другие 2юксисалициловые альдегиды, как и оксиальдегиды гетероциклического ряда, применяются редко. В известных случаях они дают нормальные продукты конденсации, например 4,9-диметокси-5-метил-6-циано-7-имино-7Н-фуро [3,2-g] [1] бензопираны (4.36) [515], 2-имино-8-метил-5-ме-токси-6ч)ксо-3-циано-2Н,6Н-бензо [1,2-Ь 5.4-Ь ] дипираны (4.37) [516] [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология