Циклопентанон, оксим

Оксим циклопентанона S-Валеролактам 1г I2 — I2 в жидкой SOj, 20° С [1] [c.528]

V ОН значение для свободной ОН. Смещается в сторону низких частот при образовании водородной связи V С=М, Положение зависит от напряжения в кольце, как для С —О (оксим циклопентанона, 1684 сж-1) [c.62]

З-Оксо-З-фенилпропил) циклопентанон [c.381]

Интересным применением перегруппировки типа бензиловой кислоты является превращение производных циклогексана в производные циклопентана при действии водного раствора едкого кали из 1,2-циклогександиона (V ) образуется циклопен-тан-1-окси-1-карбоновая кислота (VII). При этом в выделении дикетона (VI) нет необходимости, так как он является. промежуточным продуктом, образующимся при действии щелочи на продукт бромирования циклогексанона. Реакция эта имеет большое значение, так как циклопентанолкарбоновая кислота при действии серной кислоты и перекиси свинца отщепляет элементы муравьиной кислоты с образованием циклопентанона. Способ этот может иметь применение для синтеза многих алкилзамещенных производных [c.227]

В условиях бекмановской перегруппировки оксим инданона дает дигидрокарбостирил, что напоминает превращение оксима циклопентанона в пиперидон в тех же условиях [241]. [c.58]

Недавно Либер, Леверинг и Паттерсон [13] для 20 производных гуанидина установили интервал поглощения 1689—1657 см , а Рандалл и др. [14] у 5 других циклических соединений со связью С=Ы обнаружили полосы поглощения в интервале 1698—1667 сж . В этом отношении не наблюдается никакого различия между концевой группой С=МН и группой —С=Ы— в цепи или цикле. Ацет-оксим, например, поглощает при 1675 см , оксим цикло-гексанона при 1669 см , а оксим циклопентанона [12] — при 1684 см Небольшое повышение частоты при переходе от шестичленного цикла к пятичленному циклу аналогично повышению частоты колебаний С=0 у циклопен-, танона по сравнению с циклогексаноном, что можно объяснить напряжением цикла. Несопряженным связям С=М у оксазолонов также соответствуют полосы поглощения [17] в пределах 1683—1668 см . Однако, когда атом азота в С==К при замещении приобретает полярный характер, характеристическая частота сильно меняется. Для ряда соединений этого типа Гульден [30] привел интервал частот поглощения 1659—1510 сж значительные изме- [c.320]

В различных работах, преимущественно патентного характера, указывается, что в продуктах окисления циклогексана присутствуют низшие дикарбоновые кислоты монокарбоновые кислоты цик-логексиловые эфиры адипиновой валериановой муравьиной кислот, дициклогексиловый эфир, циклогексилиденциклогекса-нон-2, циклогександион-1,2 капролактон и др. По аналогии с окислением парафина можно предполагать, что в продуктах окисления циклогексана содержатся окси- и кетокислоты. Недавно было обнаружено наличие небольших количеств спиртов и кетонов, имеющих меньше шести углеродных атомов (н-амиловый спирт, цикло-пентанол, циклопентанон) . [c.68]

Проводя синтез через труднодоступный 5-нитро-2-аминонафталин, он получил из 900 г р-нафтиламина лишь 0,36 г конечного продукта. Конденсация Богерта —Кука была проведена не с циклопентаноном, а с 2-метилциклопентаноном, так как метильная группа затрудняет образование спиранового соединения затем эта группа была удалена при дегидрировании продукта конденсации над селеном. Синтетический 7-мет-окси-1,2-циклопентенофенантрен оказался идентичным продукту, полученному из метилового эфира эстрона путем восстановления по Кижнеру и последующего дегидрирования над селеном [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология