Синтез но Реймеру—Тиману

Существует также ряд методов, при помощи которых альдегидная группа вводится в ароматическое кольцо например синтез альдегидов, содержащих фенольную группу, по Реймеру — Тиману (разд. 25.20). [c.595]

По всей вероятности, в синтезе альдегидов по Реймеру—Тиману из активных ароматических соединений в качестве промежуточных веществ образуются карбены. [c.388]

Механизм синтеза по Реймеру — Тиману включает, как предполагается, атаку дихлоркарбена по орто- или г р а-положению ионизированного фенола. Исходя из этого, уточните стадии реакции формилирования о-крезола. [c.369]

Известей синтез оксиальдегидов по Реймеру и Тиману ) фенолы в растворе едкой щелочи обрабатываются при повышенной температуре хлороформом, — в результате образуются о- и и-оксиальдегиды. [c.418]

Синтез Тиманна и Реймера потерял по большей части свое прежнее значение он состоит, как известно, из реакции между хлороформом и фенолами под влиянием концентрированных щелочей и ведет в простейшем случае фенола по схеме [c.440]

Исходный пора-гидроксибензальдегид получается в качестве побочного продукта при синтезе салицилового альдегида по реакции Тиманна-Реймера (см. Салициловый альдегид). [c.176]

Синтез ароматических оксиальдегидов по Реймеру — Тиману получение ароматических оксикетонов по реакции Фриса ацилирование фенолов типа резорцина (обладают большой реакционной способностью) при помощи R OOH + Zn lj конденсаиия диметиланилина с фосгеном с образованием кетона Михлера. [c.749]

Так, трополон дает при нитровании разбавленной азотной кислотой у-нитротрополон, а в определенных условиях наряду с последним образуется и небольшое количество ос-изомера. Нитрозирование и сочетание с ароматическими диазосоедипениями происходит только в у-положении точно так же, как и у фенолов в то же положение вступают группы СНО и СООН (по Реймеру—Тиману). При бромировании трополона получается а-изомер однако бромирование медного комплекса приводит к получению уизомера. Сульфирование не может быть проведено концентрированной серной кислотой, вероятно, вследствие образования описанного выше катиона. Однако трополон можно сульфировать сульф-аминовой кислотой, причем получается у-изомер. Хлорметилирование и синтез кетонов по методу Фриделя-Крафтса не удалось применить к трополонам. [c.339]

Этот метод не может быть применен к синтезу альдегида самого пиррола, так как при соприкосновении с хлористым водородом ниррол мгновенно осмоляется, как уже отмечалось выше. а-Альдегид пиррола (а-формилпиррол) получается с небольшим выходом из пиррола и хлороформа в присутствии едкого натра по методу получения альдегидофенолов по Реймеру— Тиману. Альдегиды пирролов представляют собой бесцветные кристаллические вещества, вступающие в большинство реакций альдегидной групны. Они образуют оксимы и конденсируются с малоновой кислотой. [c.615]

Аналогичное объяснение получает синтез о-оксиальдегидов из фенолята натрия и хлороформа по Реймеру—Тиману. Если путем соответствующего замещения (СНд в пйрй-положении) воспрепятствовать стабилизации с отрывом протона, то можно уловить промежуточную циклогексадиеноновую форму, например [238] [c.493]

ДАФФА РЕАКЦИЯ — метод синтеза о-оксиаль-дегидов ароматич. ряда, заключающийся в нагрева-иии фенолов с гексаметилентетрамином и борной к-той в среде глицерина (см. Реймера — Тиманна реакция) [c.511]

Салициловый альдегид обнаружен в некоторых эфирных маслах. Он применяется в качестве основного сырья при производстве кумарина, как реактив и для других целей. В отечественной промьшхлен-ности его синтез осуществляют из фенола по реакции Тиманна-Реймера действием хлороформа в присутствии щелочи [c.165]

Осн, работы относятся к орг. синтезу. Осуществил (1875) синтез салицилового альдегида из фенола и хлороформа. Установил, что конденсация этих соед. происходит через образование мол. На из хлороформа и о — положения бензольного кольца. Открыл (1876) р-цию получения ароматических о-окси-альдегидов путем введения фор-мильной группы в фенолы при нагревании их с хлороформом в присутствии щелочи, изучал ее совм. с И. К. Тиманом (р-ция Реймера — Тимапа) на основе этой р-ции они получили (1876) ванилин обработкой гваякола хлороформом и гидроксидом натрия. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология