Салициловый альдегид обнаружение

Гидроксамовые кислоты дают характерные медные соли и образование этих солей может быть использовано для обнаружения альдегидов. Эта реакция дает положительный результат в случае большинства альдегидов, за исключением о-нитробензальдегида и салицилового альдегида. Подробности, касающиеся этой реакции, описаны в оригинальных работах [c.215]

На этом основаны реакции обнаружения салицилового альдегида (стр. 515) и о-оксиальдегидов (стр. 299). [c.392]

Обнаружение по непосредственной конденсации с салициловым альдегидом [c.392]

Метод обнаружения салицилового альдегида по образованию флуоресцирующей соли щелочного металла основан на том, что даже при комнатной температуре этот альдегид (т. пл. 197°) обладает заметным давлением пара, резко увеличивающимся при умеренном нагревании. Флуоресцирующий фенолят образуется тотчас же при действии паров альдегида на щелочь. Хотя этот метод обнаружения салицилового альдегида менее чувствителен, чем метод обнаружения растворенного альдегида, он почти специфичен, так как на него не оказывает влияния присутствие других соединений, щелочные растворы которых окрашены или обладают флуоресценцией. Исключением является салициловая кислота (стр. 495). [c.514]

Обнаружение переводом в салициловый альдегид [c.516]

Салициловый альдегид обнаружен в некоторых эфирных маслах. Он применяется в качестве основного сырья при производстве кумарина, как реактив и для других целей. В отечественной промьшхлен-ности его синтез осуществляют из фенола по реакции Тиманна-Реймера действием хлороформа в присутствии щелочи [c.165]

Как пидно из табл. 1, природный феноллигнин по сравнению с другими видами лигннна давал заметно меньше ванилина, но значительно больше и-оксибензальдегида наряду с небольшим количеством салициловой кислоты. Салициловый альдегид в продуктах окисления не обнаружен. [c.552]

Совершенно очевидно, что использование такого вида реакций для определения каждого из реагирующих веществ не ограничивается реакциями образования солей, но приложимо и к реакциям других типов. Следующий пример иллюстрирует эту точку зрения. Чувствительная и избирательная реакция обнаружения гидразина основана на практически немедленно протекающей" конденсации его с салициловым альдегидом, причем образуется нерастворимый светло-желтый салицилальдазин [c.24]

Применение реакции конденсации гидразина может быть расширено, если правильно использовать положения химии специфических, избирательных и чувствительных реакций об активности некоторых групп, входящих в состав органических соединений. Согласно теории действия функциональных групп, можно было бы ожидать, что все представители о-оксиальдегидов и о-оксикетонов, содержащие такую же функциональную группу, как салициловый альдегид, также будут конденсироваться с гидразином и давать флуоресцирующие альдазины. Это и подтвердилось в действительности. В большинстве случаев цвет флуоресценции для разных соединений одинаков. Чувствительность этих капельных реакций была настолько хорошей, что оказалось возможным разработать общую реакцию для идентификации о-оксиальдегидов и о-окснкетонов, которая с успехом может быть применена для обнаружения даже очень сложных представителей соединений этого класса. [c.25]

Вследствие гидрофобного характера многих органических соединений, а иногда и по другим причинам, в качествешюм ор. а-иическом анализе придают большое значение тем реакциям, возникновение и дальнейшее течение которых не требует присутствия воды как самостоятельной фазы. При проведении косвенных реакций, связанных с выполнением отдельных синтетических операций, им могут предшествовать, предварительные реакции в органических растворителях, в газовой фазе, в процессе плавления и др. Однако реакции этого рода имеют большое значение и для прямых реакций обнаружения органических соединений. Напри.мер, салициловый альдегид и 8-оксихинолин, несколько летучие уже при комнатной температуре и еще более летучие при слабом нагревании, можно обнаружить с большей чувствительностью по реакции образования флуоресцирующих веществ при действии их паров на гидразин (или его соли) или на гидроокиси металлов. В замещенных обоих этих соединений содержатся те же функциональные группы, но давление их паров слишком мало для осуществлени я реакции в газовой фазе. Следовательно, аналогичные реакции, тоже приводящие к образованию флуоресцирующих веществ, можно проводить только в растворах. Поэтому избирательные реакции могут служить основой для специфических проб, если выполнение реакции можно перенести из раствора в газовую фазу. Эту возможность следует иметь в виду при исследовании органических соединений, способных возгоняться или перегоняться с водяным паром. [c.32]

Для того чтобы использовать непосредственную конденсацию с салициловым альдегидом в качестве общего метода обнаружения гидразидов кислот, реакцию следует проводить в нейтральной или слабоаммиачной среде. Однако, так как аммиачные растворы салицилового альдегида обладают желто-зеленой флуоресценцией, невозможно непосредственно обнаружить образование малых количеств растворимых в аммиаке продуктов конденсации, тоже флуоресцирующих сине- или желто-зеленым цветом. Это затруднение, мешающее осуществлению реакции, можно устранить, если каплю смеси гидразида кислоты и салицилового альдегида обработать небольшим количеством аммиака и затем перенести на фильтровальную бумагу. При этих условиях флуоресценция, вызываемая аммиачным раствором салицилового альдегида, исчезает в течение нескольких минут, тогда как флуоресценция продуктов конденсации салицилового альдегида с гидра-зидом кислоты сохраняется. Постепенно и эта флуоресценция [c.393]

Этот способ, как и описываемый ниже способ 2, применим для обнаружения соединений, образующих салициловый альдегид при гидролизе кислотами или при нагревании, например, са-лицилальцоксима, его солей, гелицина (глюкозида салицилового [c.514]

Осаждение салицилальдазина используется не только как чувствительная и специфическая реакция на гидразин, но и для обнаружения салицилового альдегида. Если каплю раствора гидразн- [c.515]

Быстрая чувствительная и специфическая реакция - обнаружения салицина и популина основана на образовании салицилового альдегида из этих соединений при их пиролизе. При взаимодействии этого альдегида в паровой фазе с едкой щелочью или солью гидразина образуются соответственно щелочной салицилат или альдазин, которые обладают характерной сине-фиоле-товой или желто-зеленой флуоресценцией (ср. стр. 516). [c.731]

Компонент с молекулярной массой 101 должен содержать азот, и именно он является источником ионов [ (СНз)2М = СНг] + в спектре смеси это подтверждается наличием максимального пика ионов с массой 58 в спектре MI/ A, что позволяет охарактеризовать соединение как диметиламиноацетон. Последний компонент с молекулярной массой 122 может быть идентифицирован как салициловый альдегид, на что указывают реакции отрыва И, НгО, СО, СНО и (НгО + СНО), обнаруженные по спектру MI/ A ионов 123+, полученных при химической ионизации. [c.60]

Люминесцентная проба. При смешивании 0,002%-но-го спиртового раствора ацетилгидразона салицилового альдегида с исследуемым раствором появляется яркая синяя или светло-синяя люминесценция. Предел обнаружения 0,1 мкг/мл (pH раствора 4,2—6,5). Ионы алюминия, кадмия, кальция также образуют люминесцируюшие соединения, однако в отличие от цинка их люминесценция легко гасится после добавления 3%-ного раствора фторида натрия. Исключение составляет кадмий в больших концентрациях люминесценция не исчезает и после добавления ЫаР. Окрашенные ионы, например железа-3, меди, хрома и др., понижают чувствительность обнаружения цинка. [c.135]

При добавлении 0,002%-ного спиртового раствора семикар-базона салицилового альдегида к слабокислому раствору, содержащему ионы цинка (pH 4,2—6,5), появляется интенсивное синее свечение. Предел обнаружения 0,2 мкг/мл. Окрашенные ионы (хром, железо, медь) понижают чувствительность реакции. При введении в раствор 3%-ного раствора фторида натрия практически реакция становится специфичной только для цинка (мешают только очень большие содержания кадмия). [c.135]

Обнаружение салицилового альдегида. Раствор салицилового альдегида в уксусной кислоте или спирте при смешивании с раствором гидразина образует беловато-желтый осадок салицилальдазина [c.208]

Устойчивость комплекса зависит также от основности хелати-рующего агента. Под термином хелатирующий агент подразумевают анион, с которым фактически взаимодействует металл, а не неионизированную молекулу лиганда. Таким образом, среди родственных лигандов, хелатированных одним и тем же металлом, обычно более ионизованный лиганд дает менее устойчивый комплекс [33]. Это обобщение подтверждается результатами, полученными Калвином и Вильсоном [158] на примере комплексов замещенных салицилового альдегида, а также Калвином и Байлсом [159] в случае комплексов замещенных салицилальиминов. Этот эффект был также обнаружен для металлических комплексов о-оксиазосоединений (см. следующий раздел). % [c.2004]

Из цветных реакции следует упомянуть реакцию с салициловым альдегидом в концентрированноп серной кислоте, которую используют для обнаружения алифатических кетонов. Продукт реакции в зависимости от длины углеродной цепи окрашен в оранжево-красный или фиолетовый цвет. [c.179]

Ангер и Офри [68] провели реакцию монокстонов, содержащих —СОСНг-группу, используя в качестве реагента динитробензол. Она оказалась специфичной на ацетон, салициловый альдегид, ацетилацетон, ацетоуксусный эфир, которые превращались в производные дигидропиридина. Предел обнаружения составляет несколько микрограммов. [c.180]

Чезаре Бертаньини (1827—1857), ученик Пириа, был профессором университета в Пизе. Кроме синтеза коричной кислоты, этому заслуженному химику принадлежит обнаружение реакции присоединения бисульфитов щелочных металлов альдегидам (1852), изучение оксамида, филлирина и изменений, которые претерпевают ъ животном организме некоторые органические кислоты (анисовая, камфорная, салициловая). Бертаньини был другом и сотрудником Канниццаро [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология