Синтез из салициловых альдегидов

Принципиальная технологическая схема опытной установки для синтеза салицилового альдегида представлена на рис. 4.6. [c.130]

Используя в качестве исходных веществ бензол, ацетон и неорганические реагенты, предложите путь синтеза салицилового альдегида. Какие способы получения фенолов вам известны [c.215]

Исходный пора-гидроксибензальдегид получается в качестве побочного продукта при синтезе салицилового альдегида по реакции Тиманна-Реймера (см. Салициловый альдегид). [c.176]

Расскажите о синтезе салицилового альдегида из фенола. [c.192]

В последние годы и у нас в стране проводились исследования, направленные на создание установки для электросинтеза салицилового альдегида путем восстановления салициловой кислоты на ртутном катоде. Эти работы увенчались успехом. Была создана полупромышленная установка и разработана технологическая схема синтеза салицилового альдегида электрохимическим методом. [c.137]

Указанное вещество имеет только один метод получения — конденсацию салицилового альдегида с этилендиамином, осуществляемую в разных средах [2, 3, 4]. Этот метод синтеза был нами проверен, причем наилучшие результаты, после некоторых изменений по сравнению с данными литературы, получены прн конденсации в этиловом спирте. В установленных условиях продукт конденсации образуется даже с лучшим выходом и при применении дает большую чувствительность реакции с магнием, чем это приводят авторы метода определения магния, получавшие реактив в бензоле. [c.14]

Исходным сырьем для синтеза кумарина служат салициловый альдегид и уксусный ангидрид. [c.257]

При синтезе необходимых для реакции замещенных салициловых альдегидов встречаются трудности и во многих случаях малые выходы обусловлены осмолением образующихся веществ [26]. [c.134]

Продуктами этой конденсации, которая называется реакцией еркина, являются коричные кислоты Частный случай этой реакции-синтез душистого вещества-/марина (имеет запах сена)-из салицилового альдегида [c.288]

Как видно из приведенной выше схемы, окисляется та молекула альдегида, которая подвергалась атаке гидроксид-аниона Следовательно, если взять наряду с бензальдегидом другой альдегид, обладающий большей карбонильной активностью, то именно он будет давать аддукт с гидроксид-анионом и, следовательно, окисляться Таким альдегидом, к тому же достаточно дешевым, является формальдегид Обработка щелочью смеси формальдегида и ароматического (или другого, не содержащего водорода у а-углеродного атома альдегида, см разд 4 2 4) альдегида приводит к продукту восстановления последнего - соответствующему бензиловому спирту Если он является целевым соединением, то такой способ восстановления, называемый перекрестной реакцией Канниццаро, является достаточно выгодным, так как весь исходный альдегид превращается при этом в спирт и не расходуется на образование кислоты, как в описанном выше классическом варианте рассматриваемой реакции В качестве примера использования перекрестной реакции Канниццаро для восстановления ароматического альдегида можно привести синтез салицилового спирта [c.289]

Особое значение салициловый альдегид и его имины имеют в аналитической химии. Его применяют также в парфюмерной промышленности и в органическом синтезе. [c.503]

Основные научные работы относятся к органическому синтезу. Осуществил (1875) синтез салицилового альдегида из фенола и хлороформа. Открыл (1876) реакцию получения ароматических о-оксиальдегидов путем введения формильной группы в фенолы при нагревании их с хлороформом в присутствии щелочи, изучал ее со-вместо с И. К- Ф- Тиманом (реакция Рсймсра — Тимана) на основе этой реакции они получили (1876) ванилин обработкой гваякола хлороформом и едким натром, [228, 336] [c.422]

Влияние строения деактиваторов на их эффективность. Из теории внутрикомплексных соединений известно, что при коыплексообразова-нии с металлами наиболее устойчивы циклы, состоящие из пятишести атомов. В связи с этим для синтеза шиффовых оснований с хорошими деактивирующими свойствами применим только окси-бензальдегид, имеющий оксигруппу в орто-положении к альдегидной группе (салициловый альдегид). Шиффовые основания из м- и п-оксибензальдегидов образуют при комплексообразовании семи- и восьмичленные кольца, которые не обладают достаточной устойчивостью. Иными словами, выбор ароматического альдегида для синтеза деактиваторов из класса шиффовых оснований в известной мере ограничен. Выбор амина для синтеза шиффового основания, обладающего хорошими деактивирующими свойствами, менее ограничен, и в патентной литературе предложены для этой цели амины различного строения. [c.260]

Салициловый альдегид представляет собой масло с приятным запахом, т. кип. 196°, т. пл. 1,6°. Он встречается также и природе в различных видах Spiraea. С хлорным железом салициловый альдегид дает фиолетовое окрашивание. В промышленности оп исполь.зуется для синтеза кумарина и некоторых красителей. [c.629]

САЛИЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД (о -окси-бензальдегид) НО — С8Н4— СНО — бесцветная жидкость с запахом горького миндаля н жгучим вкусом, т. кип. 196,8 С, плохо растворим в воде, хорошо — в бензоле, смешиг,а-ется со спиртом и эфиром. С. а. получают из фенола, крезола. С. а. широко ис-пользуют в парфюмерии, в органическом синтезе и анализе, в производстве красителей, как фунгицид, для определения сивушного масла в этиловом спирте. [c.218]

Перкни в 1868 г. синтезировал кумарин нагреванием ацетата натрия, салицилового альдегида и уксусного ангидрида [632]. Эта реакция получила особое значение для синтеза га, 3-непасыщен.Еых кислот. Ее осуществляют нагреванием ароматического альдегида с ангидридом алифатической кислоты и ее натриевой или калиевой Солью. Реакцию Перкина можно проводить также с коричным альдегидом, но чисто алифатические альдегиды для этой реакции не применяются. [c.801]

Нитрофенолы, а также и- и лг-оксибензойные к-ты не вступают в р-цию. Из салициловой к-ты образуется смесь 4-и 5-формнльных производных. Побочные продукты — кре-золы и диальдегнды. Р-ция иримен. для пром. синтеза окси-альдегидов. Открыта Д. Даффом в 1941. [c.146]

Арилкумарины получают конденсацией салицилового альдегида с фснилуксусными кислотами, замещенными в ядре [127]. Поскольку последние менее доступны, чем ароматические амины, реакция Меервейна, по-видимому, представляет собой луч-пшй метод для синтеза 3-арилкумаринов. [c.222]

Получение пирокатехина (модификация Дэкина с применением герекиси водорода и раствора едкого натра). Подробные ука ания для получения пирокатехина из салицилового альдегида (69—73%) [134] и аналогичного пол ченин 3-метоксипирока-гехина [135] приведены в Синтезах органических препаратов . [c.101]

Салицилаль-о-аминофенол, по данным литературы, получают конденсацией салицилового альдегида с о-аминофено-лом в 50%-ной уксусной кислоте [3]. Данный метод был нами проверен [4], причем в условия синтеза были внесены лишь незначительные изменения и уточнения. Полученное вещество пригодно для люминесцентного определения алюминия с указанной выше чувствительностью. [c.32]

Салициловый альдегид (ор/по-оксибензальдегид) o-HO eH HO—бесцветная жидкость с запахом горького миндаля и жгучим вкусом. Применяют в органическом синтезе и анализе, в производстве красителей, как фунгицид, для количественного определения сивушного масла в этиловом спирте, в парфюмерии. [c.115]

Бензизоксазолы. Г. с. используют в обычном синтезе беиз-изоксазолов из производных салицилового альдегида 1101. Салициловый альдегид в эфирном растворе обрабатывают избытк о.м реагента и безводным сульфатом натрия. Отделяющийся через несколько минут оксимсульфонат натрия циклизуется под действием бнкарбо- [c.213]

Синтез из салициловых альдегидов. Реакция Перкина [1] была успешно проведена с большим числом салициловых альдегидов она приводит к получению с различными выходами [2] кумарина (I) и о-ацетилкумаровой кислоты (И) [3,4]. [c.134]

Синтез кумаринов 1-10а 1, 6, 7, 9Ь 1-3, 5-7с был осуществлен конденсацией салициловых альдегидов и 2-К-ацетонитрилов в присутствии основания (пиперидина) с последующим гидролизом полученных 2-нмннокумарннов в кислой среде [1-4]. [c.225]

Синтез Рей.мер -Тнмання по-внлнмому проходит по приведенной схеме. Виача.ле по олчон из двойных связей фенолята натрия присоединяется молекула хлороформа. Получающийся продукт после ряда превращений переходит в салициловый альдегид. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология