Катализаторы метана

Скорость окисления парафинов нормального строения увеличивается с ростом их молекулярного веса метан — наиболее трудно окисляемое соединение этого ряда. Несмотря на то что окисление (без катализаторов) метана начинается уже около 400 °С, процесс приобретает заметную скорость лишь при температуре около 575 °С, тогда как гомологи метана окисляются при более низкой температуре. [c.134]

На катализаторах с высокой кислотной активностью реакции аренов значительно многообразнее и сложнее, чем на гидрирующих катализаторах. Метил- и этилбензолы подвергаются в основном изомеризации по положению заместителей и диспропорцио-нированию [c.296]

Аналогичные газовые смеси можно получать из насыщенных углеводородов двумя основными способами — обработкой паром при высокой температуре в присутствии катализаторов (метано-паровой процесс) и частичным окислением кислородом (метано-кислородный процесс). В названиях этих способов метан введен потому, что его используют чаще всего. Однако углеводородным сырьем для процессов могут служить и гомологи метана. Вследствие доступности метана и изменений в относит льной стоимости каменного угля и нефти эти процессы приобрели довольно большое значение для производства многотоннажных неорганических и органических продуктов из насыщенных углеводородов. [c.46]

Катализатор мета-борная кислота Продолжительность реакции 2,5 ч Конверсия 12% Выход 90% Температура и давление те же, что и в случае процесса с кобальтовым катализатором [c.36]

В остатке, полученном на катализаторе, метано- [c.133]

Установка, спаянная целиком из стекла (рис. 14), позволяет следить за кинетикой реакции по изменениям полного давления Р при неизменном объеме. Специальный насос 3 поддерживает циркуляцию газа и обеспечивает однородность смеси. Температура Т катализатора — метал- [c.47]

Разогрев и восстановление катализатора СТК могут быть осуществлены дымовыми газами от специальной камеры разогрева, совершенно автономно от разогрева катализатора метана. Этот способ применяется чаще всего, когда конверсия оксида углерода осуществляется на отдельной установке. [c.97]

Основным методом получения этого нитроспирта является обратимая реакция конденсации нитрометана с ацетоном в присутствии основных катализаторов. Катализатор — мети-лат натрия берется в виде 0,3 N раствора в метаноле. [c.39]

Содержится в выбросах производства катализаторов, метал-лургических. [c.86]

Катализаторы метал лические [c.29]

Нз) составляет 3,7—3,9 объема на 1 объем пропущенного через катализатор метана. [c.96]

Испытание нескольких катализаторов данного процесса [21] позволило расположить их в следующий ряд по убыванию их активности никель-хромовый катализатор г= никелевый катализатор, нанесенный на активную окись алюминия > никелькизельгуровый катализатор > низкотемпературный никелевый катализатор мета-нирования (окиси углерода) никелевый катализатор ГИАП-3. Эффективные катализаторы данного процесса —низкотемпературные никелевые контакты с развитой внутренней поверхностью (в том числе такие, которые давно применяются в известных химических процессах). Благоприятное сочетание ряда признаков (высокая активность, термостабильность пористой структуры, пониженная стоимость) позволяет рекомендовать для этого процесса предложенный нами никелевый катализатор, получаемый многократной пропиткой окиси алюминия (содержание никеля 20%). [c.121]

Анализ всех полученных данных об активности катализаторов разложения метана позволяет заключить, что имеется определенная связь между активностью восстановленных катализаторов и скоростью, с которой они восстанавливаются. Чем больше скорость восстановления окисной формт г катализатора мета ном, тем тив-нее полученный в результате восстановления катализатор. Эта зависимость прослеживается и для чистых металлических катализаторов (рис. 5) и для металлических катализаторов с добавками. С наибольшей скоростью восстанавливается закись никеля, обладающая максимальной активностью в ряду железо — кобальт — никель. Самый активный (железный катализатор) восстанавливается в наиболее короткие сроки. Из общей зависимости выпадает сидерит. Особое положение сидерита (РеСОд), возможно, объясняется тем, что для него процесс восстановления окисла совмещается с термическим разложением карбоната железа. [c.145]

Хотя ЭТОТ процесс можно вести в жидкой фазе [2653, 2655—2658], однако последней предпочитают газовую фазу. В качестве 1 атализатора применяют либо пемзу, либо битый фарфор и т. п., пропитанные фосфорной кислотой 12659—2662], в частности с присадкой других веществ, особенно фосфатов [2663], либо смесь окисей алюминия, кремния и тория [2664]. Температура реакции колеблется в пределах 250—400°. В настоящее время рекомендуют нроцесс вести в присутствии водяного пара в узком температурном интервале (270-280°) на катализаторе мета- и пирофосфате натрия с небольшим количеством свободной фосфорной кислоты на коксе [2665, 2666] или на целите [2667]. В лабораторных масштабах бутадиен можно по.лучить из бутиленгли-коля-1,3 нагреванием последнего с фталевым ангидридом в присутствии бензолсульфокислоты [2653]. Дегидратацию бутандиола-1,4 также удается провести только иа упомянутом фосфатном катализаторе, но при несколько иных условиях. Промежуточным продуктом этой реакции является тетрагидрофу-ран, который Б конечном итоге разлагается на водз и бутадиен [2668—2672]. [c.527]

В работе [26] изучено окисление метана в синтез-газ на 25% №/А120з при 500-820°С. Выше 700°С селективность в СО + Н2 достигает 95% при полной конверсии СН4. Изучение катализаторов мето- [c.33]

Катализатор % катализатора % метал-личе- 4 ской. меди л Гемпера-тура реакц. смеси в К-во выдел. Hq. привед. к норм, условиям, в % Продолжи- тельность реакции [c.272]

Водород свойства, получение, хранение, транспортирование, применение (1989) -- [ c.319 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.724 ]

Технология связанного азота Издание 2 (1974) -- [ c.29 , c.30 , c.45 , c.61 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.221 , c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология