Иридий сульфиты

Окраска развивается мгновенно и устойчива в водных растворах 15 дней (в неводных — 12 ч). В присутствии комплексона И не мешают определению стократные количества шестивалентных ионов вольфрама, молибдена и урана, четырехвалентных осмия, платины, тория и циркония, трехвалентных алюминия, золота, висмута, железа, лантана и родия, двухвалентных бария, кальция, кобальта, меди, железа, ртути, магния, марганца, никеля, свинца, стронция и цинка, одновалентных калия, лития и натрия, а также анионы — бромид, хлорид, ацетат, карбонат, оксалат, фторид, фосфат, иодид, нитрит, нитрат, сульфид, сульфит и сульфат. Сильно мешают цианид-ионы и ионы четырехвалентного иридия. Результаты, полученные авторами, говорят о том, что предлагаемая система весьма перспективна для фотометрического определения серебра. Недостатком системы является фотохимическая нестойкость реагента [29]. [c.50]

При исследовании возможности селективного извлечения благородных металлов — платины, палладия, эолота, серебра, иридия — из их смесей диалкилсульфидами п продуктами их окисления (сульфоксидами и,сульфо-нами) было установлено, что эффективность экстракции уменьшается в ряду > сульфиды > сульфоксиды > > сульфоны. Палладий хорошо экстрагируется сульфидами иэ азотно-, соляно- и сернокислых растворов иридий извлекается хуже, чем палладий и платина. Золото эффективно экстрагируют из солянокислых растворов сульфидами и сульфоксидами, а серебро из азотнокислых растворов — только сульфидами [36]. [c.178]

Гексакво-ион иридия(П1), по-видилюму, не обнаружен. Сульфит 1г2 50з)з 6Н20 выделяется в виде кристаллов из водного раствора lr20з(aq), насыщенного ЗОз, а сульфат иридия можно выделить из сернокислого раствора гидратированной окиси в отсутствие воздуха однако структура этих соединений неизвестна. [c.449]

Если полученный гексахлорородиат не дает удовлетворительных результатов при испытании на чистоту, его подвергают дальнейшей очистке. Для этого соль растворяют и кипятят с царской водкой до полного разрушения аммонийных солей, затем упаривают почти досуха, растворяют в воде, отфильтровывают, к фильтрату добавляют. сульфит аммония (15 мл насыщенного раствора на 1 г Rh) и смесь нагревают на водяной бане. Вследствие того, что в этом случае общий раствор не насыщен по сульфиту аммония, образовавшийся (НН4)з[КЬ(50з)з] выпадает в осадок, так как он почти не растворим в воде. Этой реакцией достигается очистка от следов иридия, так как при создаваемых условиях он остается в растворе в виде хорошо растворимых хлоросульфитных соединений. [c.235]

Бабаева с сотрудниками [228], исследуя инфракрасные спектры поглощения кристаллических комплексных соединений трехвалентного иридия и двухвалентной платины, содержащих сульфи-тогруппы, пришла к заключению, что связь металла с лигандом осуществляется через атом серы, а не через атом кислорода. Основанием для этого вывода послужило 1) установление количества частот в спектрах поглощения (количество их разное для структуры М—50з и М—ОЗОг) и 2) сравнение всех частот валентных колебаний связей 50 с колебаниями связей в некоординированном сульфит-ионе. Структуре М—ЗОд со связью М—5 соответствует увеличение всех частот валентных колебаний связей 80 по сравнению с некоординированным сульфит-ионом. [c.49]

Структурных данных по комплексным соединениям переходных металлов с сульфо-анионами почти не имеется. Лишь недавно было проведено два исследования структуры сульфитного соединения иридия (ЫН4)5[1г(50з)2С14] и структуры ш/7анс-[Ни(502)С1(ЫНз)4]С1. Принимая во внимание близость ковалентных радиусов серы и хлора, для ординарной связи Ни—8 и 1г—8 можно было бы ожидать зшчения 2,35А. Однако в обеих структурах длины связей оказались значи- [c.103]

По снижению каталитической волны водорода в системе N1 — цистеин в результате связывания цистеина другими металлами в каталитически неактивный комплекс предложено определять многие металлы [116]. Аналогичный прием был применен для определения 5Ь " с использованием в качестве каталитически активного комплекса 5-сульфо-8-меркапто-хинолината кобальта (II) [117]. Железо и хром определяли по каталитической волне водорода в системах Ре — а,а -дипиридил и Сг —а,а -дипиридил [118]. Диметилглиоксиматные комплексы N1 и Со , также катализирующие выделение водорода, были использованы для раздельного определения этих металлов [119—121]. Аналогичным образом ведут себя комплексы N1 и Со" с а-фурил-оксимом, ниоксимом, цистеином и тиогликолевой кислотой [122, 123]. Диэтилдитиокарбаминатный комплекс меди(II), дающий каталитическую волну водорода, применяли для определения Си [124]. Комплекс Р с ЭДТА катализирует выделение водорода, этот эффект был использован для определения платины в присутствии родия и иридия [125]. Родий определяли по каталитической волне водорода, вызванной комплексом этого металла с тиосемикарбазидом [126]. Каталитическую волну водорода в присутствии применили для определения этого металла [127]. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология