Колин

Более сложные соединения азота основного характера, не совсем точно называемые пиридиновыми основаниями (пиридин, пи-колин, коллидин, анилин и хинолин), удаляются из газового потока промывкой в скрубберах, аналогично удалению аммиака. [c.152]

Пиридин и его производные. Пиридин и метилпиридины (пи-колины) могут быть выделены в небольших количествах из каменноугольной смолы. [c.539]

Правила ароматичности (табл. 59) и правила отбора разрешенных перициклических реакций (табл. 60) можно сформулировать еще более общим образом (Колин-Дей, 1975). Отметим вначале, что в соединяющих циклах базисных орбиталей инверсии знаков появляются лишь тогда, когда в состав базиса включаются р-орбитали (или вообще орбитали с квантовыми числами / 1). При этом можно выделить два типа узловых плоскостей. Первый относится к межорбитальному перекрыванию, число отрицательных перекрываний равно 2. Второй тип узловых плоскостей относится к внутриорбитальному обращению знака, например для р-орбитали. Число внутриорбитальных инверсий обозначим N. [c.328]

Метанол Для разделения смесей а, Р и упи-колинов, аминов и азотсодержащих гетероциклических соединений [c.106]

В качестве примера прогрессии полос, наблюдаемой в спектре поглощения, на рис. 39 представлен недавно заново исследованный Колином [21] спектр поглощения радикала 50, в котором хорошо видна сходящаяся прогрессия полос. В спектре была обнаружена последняя полоса перед пределом сходимости. Предел расположен при 52500 см"1 (1904,8 А) и соответствует энергии, требуемой для диссоциации радикала 50 на атом 5 в состоянии Ю и атом О в основном состоянии (гл. 5). [c.74]

Можно привести пример, показывающий влияние локального химического метода на перспективу синтеза в целом. Прогрессивный синтез амида никотиновой кислоты парофазным окислительным аммонолизом р-пи-колина сделался неэффективным из-за применения перекиси водорода в щелочной среде для гидратации нитрила. При этом расход перекиси водорода составил 10,5 и этилацетата 16,8 кг на 1 кг амида. При этих условиях метод неперспективен из-за высокой стоимости химикалиев. Однако проведение метода гидратации нитрила с применением ионитов в ОН-форме сделало окислительный аммонолиз весьма эффективным [6,7]. [c.7]

Из первого корпуса во второй уйдет колин ство гепла с раствором [c.342]

Недавно был описан синтез этого соединения конденсацией N-окси Y-пиколина и м-диметиламинобензальдегида [2], однако для его проведения необходимо получать N-окись упи-колина. [c.29]

Иодистый N-этил-o -IШ-колин [c.192]

На фазе верзамид при 160° наблюдается хорошее деление по классам пиридинов и хинолинов. При снятии хроматограмм для искусственной смеси, состоящей из la соединений ряда пиридина и 7 соединений ряда анилина, не поделились на данной фазе 2,3,-2,4-и 2,5-диметилпиридины и 2,6-диметилпиридин, р-и- -пи-колины, а также пара-и орто-толуидины. Хорошее деление 2,3-и 2,4-диметилпиридинов получено на силиконе ДС-550 при т -пературе 160°. [c.99]

Т р и м е т и л у к с у с н а я киспота получается, например, при окислении пина-колина [c.252]

ДОНБАСС-1 , смесь пи-КОЛИНОВ, лутидинов, ароматических аминов и других азотистых гетероциклов АНПО, смесь алифатических аминов [c.45]

Изоникотиновую кислоту получают окислением -[--пи-колина окислснис производят с помощью марганцевокислого калня", двуокиси селена , азотной кислоты" в присут-ствии фосфорной кислоты в пвток лаве , в паровой фазе над ванадиевым и другими" катализаторами, а такн<е электролитическим путем. Л.чалогнчпым образом окисляют п -этилппрпдин марганцевокислым калием , двуокисью селена и каталитически в паровой фазе . [c.69]

Обычно 2-стнрилпиридины получают конденсацией а-пи-колина с ароматическими альдегидами в среде уксусного ангидрида либо нагреванием смеси пиколина и альдегида хлористым цинком в запаянных ампулах [1]. [c.103]

Если %т > Хь, то протоны, расположенные таким образом, что угол р больше 54°44, окажутся сильнее экранированными, тогда как протоны, характеризующиеся меньшим значением р, не будут экранироваться за счет связи. Поперечная восприимчивость Хг представляет разность диамагнитного члена и парамагнитного члена второго порядка. Попл [29, 30] предложил приближенный метод расчета парамагнитного члена и использовал его для вычисления химических сдвигов в спектрах ЯМР фтористого водорода, воды, аммиака и метана. В отношении галоген-алканов Ботнер-Бай и Наар-Колин [14] высказали предположение, что в ряду метил, первичный алкил, вторичный алкил, а также в ряду фтор, хлор, бром, иод диамагнитная анизотропия связи С—X постепенно возрастает вследствие уменьшения парамагнитного члена по мере усиления ионного характера связи и приближения галогена к, присущей галогенид-иону сферической симметрии, при которой отсутствует вклад за счет [c.276]

Влияние водородной связи [31] на деэкранирование гидроксильного протона было рассмотрено [14] с точки зрения ожидаемого большого поперечного диамагнетизма электростатически деформированной орбиты кислорода, участвующего в образовании водородной связи. Ботнер-Бай и Наар-Колин [13] на основании представлений о сопутствующей анизотропии соседней С—С-связи и вытекающей из этого зависимости степени экранирования от геометрии молекулы вкратце рассмотрели количественную связь между конформацией в алканах и циклоал-канах и химическим сдвигом. Они также высказали- предположение, что различие в экранировании метильной и метиленовой групп в нормальных насыщенных углеводородах может быть обусловлено влиянием анизотропии двух соседних С—С-связей на протоны метиленовой группы, тогда как в метильной группе протоны находятся под влиянием только одной С—С-связи. [c.278]

В таблице.приведены значения химического сдвига, иллюстрирующие возможность их использования для анализа СН-групп. Данные заимствованы из гораздо более подробных сводок, сделанных Ботнер-Баем, Наар-Колином и Шапиро [64], а также Тирсом [65]. Все значения выражены в так называемой -с -щкале [48], принятой этими авторами и основанной на допущении, что химический сдвиг тетраметилсилана, растворенного в четыреххлористом углероде, при бесконечном разбавлении равен 10,00-10" . Можно надеяться, что эта шкала получит общее признание. Многие из приведенных в таблице значений получены путем экстраполяции до бесконечного разбавления четыреххлористом углероде те значения, которые не были экстраполированы, получены для разбавленных растворов 10%). Для измерений использовалось большое количество эталонных веществ значения, имеющие индекс а , связаны с химическим сдвигом тетраметилсилаиа только расчетным путем. Вероятная ошибка приведенных данных составляет 0,025 10 , если не оговорено особо. [c.278]

Беккетт и Андерсон [379, 380], используя в своих работах хинин, по-видимому, подтвердили такое явление специфической адсорбции. Начиная с 1957 г. в Европе и в Советском Союзе публиковались исследования по этой теме. В работе, выполненной в ПНР [381], были получены положительные результаты на типах осажденного кремнезема при изучении адсорбции пи-колинов, пиридина, хинолина и акридина. Однако Высоцкий, Дивнич и Поляков [382] поставили вопрос о том, что молекулы красителя, которые остаются неэкстрагированными, могут находиться не вблизи поверхности, а внутри кремнезема и поэтому не будут давать вклад в специфическую адсорбцию. Было сделано заключение, что специфичность представляет собой отпечаток в структуре на поверхности первичных частиц кремнезема и проявляется по мере того, как гель высушивается в контакте с формующим агентом , который затем удаляется [383]. [c.763]

Редактор выражает благодарность всем членам редакционного совета за их комментарии и критические замечания, а также д-ру Колину Драйтону (Пергамон Пресс) за значительную помощь и советы в ходе издания этого материала. [c.12]

Висмут открывают также следующим обравом [1361] к 1 мл анализируемого раствора прибавляют разбавленную НС1 до кислой реакции по лакмусу и затем 0,5—1 мл водного раствора иодистого N-метил-а-пи-колина (25 г реагента на 100 мл воды). В присутствии висмута появляется оранжево-красный осадок или оранжевая опалесценция. Открываемый минимум — 0,002 мг Bi на 1 мл, а при капельном открытии — 0,4 у Bi н 1 капле. [c.227]

Излишне сопоставлять селективности, достигаемые при ЖАХ с обычными фазами, и ОФ ТСХ. В принципе, каждый из методов может быть использован для анализа многих соединений. Основнь1е различия в селективности наблюдаются при анализе гомологов, изомеров и бензоидных систем. Как правило, при разделении изомеров (группа 4 в табл. 26) предпочтение отдается ЖАХ. Напротив, для разделения алифатических гомологов (группа 5) лучше использовать обращенные или привитые фазы. В этом смысле пример, приведенный в табл. 26, довольно типичен. При использовании немодифицированных фаз каждая дополнительная группа -СНг- в гомологическом ряду эфиров бензойной кислоты приводит к снижению к на 2-3%. Изменение к или Кг незначительно, а следовательно, разделение гомологов затруднено. Применение ОФ ТСХ для анализа алкилантрахинонов (см. табл. 26) позволяет легко разделить соседние гомологи, поскольку с введением каждой новой группы -СНг- значение к увеличивается в 1.7 раза. Теоретическое объяснение этого явления изложено в работе Колина и Гиошона [121]. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология