Нафталевая нафталиндикарбоновая кислота

Окислением кислородом воздуха в газовой фазе из аценафтена получают нафталевый ангидрид с выходом 75—80% [168]. Хотя последний и может явиться сырьем для получения пластификаторов и алкидных смол, но стерические препятствия и наличие стабильного шестичленного ангидридного цикла серьезно затрудняют образование сложных эфиров. Более целесообразно получать из нафталевого ангидрида 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту при нагревании его с карбонатом калия в присутствии солей кадмия и цинка в атмосфере диоксида углерода при 430—460 °С и 2,6—3,1 МПа [135]. [c.109]

Нафталевая (1,8-нафталиндикарбоновая) кислота и легко образующийся из нее ангидрид — продукты окисления аце-нафтена — одного из наиболее доступных компонентов вы-сококипящих фракций каменноугольной смолы. Люминесцентные производные нафталевой кислоты отличаются многообразием свойств и применений. Среди соединений этого ряда много моно- и бифлуорофосфоров различного [c.150]

Ангидрид 1,8-нафталиндикарбоновой кислоты (нафталевой кислоты) [33, 237] [c.343]

Представляют также интерес нафталиндикарбоновые кислоты, нафталевая кислота и ее ангидрид (из аценафтена) и др. [c.313]

Дикалиевая соль нафталевой (1,8-нафталиндикарбоновой) кислоты (94) в присутствии фторида кадмия при 425 °С за 4 ч дает соль 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты (89) с выходом 62% [c.226]

В гомологах нафталина, как и в гомологах бензола, окисляется боковая цепь, причем ароматическое ядро остается незатронутым. В качестве примера приведем окисление трициклического углеводорода аценафтена, которое приводит сначала к дикетону — аценафтенхинону и затем при продолжении окисления к ие/1и-нафталиндикарбоновой кислоте, или нафталевой кислоте [c.348]

Фталевая кислота образуется также при окислении нафталина, как уже отмечалось выше. Из фенантрена получается аналогичным образом о,о -дифенилдикарбоновая, или дифеновая, кислота, а из аценафтена образуется 1,8-или гае/ и-нафталиндикарбоновая кислота, называемая также нафталевой кислотой. [c.719]

Эту же кислоту можно получить путем изомеризации дикалиевой соли 1,8-нафталиндикарбоновой (нафталевой) кислоты, легко образующейся при окислении аценафтена (см. 16.4) [c.144]

Принятое в настоящее время строение аценафтена было установлено лишь двадцать лет спустя Бамбергером и Филипом [4481. Они синтезировали 1,8-нафталиндикарбоновую (нафталевую) кислоту по следующей схеме [c.7]

Аценафтен окисляется в аценафтенхинон (т. пл. 261 °С) и далее в перы-нафталиндикарбоновую нафталевую) кислоту, чем и устанавливается его строение [c.223]

Нафталевая кислота II была получена впервые Бером и Ван-Дорпом и названа так по аналогии с фталевой кислотой [1, 18]. Они окисляли аценафтен двухроыовокислым калием в присутствии серной кислоты. Выход составлял 15—20% от взятого в реакцию аценафтена. Эти авторы обратили внимание на то, что аценафтен при окислении дает дикарбоновую кислоту и, следовательно, не является аналогом стирола, как считали Бертло и Барди [16]. Однако Бер н Ван-Дорп необоснованно приняли это соединение за 2,3-нафталиндикарбоновую кислоту, [c.142]

Не вызывает сомнений возможность применения нафталевой кислоты в тех же областях, что и других арилдикарбояовых кислот. Другие нафталиндикарбоновые кислоты можно получить при онислении соотаетствующих диметилнафталинов. [c.357]

Изомеризацией можно получить и ряд других кислот. Так, кз дифеновой кислоты удается получить 4,4 -бифенилкарбоновую кислоту. Из нафталевой кислоты — 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту. Возможен и межмолекулярный перенос карбоксильной группы. [c.1806]

Аренкарбоновые кислоты можно получать окислением не только боковых метильных групп, но и других алкильных заместителей. Так, при окислении аценафтена (13) с хорошим выходом образуется 1,8-нафталиндикарбоновая (нафталевая) кислота (17), самая доступная из нафталиндикарбоновых кислот. Ее получают, окисляя аценафтен кислородом воздуха в уксусной кислоте в присутствии солей кобальта(III), а также контактно-каталитически в паровой фазе. Можно окислять аценафтен также раствором Ма2Сгг07 в серной или уксусной кислоте, а также нейтральным раствором КагСггО при 260 °С под высоким давлением по непрерывному способу [19]. Реакция проходит через стадии образования аце-нафтенона (14), аценафтенхинона (15) и нафталальдегидовой киС лоты (16) [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология