Бензоил нафтойная кислота

Путем восстановления З-бензоил-2-нафтойной кислоты II и взаимодействия полученного производного с избытком фенилмагнийбромида получается спирт III, который далее превращается после дегидратирования в соединение IV. Это кристаллическое вещество (темно-красные пластинки) устойчиво в темноте, но его растворы настолько нестабильны, что перекристаллизовать это соединение невозмол<но. Замещенный фуран IV немедленно реагирует с Ы-фенилимидом малеиновой кислоты, 1,4-нафтохиноном и тетрацианэтиленом, образуя аддукты типа V. Последние представляют собой бесцветные вещества, которые легко вновь разлагаются так, бесцветный на холоду раствор соединения V в бензоле при нагревании приобретает красную окраску. Тиофе-новый аналог соединения IV получается взаимодействием IV с пятисернистым фосфором в сероуглероде. Это твердое вещество красного цвета, которое в растворах более устойчиво, чем IV, но менее активно как диен. Оно присоединяет тетрацианэтилен, но не присоединяет М-фени-лимид малеиновой кислоты. [c.444]

Смесь хлористого алюминия и хлористого натрия служит конденсирующим средством при получении производных бензантрона из производных 2-окси-З-наф-тойной кислоты. Таким образом, например, из бензоил-О-эфира 2-окси-З-нафтойной кислоты при нагревании его со смесью AI I3 и Na l до 140—150 получают 4-оксибензантрон-З-карбоновую кислоту, причем предварительно происходит перегруппировка исходного эфира в 1-бензоил-2-окси-3-нафтойную кислоту [c.763]

В статье авторов синтеза дана следующая характеристика соединения а) пикрат плавится при 145—146° б) при озонировании и щелочном гидролизе озонида получают с хорошим выходом 8-бензоил-1-нафтойную-С кислоту с т. пл. 131—132° [c.278]

Окси-2-нафтойная кислота (т. пл. 200 °С) слабо растворима в воде (0,058% при 17°С 0,557о при 100°С), легко растворима в этиловом спирте, эфире и бензоле. Она образуется с небольшим выходом при обработке б-хлор-а-бензоил-7-валеролактона хлористым алюминием 2 в бензоле. Получена также из лак-тона 1-оксинафтил-2-глиоксиловой кислоты гидролизом при нагревании с водой из 1-нитро-2-нафтиламина через 1-нитро-2-нафтонитрил, который кипятят с баритовой водой в теченне нескольких часов из 1-амино-2-нафтойной кислоты кислотным гидролизом диазосоединения . [c.507]

Для получения красителей оранжевых и красных цветов применяют в качестве азосоставляюших, 3-нафтол (если диазосоставляющая содержит в молекуле сульфогруппы), -нафтол-сульфокислоты (Р-соль, Г-соль), -окси-нафтойную кислоту и бензоил-К-кислоту. [c.243]

Найтингаль с сотр. [19] описывают, что дифенилкадмий, действуя на ангидрид нафтойной кислоты, нормально образует 8-бензоил-1-нафтой-ную кислоту с 85%-ным выходом, а диэтилкадмий дает 8-пропионил- [c.173]

Исключения, вообще говоря, разделяются на два класса первый включает соодинепия, в которых по крайней мере одна из орто-замещающих групп мала , а второй—соединения, имеющие в орто-ноложенни карбонильную группу. Например, ко второму типу относится тетрахлорфталевая кислота, моноэфир которой образуется в обычных условиях [28, 29]. Вероятно, моноэфир иолучается при взаимодействии ангидрида со спиртом. Моноэфир не может быть превращен в диэфир ] обычных условиях катализируемой кислотами этерификации. Другой пример этого класса представляет собой 2-бензоил-1-нафтойная кислота (Иа), которая, как показано, дает при катализируемой кислотами этерификации исевдоэфир (Пб) 130, 31]. [c.223]

В статье авторов синтеза описана методика окисления карбинола или кетона до 8-бензоил-1-нафтойной-С кислоты (т. пл. 130,5°). Окисление проводят перманганатом в разбавленном ацетоне. При декарбоксилировании в хинолине над хромитом меди образуется неактивный 1-нафтилфенилкетон. При окислении карбинола наблюдается значительный изотопный эффект, тогда как при окислении промежуточного кетона изотопного эффекта нет. Уксусный эфир 2-фепил-1-аценафтенола-1-С [c.277]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензоил нафтойная кислота: [c.433] [c.221] [c.256] [c.256] [c.376] [c.277] [c.294] [c.253] [c.334] [c.346] [c.264] [c.256] [c.256] [c.173] [c.766] [c.237] [c.555] [c.556] [c.454] [c.293] [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология