Винилдифенил

Поли-1-ВИНИ Л нафталин, ноли-2-винилнафталин и поли-4-винилдифенил [c.141]

Хеллер и Миллер [25] сняли на частоте 100 МГц спектры по-ли-1-винилнафталина (а), поли-2-винилнафталина (б) и поли-4-винилдифенила (в) [c.141]

Винилдифенил 1 -Винилнафталин Дивинилсульфид бис (4-Винилфенил) метан л-Метоксистирол [c.178]

Винилдифенил (В.). Существуют о-, м- и и-изомеры В. (см. таблицу). Их получают дегидратацией соответ- [c.193]

Изучены реакции перехода электрона с Ыа на полимеры и образования полирадикал-анионов для поли-4-винилдифенила, аценафтилена, а- и 3-винилнафталина и 9-винилантрацена. В первых двух случаях с течением времени происходит расщепление основной цепи, по-видимому, по связям между соседними ион-радикальными звеньями, причем полирадикал-анион переходит в полимерные анионы Оказалось, что истинная константа скорости полимеризации стирола под действием живого полимера в тетрагидрофуране не зависит от концентрации инициатора, но снижается с увеличением концентрации живых активных центров. Объяснения этому пока не найдено о . Предполагается, что это определяется либо наличием ассоциации активных центров, либо зависимостью их активности от свойств раствора, например от ионной силы. Энергия активации процесса равна 1 ккал/моль, энтропия активации на 14 энтр. ед. меньше, чем при радикальной полимеризации. Это объясняется иммобилизацией противоиона в переходном состоянии ° . [c.130]

Описаны пленочные сцинтилляторы из 4-винилдифенила, винил-замещенных нафталина и других винильных мономеров [86]. Более сильное сопряжение в ароматических радикалах этих полимеров по сравнению с полистиролом оказывает положительное влияние на световыход сцинтилляторов. [c.253]

Недавно было найдено, что анион-радикалы 4-винилдифенила и р-винилнафталина подвергаются исключительно быстрой димеризации и полимеризации так же, как и в случае стирола, они не дают сигнала ЭПР при комнатной температуре. Однако аценафтилен, а-винилнафталин и 9-винилантрацен [10] в тех же условиях дают хорошо разрешаемый спектр ЭПР, который сохраняется в процессе анионной полимеризации. Эти факты до сих пор не находили достаточно обоснованного объяснения. [c.345]

Если такой димер образуется из анион-радикала стирола, то можно ожидать образования аналогичных соединений в случае анион-радикалов антрацена и 1,1-дифенилэтилена или 4-винилдифенила и винилнафталина. [c.348]

Недавно появилось сообщение о том, что ароматические фрагменты виниловых полимеров, например поли-4-винилдифенила и поливинилнафталинов, реагируют с щелочными металлами, образуя полимерные комплексы с переносом заряда, которые далее подвергаются распаду [23]. Установлено, что на начальной стадии такого распада возникают карбанионные центры. [c.353]

Как было установлено [24], полимеризация 9-винилантрацена происходит в основном по типу присоединения в положение 1,6, приводя к полимеру, структура которого отличается от структур, указанных в табл. 59. Поэтому сопоставить скорость его распада с вычисленным изменением энергии я-электронов невозможно. Однако результаты, полученные при изучении скоростей распада поли-4-винилдифенила и полиаценафтилена, хорошо совпадают с теоретическими выводами распад первого из них происходит с довольно низкой скоростью, а второй полимер разрушается почти мгновенно [23]. Таким образом, несмотря на весьма приближенный характер метода ЛКАО — МО, с его помощью все же удается обнаружить полезные корреляции в области анионной полимеризации. [c.353]

Для корреляционной прямой в случае 4 -замещенных 4-винилдифенила мы получили следующее уравнение /, = 0,807 т—1,664. [c.25]

Линейная згависимость между потенциалом полуволны Ei/ и энергией низших вакантйыХ молекулярных орбиталей показана для орто- и пара-Замещенных хинонов [25], антрацена, пир ена, хризена и других ароматических углеводородов [26], енолят-анио- нов -дикарбоновых соединений [27], 4-ацетид- и 4-винилдифенила [28]. [c.19]

Линейная зависимость между потенциалом полуволны и энергией низшей незанятой молекулярной орбиты для производных 4-ацетил- и 4-винилдифенила установлена также нами совместно с А. Ф. Коруновой и Б. Л. Тиманом. При этом, например, для производных 4-ацетилдифенила получен наклон корреляционной прямой 1/2 — такой же, как и для замещенных углеводородов. Уравнение в этом случае 1/2 = 2,248 т— 1,00. Только 4 -галогенза-мещенные 4-ацетилдифенила недостаточно хорошо укладываются на корреляционную прямую, что, по нашему мнению, связано с различным влиянием электрического поля на их поляризацию (вследствие большой разницы в эффективных сферах). [c.25]

Наиболее исследованы полярографически стирол и его различные алкилзамещенные, винилдифенил и его производные, аценафтилен, винилнафталин, винилтетралин и др. У всех этих соединений, как показано в ряде работ, в реакции восстановления на ртутном капельном электроде принимает участие в перт вую очередь винильная группа. По Лайтинену и Вавзонеку [1], механизм восстановления олефинов можно представить следующими уравнениями [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология