Макросетчатые смолы

Метод Карла Фишера дает хорошие результаты при определении содержания воды в макросетчатых смолах на основе сополимера стирол-ДВБ ошибки определения ( 0,75%) меньше ошибок, полученных в методе высушивания смол при 100°С ( 2%). [c.82]

Так называемые макросетчатые ионообменные смолы имеют жесткую макропористую структуру с диаметром пор до 800 А,, наложенную на нормальную структуру геля. Поэтому их физическая структура подобна структуре силикагеля или окиси алюминия. В то же время химически они подобны обычным сополимерам стирола и дивинилбензола, используемым главным образом в водном растворе. Макросетчатые смолы вследствие особенностей их структуры можно использовать в растворителях, в которых смолы не набухают (т.е. неполярных органических растворителях), а также для адсорбции больших органических молекул или ионов. [c.85]

Некоторые свойства макросетчатых смол [c.86]

Безусловно, метод ионообменной хроматографии не лишен недостатков. Так, это не лучший способ разделения веществ, растворимых в органических растворителях. Массоперенос в жидкостной системе протекает относительно медленно и обычно определяет скорость сорбционных процессов. Это, вероятно, самый большой недостаток, присущий методу жидкостной хроматографии в целом. Кроме того, массоперенос внутри самих частиц смолы происходит крайне медленно. Таким образом, в силу указанных причин разделение методом ионообменной хроматографии требует больше времени, чем разделение другими хроматографическими методами, например методом газовой хроматографии. Однако при применении поверхностно-пористых и макросетчатых смол влияние массопереноса снижается, что позволяет решить некоторые проблемы [21]. [c.222]

И недостатки. Сорбция на угле — удобный метод концентрирования, особенно для минерализованных вод однако имеются указания на необратимость сорбции фенолов углем [73]. Ограниченное применение, видимо, может иметь и прием вымораживания. Перспективно использование нейтральных макросетчатых смол вследствие обратимости сорбции фенолов на них, хотя таких примеров еще недостаточно [74]. [c.185]

ВЫСОКАЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ И ВЫСОКАЯ СКОРОСТЬ СОРБЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ИОНОВ МАКРОСЕТЧАТЫМИ СМОЛАМИ [c.142]

В табл. 2 приведены данные по равновесию и кинетике ионообменной сорбции более сложных органических ионов — метиленового синего — на Н-формах макросетчатых смол и Дауэкс-50. Коэффициент диффузии МС определяли в 0.004 н. растворе МС. [c.143]

Использование длинноцепных сшивающих агентов приводит к получению макросетчатых смол, которые в определенных условиях способны к быстрой сорбции ионов значительного молекулярного веса. Данные для коэффициента диффузии ионов стрептомицина в зерна такой смолы приведены в табл. 17. Коэффициент диффузии не только очень велик, но и не уменьшается в процессе сорбции. [c.164]

При применении длинноцепных сшивающих агентов (содержат большие фрагменты между винильными связями) получают макросетчатые смолы, обладающие часто более высокой проницаемостью, чем М. и. с. В негидратир. состоянии эти смолы не обладают макропористостью, но после напухания создаются растянутые сетки, имеющие большие ячейки. [c.638]

Макропористые ионообменные смолы 2/1267, 304, 320, 701, 702, 1268 1/289, 311 Макрорадикалы 2/1268, 230, 231, 432 Макросетчатые смолы 2/1268 Макроскопическая константа скорости реакций 1/347 Макроуцобрения 3/54 Макроэлементы 5/34 Макроэргическне соединения 3/933 Максама-Гилберта метод 3/388, 389, [c.642]

СТ-ДВБ - полистирольная смола, поперечно-сшитая дивинилбипо-лом ПМА ДВБ-полиметакриловая кислота, поперечно-сшитая дивинилбензолом ПАЛ - полиалкилепаминовая кислота МП - макропористая смола МС - макросетчатая смола. [c.173]

Среди пористых материалов, подходящих для работы с органической подвижной фазой, можно перечислить гели полностью метилированного декстрана, полистирол, полученный из разбавленных растворов с целью изготовления макросетчатых смол , и стеклянные зерна с контролируемой пористостью. Подобно гидрофильным материалам, эти соединения имеют различные размеры пор. Например, существует [c.598]

Исследования ионообменного равновесия и кинетики адсорбции показали, что макросетчатая смола должна быть намного менее чувствительна к природе растворитепя, чем обычная. Макросетчатые смолы могут выдерживать попеременное смачивание и высушивание размеры частиц их не уменьшаются, т.е. эти смолы показывают лучшую физическую стабильность по сравнению с обычными смолами. Более того, они не ухудшают заметно своих свойств при многократно замене водной среды на неводную. [c.87]

Новый тип ионитов, так называемые макросетчатые иониты, представляет собой продукт сополимеризации 4-сульфофенилметакриламида и длинноцепного сшивающего агента — ге-метилендиметакриламида, в молекуле которого п варьируется от 2 до 10 [ ]. Кроме макросетчатых ионитов, несущих сульфогруппы, могут быть получены иониты с спльно-и слабоосновными группами [ ]. Ряд физико-химических свойств макросетчатых смол (МС) изучен достаточно подробно. В работах [ ], посвященных изучению этих свойств, показано, что величина набухания макросетчатых ионитов гораздо выше и менее значительно изменяется при переводе из одной солевой формы в другую, чем набухание обычных смол. Но даже при равных коэффициентах набухания макросетчатых сульфо-ионитов и сульфостирольных ионитов коэффициент диффузии ионов тетрациклина в последних значительно ниже, чем в макросетчатых [ ]. [c.142]

В табл. 4 приведены данные по избирательности сорбции и кинетике ион--I ного обмена хлортетрациклина на суль-фосмолах. Сравнивая макросетчатую смолу, содержащую 30% ГМДМА, со смолой СБС, имеющей такой же коэффициент набухания ( 3), убеждаемся, что и в этом случае как избирательность сорбции, так и скорость сорбции на макросетчатом ионите выше, чем на сульфостирольном ионите. [c.144]

Более проницаемы для таких ионов макросетчатые смолы (см. главы I и II). Так, диффузия ионов антибиотика стрептомицина и метиленового синего в Na-фopмax карбоксильных ма- [c.273]

Интересен факт, что проницаемость макросетчатых смол для упомянутых ионов зависит от длины сшивающего агента она повышается нри переходе от этилен- к гексаметилендиметакрил-амиду и вновь падает при переходе к декаметилендиметакриламиду (табл. 27), что может быть связано либо со свертыванием длинных [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология