Серебристая соль

Серебристая соль см. Антрахинон-2-сульфокислоты натриевая соль [c.442]

Натриевая соль 2-антрахинонсульфокислоты (серебристая соль), ч., ТУ МХП 4075—53. [c.102]

С ульфокислота получается сульфированием антрахинона олеумом (с добавкой поваренной соли) с использованием 50% исходного материала отделяется высаливанием в виде натриевой соли (так называемая серебристая соль ) от смеси дисульфокислот (2,6- и 2,7-) Может быть выделена и в виде свободной кислоты при достаточно высокой концентрации кислого раствора, полученного после отделения обратного антрахинона [c.117]

Антрахинон-2-сульфокислота, натриевая соль (серебристая соль) — паста от желтоватого до серого цвета, содержащая мелкие блестящие чешуйчатые кристаллы. [c.16]

Маточный раствор после фильтрации избыточного антрахинона очищают путем введения твердого хлорноватистокислого калия и отфильтровывают от смол. В очищенный маточный раствор добавляют поваренную соль и охлаждают до 25 . Выпавшую серебристую соль (натриевую соль 2-сульфокислоты) отфильтровывают и сушат. [c.200]

Вместо процесса гвдролиза 1,8-дисульфокислоты можно проводить выделение из маточного раствора ее дикалиевой соли, находящей применение в синтезе 1,8-диаминоантрахинона. В этом случае серебристую соль не получают и 1,6- и 1,7-дисульфокислоты антрахинона теряются со сточными водами. [c.200]

Хлорантрахинон может быть получен подобным же образом из серебристой соли, но лучше синтез его вести из хлорбензола и фталевого ангидрида [c.192]

По другому способу Ализарин (7) получают щелочным плавлением антрахинон-2-сульфокислоты. Антрахинон сульфируют 30%-ным олеумом при 125—140°С, причем образуется смесь 2-сульфокислоты с 2,6- и 2,7-дисульфокислотами. Менее растворимую моносульфокислоту высаливанием отделяют от дисульфокислот в виде натриевой соли ( серебристая соль ) и подвергают щелочному плавлению в присутствии КНОз при Г93°С механизм реакции тот же, что и при щелочном плавлении 2-хлорантрахинона. [c.208]

Из 100 частей чистой серебристой соли получается около 70 частей чистого ализарина. [c.300]

Сплавление серебристой соли со щелочью с присутствии окислителя [в качестве окислителя в технике применяется селитра (КХО.)] [c.496]

Серебрение 1 /974,975 4/636,639,640 Серебристая соль , см. Ашпрахинон-сульфокислоты Серебро 4/637 I/I89, 191 3/575, 1193 5/936, 937, 941 азид 1/72 [c.706]

Маточный раствор, полученный после выделения 1,8-дисульфокислоты, содержит еще около 30% введенного в реакцию антрахинона в виде сложной смеси дисульфокислот (главным образом 1,7-кислоты, наряду с меньшим количеством 1,6-кислоты незначительные количества 1.5- и 1,8-кислот и следы 2,6- и 2,7-кислот), которые не удается разделить простым путем. В технике эту смесь перерабатывают на серебристую соль продолжительным нагреванием разбавленного сернокислого раствора при 180—200 сульфогруппы, стоящие в а-положении, отщепляются, и получаю-/ щуюся антрахинон-2-сульфокислоту иарялу с небольшой примесью образовавшегося снова антрахинона перерабатывают так же, как это было указано при описании получения аптрахинон-2-сульфокнслого натрия (см, стр. 208). [c.214]

Ализарин (1,2-диоксиантрахнпоп) образуется при щелочном плавлении 2-антрахин6нсульфокнслого натрия (серебристой соли) при этом не только сульфогруппа замещается на ОН. но одновременио вводится еще вторая оксигруппа. Поэтому прибавление окислителя влияет па1о-жительным образом на течение реакции. [c.281]

И дважды экстрагируют фильтрат небольшим количеством эфира. Раствор, в котором полностью отсутствует ализарин, разбавляют до 15 ли н наблюдают флуоресценцию, которая обусловлена наличием иепрореа гировавшей серебристой соли. или моиоокснантрахиноисульфокислоты. Флуоресценция должна отсутствовать и.пн быть совсем слабой. Если нужно, то нагревают еще 24 часа при 190°. Затем плав разбавляют двумя литрами воды и из кипящего раствора осаждают ализарин 50"/о-иой серной кислотой- Фильтруют при 50° и промывают ализарин до тех пор, пока фильтрат не будет содержать солей. Ализарин не сушат, так как высушенный краситсль плохо окрашивает. Выход опре-> деляют по содержанию сухого остатка н пробной выкраской. Пасту всегда устанавливают на 20%-ное содержание ализарина. [c.282]

Сульфирование антрахинона в -положения проводят при-, мерно в тех же условиях, что и в а-положения, но без катализатора. Оно имеет ограниченное применение.- Натриевые соли антрахйнон-2-сульфокислоты (серебристая соль) и , "-aHTpa-хинондисульфокислот служат катализаторами окислительновосстановительных процессов, антрахинон-2-сульфонат исполь- [c.193]

В 1870 г. в Германии и в России (на фабрике Рабенек в г. Щелково) было организовано- производство синтетического красителя ализарина ш анграхинона с /применением в крупном промышленном масштабе как процесса сульфирования антрахинона, так и процесса щелочного плавления серебристой соли (натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона). С этого времени в анилинокрасочной промышленности наряду с галоиди-рованием, нитрованием, восстановлением нитросоединений, диазотированием аминосоединений и различными процессами конденсации стали основными процессами также сульфирование ароматических соединений и щелочное плавление сульфокислот. [c.7]

Классический синтез ализарина путем сульфирования антрахинона и щелочного плавления серебристой соли (соль 2-антра хинонсульфокислоты), открытие которого позволило в промыш ленном масштабе применить процессы сульфирования и щелоч ного плавления, в настоящее время утратил свое значение Производство ализарина и красителей на его основе сокращено из многотоннажного это производство превратилось в мало тоннажное. Кроме того, разработан процесс синтеза ализарина минуя серебристую соль. Сульфирование антрахинона в поло жение 2 (практически не производится, и серебристая соль по лучается в промышленности как побочный продукт при гид рол изе 2,5-дисульфокислоты антрахинона. [c.27]

Вопреки установившемуся мнению, натриевая соль 2-аптрахинон-сульфокислоты, или серебристая соль [143], рекомендуемая как катализатор восстановления тиоиндигоидов и броминдиго, малоактивна. Натриевая соль ализарин-3-сульфокислоты, или Кислотный красный ализариновый (ККА), нерационально применять из-за его свойства образовывать нерастворимые лаки с солями железа, алюминия и т. п. Предлагают аценафтенхинон, сульфат железа (II) и другие вещества [116, 144]. Подбор катализаторов проводится на основе визуального сравнения интенсивности образцов, напечатанных и проявленных в одинаковых условиях. [c.169]

ДОА (-1075) смесь 2,6- и 2,7-ДОА (-1053) -V 1,2-ДОА (—1020) ККА (---1010) 2-метилантрахинон (—972) аце-нафтенхинон (—945) -> 1,4-ДОА (—940) серебристая соль (—917) щелочно-гидросульфитный раствор (—900) [c.170]

Автрахинон-2 сульфокислота, ватриевая соль (серебристая соль) — паста от желтоватого до серого цве а, состоящая из мелких блестящих яешуй-натых кристаллов. Применяют в производстве выпускных форм кубовых красителей. [c.150]

Выделение натриевой соли. -сульфокислоти высаливанием (получение серебристой соли) [c.496]

Механизм реакции образования ализарина при сплавлении серебристой соли оо щелочью изучался многими исследователями. Согласно Н. Н. Ворожцову 2 . реакция идет через присоединение элементов воды и образование парахиноидной группировки замещенного ядра антрахинона (1), через последующее вторичное присоединение элементов воды и образование аддукта (И). При изомеризации и окислении аддукта (II) образуется ализарин. [c.497]

Ализарин красный О , ализарин синий, кислотный красный ализариновый, пигмент розовый антрахиноновый, пигмент желтый антрахиноновый, кислотный синий антрахиноновый, кислотный чисто-голубой антрахиноновый К , пигмент синий, пурпурин, серебристая соль, синий К для ацетатного шелка, ализаринсафироль Б , основание синего К для ацетатного шелка, хинизарин и другие [c.213]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.208 , c.214 , c.281 , c.282 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.208 , c.214 , c.281 , c.282 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.339 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.174 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология