Алкенилсиланы

Исследования В. А. Климовой и др. , з показали, что образование карбидов кремния в условиях скоростного сожжения различных кремнийорганических соединений протекает различно. Например, силаны, содержащие хотя бы один алкоксильный или нафтильный радикалы, сгорают, как правило, без образования карбидов кремния. Алкил- и алкенилсиланы, напротив, легко образуют карбиды кремния. Поэтому сжигание та ких веществ следует проводить медленно. [c.97]

Алифатические эпоксиды Алкенилсиланы Алил-3,4-эпокси-2-оксибутират Аллиловые эфиры дикарбоновых кислот Бутадиены [c.430]

Как оказалось, во всех случаях получаются только симметричные бис-ртутные соединения (даже при недостатке алкенилсилана). [c.84]

Присоединение хлорсиланов и алкил(арил)хлорсиланов, имеющих группировку Si—Н, к ацетиленовым и диеновым углеводородам позволяет получать разнообразные алкенилсиланы с а-, Р-, у-, б- и с другим положением кратной связи относительно атома кремния [65—77]. [c.118]

Целесообразно использовать в реакциях между фосфитами и алкенил-силанами катализаторы, применяемые в реакциях радикального типа. Реакция проводится при нагревании до 75 С и выше. Относительные количества исходных веществ соответствуют 0,5—3 молям фосфита на 1 моль алкенилсилана. [c.482]

Взаимодействие фосфинов, их сульфидов или оксидов с алкенилсилана-ми протекает по следующей общей схеме [41] [c.482]

При помощи этих реакций А. Д. Петровым и В. Ф. Мироновым [169, 175, 177, 178] были впервые синтезированы алкенилсиланы с более далекими от атома кремния положениями двойной связи, чем в аллилсиланах. В работах [c.179]

Силилалкилсульфид образуется также при конденсации по радикальному механизму алкенилсилана и меркаптана в присутствии перекиси бензоила [417, 420] [c.150]

В 1952 г. Фрост [253] показал, что алкенилсиланы могут цикло-содимеризоваться с перфтор- и перфторхлоролефинами при нагревании в автоклаве выше 100° С в присутствии органических перекисей и озонидов по схеме [c.114]

В настоящей работе описано присоединение ртутной соли тринитрометана к непредельным кремнийорганическим соединениям и исследована возможность превращения продуктов реакции в кремнийорганические полинитросоединения, содержащие галоид. Были исследованы реакции присоединения ртутной соли тринитрометана к триметилвинилсилану и к триметилбутен-З-силану. Реакции проводили в воде, спирте, эфире с использованием различных молярных соотнощений алкенилсилана и ртутной соли тринитрометана. При проведении реакции в различных растворителях можно было ожидать получения как продуктов непосредственного присоединения ртутной соли тринитрометана к молекуле алкенилсилана, так и симметричного ртутькремнийорганического полинитросоединения (при использовании избытка алкенилсилана). [c.84]

В части II приведены методы синтеза и свойства непредельных кремнийорганических соединений. Рассмотрен новый общий метод синтеза алкенилсилано В, названный методом высокотемпературной конденсации или гомолитического силилирования. В отдельные главы выделено описание своеобразных классов непредельных соединений — алкеноксисила-нов и алкинилсиланов. В разделе, посвященном полимеризации алкенил-силанов, показано, что на их основе можно получать новые полимерные материалы. [c.9]

Легко мо гут быть синтезированы а-хлорвинилтриалкилсиланы (СН2=СС151Кз), которые со стиролом или метилметакрилатом дают сополимеры, характеризующиеся повышенной адгезией по отношению к стеклу [6]. Алкенилсиланы общего вида [c.76]

В работе Бенкезера и Хиккера [97] исследована стереохи.мия присоединения гидридсиланов к ацетиленовым соединения.м. В этой реакции исследованы пентин, гексин, гептин и фенилацетилен. Оказалось, что кременхлороформ присоединяется к этим соединениям, только в гранс-положение, давая ч -а-алкенилсиланы, если использовалась перекись как инициатор. Использование в этой реакции катализатора платины на угле приводит к г(мс-присоединению, т. е, к получению транс-алке-иилсиланов [c.159]

В случае а- и у - орпропилтрихлорсиланов авторы считают, что образующиеся под действием хлористого алюминия а и укарбоний-ионы изомеризуются в более стабильный -карбоний-ион, дальнейшие превращения которого и ведут к образованию алкенилсилана с а и -положением кратной связи. [c.162]

К действию щелочи алкенилсиланы в зависимости от строения могут относиться совершенно различно. Большой лабильностью обладают кремнийорганические соединения, имеющие инденильные группы, которые легко отщепляются водной щелочью [211]. Отщепление [c.193]

Радикальные реакции присоединения к винил- и аллилзамещенным силанам, в отличие от ионных реакций присоединения (часть которых рассмотрена выше), протекают значительно легче для винилпроизвод-ных, чем для аллилпроизводных силана. Для последних эти реакции нередко вообще не могут быть осуществлены. Можно считать, что если радикальные реакции присоединения для какого-либо алкенилсилана протекают легко и с высокими выходами, то ионные реакции прнсоеди-неиия к этому же соединению будут протекать плохо. Это соотношение между реакционной способностью для радикальных и ионны.х реакций в химии алкенилсиланов соблюдается почти без исключений. [c.194]

Алкенилсиланы с у-ноложением двойной связи в этих же условиях полимеризуются от димера до геитамера [9]. Интересно отметить, что алкенилсиланы с металлильными радикалами у атома кремния проявляют меньшую склонность к нолимеризации, чем алкенилсиланы с аллильными радикалами [10]. [c.443]

Алкенилсиланы, содержащие метакрильную группу, обладают значительно большей реакционной способностью по сравнению с винил-, аллил-и металлилсиланами и полимеризуются под влиянием перекисных инициаторов с образованием твердых и стеклообразных продуктов [26—33]. К. А. Андриановым с сотрудниками [26] показано, что метакрилатметил-триэтоксисилан и метакрилатметилдисилоксаиы легко полимеризуются с образованием прозрачных, твердых, стеклообразных полимеров при 65° в присутствии 0,1—0,5% перекиси бензоила. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология