Присоединение ртутных солей к ацетиленам

Вскоре после открытия М. Г. Кучеровым каталитического действия ртутных солей на гидратацию ацетилена было показано, что в присутствии этих солей можно осуществить присоединение к ацетилену спиртов и карбоновых кислот. С сульфатом ртути в кислой среде спирты дают вначале простые виниловые эфиры [c.418]

Присоединение ртутных солей к ацетиленам [c.129]

Эта соль и Б настоящее время считается одним из лучших агентов присоединения уксусной кислоты к ацетилену. Ртутная соль названной двухосновной кислоты может иметь различный хими- [c.274]

Цинковые, кадмиевые и ртутные соли карбоновых кислот хорошо катализируют присоединение различных органических кислот по С=С-связи [443—471, 710, 732—734, 851—863] с образованием сложных виниловых эфиров (в неводных растворах и в паровой фазе). Эти процессы протекают обычно при более низких температурах, чем присоединение воды. Активность нанесенного ацетата кадмия в отношении взаимодействия уксусной кислоты с ацетиленом близка к активности ацетата цинка и выше, чем ацетата магния [457]. Соли цинка, кадмия и ртути ускоряют также образование простых виниловых эфиров из ацетилена и спиртов (фенолов) [59, 438—440, 822, 864—874]. [c.1348]

В сущности продукты присоединения солей металлов к ацетилену всегда могут присутствовать в осадках, выпадающих при этой реакции, и при помощи одного анализа трудно найти разницу между продуктами присоединения и комплексными соединениями ацетиленидов. Если даже и считать вещества, осаждаемые ацетиленом из щелочных растворов солей, во всех случаях ацетиленидами, то осадки, полученные в нейтральных и кислых растворах ртутных солей, могут рассмат риваться почти целиком как продукты присоединения, для медных и серебряных соединений в последнем случае структура остается сомнительной. [c.83]

В основе жидкофазного метода лежит известная реакция гидратации ацетилена по Кучерову пропускание ацетилена через растворы ртутных солей в разбавленной серной кислоте. Первоначальным продуктом присоединения воды к ацетилену должен был бы быть виниловый спирт, который, однако, немедленно изомеризуется [c.271]

Каталитические ртутные соли реагируют с ацетиленом по типу присоединения и затем замещаются присоединяемой молекулой. [c.70]

Винилацетат образуется в результате присоединения уксусной кислоты к ацетилену. Реакция протекает в присутствии катализаторов. В качестве катализаторов могут быть применены ртутные соли серной, ацетилсерной, фосфорной и других кислот. [c.71]

Кучеров [6] описывает каталитическое присоединение воды к ацетилену и некоторым другим гомологам его в присутствии цинковых и кадмиевых солей, подобное присоединению в присутствии ртутных солей. Однако продукты присоединения цинковых и кадмиевых солей, аналогичные ртутным, обнаружены не были. Если они и существуют, то количество их в растворе должно быть сравнительно невелико, а каталитическое (ействие медленнее, чем ртутных соединений. [c.112]

Рассматривая свойства ацетилена, мы имели случай наблюдать присоединение к ацетилену воды под каталитическим влиянием ртутных солей, причем после внутримолекулярной перегруппировки получался альдегид [c.123]

Электрофильное присоединение воды, спиртов и кислот к ацетиленам протекает только в присутствии специальных катализаторов (ртутных и медных солей), так как ацетиленовая связь недостаточно реакционноспособна по отношению к электрофильным агентам (см. стр. 231). Механизм этого присоединения выяснен еще не полностью. [c.239]

Реакции с углеводородами. Образование связи углерод — металл в результате реакции соединений, имеющих металл-кис-лородную связь, с углеводородами, по-видимому, играет важную роль только при синтезе ртутьорганических соединений. Известны два типа этих имеющих практическое значение реакций. К первому типу относятся реакции присоединения к олефинам или ацетиленам ртутных солей кислородсодержащих кислот или основных солей ртути. К числу солей ртути, вступающих в эту реакцию, относятся ацетат ртути и основной хлорид ртути (H6Hg l). Так как ацилокси- или гидроксигруппа в процессе присоединения фиксируется у одного атома углерода двойной связи, а металл — у другого, в результате реакции образуются замещенные алкильные производные металлов. [c.73]

Уксусный альдегид, или ацетальдегид. СНз—СН=0. Легко кипящая бесцветная жидкость (темп. кип. 21 С), с характеряым запахом прелых яблок, хорошо растворима в воде. В промышленности получается присоединением воды к ацетилену в присутствии солей ртутн(П) в качестве катализатора [c.482]

Эта группа процессов винилирования родственна с рассмотрен -ными ранее гидратацией и гидрохлорированием ацетилена в присутствии ртутных солей. Последние катализируют присоединение к ацетилену спиртов и карбоновых кислот, но из-за своей ядовитости и чувствительности юбразующихся продуктов к действию сильных кислот они не нашли применения. Наибольшее значение получили соли 2п + (синтез винилацетата) и Си+ (синтез винилг ацетилена и акрилонитрила). [c.361]

Было предпринято несколько попыток выделить виниловые эфиры, получающиеся в первой стадии реакции при присоединении спиртов к ацетилену в присутствии в качестве катализатора ртутных солей и кислоты. Плаузон [17] взял патентна приготовление виниловых эфиров действием спиртов на винил-сульфат, образующийся в результате присоединения концентрированной серной кислоты к ацетилену под давлением 2—5 ат и при температуре от О до —15°, в присутствии сернокислой ртути. Ид1еются также патенты, защищающие получение виниловых эфиров из спиртов и ацетилена в растворе лигроина в присутствии катализатора — фосфорнокислой ртути [18] и образование виниловых эфиров из ацетилена и спиртов и фенолов в присутствии в качестве катализатора свежеосажденной сернокислой ртути в отсутствии минеральных кислот [19]. [c.201]

Как катализаторы чаще всего применяются ртутные соли вместе с сильной кислотой. Главное внимание было обращено на реакцию присоединения к ацетилену уксусной кислоты. Получаемый в этом случае винилацетат имеет важное значение как сырье для синтетических смол, а этилиденацетат является источником для получения уксусного ангидрида и ацетальдегида [c.204]