Вийса реактив

Реактив Вийса. В мерной колбе емкостью 1 л растворяют 8 г треххлористого или однохлористого иода (ч. д. а.) и 9 г металлического иода (ч. д. а.) в 300 мл четыреххлористого углерода (ч. д. а.) и 700 мл ледяной уксусной кислоты (х.ч.). Раствор фильтруют в склянку из темного стекла и хранят в темном месте. Реактивом можно пользоваться через три дня после его приготовления. [c.246]

Ли, Кольтгоф и Джонсон [82] описали методы определения ненасыщенности в бутилкаучуках и некоторых разветвленных олефинах. Эти методы основаны на том, что присоединение монохлорида иода к продукту реакции отщепления происходит медленнее, чем к исходному полимеру. Галло, Визе и Нелсон 151] описали более удобную методику определения ненасыщенности в бутилкаучуках с применением реактива иод—ацетат ртути(П) — трихлоруксусная кислота. Эта быстрая методика менее чувствительна к условиям реакции, чем методика Вийса, причем в этом случае используется относительно стабильный реактив. Результаты рассчитывают в предположении, что к каждой двойной связи присоединяются три атома иода, если единицей ненасыщенности в полимере является изопреновое звено. При интерпретации экспериментальных результатов используется до некоторой степени эмпирический коэффициент. [c.85]

Реактив Гюбля представляет собой спиртовый раствор иода с прибавкой сулемы. Редерер (214) пользовался раствором Вийса (215), но брал избыток иода раза в два, оставляя всю смесь на 16 час, Вуг (216), так же как и Редерер, отмечает, впрочем, что повышением молекулярного веса углеводорода повышается и йодное число, притом далеко не закономерно. Вычисляя наличие двойной связи 110 способности масла распрострапяться по поверхности воды и по йодным числам он всегда замечал разницу в численных величинах, причем эта разница изменялась более или менее закономерно с повышением молекулярного веса. [c.290]

При применении способа Гюбля спиртовые растворы йода и сулемы хранят отдельно и смешивают за 12—48 час. до определения. Полученный реактив следует хранить в склянке с притертой пробкой в темном и прохладном месте. В первое время количест)зо свободного йода будет уменьшаться быстро, а затем более медленно. Вийс полагает, что это происходит вследствие ностепеиного окисления спирта йодноватой кислотой с последующим выделением йода [c.543]

Вийс заменил реактив Гюбля раствором хлористого йода в уксусной кислоте. Для приготовления реактива Вийса 13 г йода растворяют в 1 л ледяной уксусной кислоты, устанавливают титр раствора и затем пропускают в него хлор, свободный от НС1, иока титр не увеличится почти вдвое (но не более). При некотором навыке этот момент можно оироделить но изменению окраски раствора из томно-коричневой в густую оранжевую. Уксусная кислота не должна восстанавливать иермангаиата и предварительно проверяется. [c.548]

Реактив Вийса приготовляется растворением 9 г треххлористого йода (J I3) л смеси, состоящей из 700 мл ледяной уксусной кислоты и 300 мл четыреххлористого углерода. Затем в этот раствор прибавляют 10 г растертого в порошок йода. Растворение йода производится встряхиванием колбы до полного исчезновения остатка треххлористого йода, так как последний делает раствор нестойким [c.209]

Для количественного определения ненасыщенности широко используется бром и смешанные галогены. Особенно важное применение эти аналитические методы находят Б химии липидов, которые обычно содержат производные жирных кислот с различной длиной цепи и степенью насыщенности. Для определений рекомендуется ряд галогенирующих реагентов. Наилучшими являются хлористый иод в уксусной кислоте (реактив Вийса), бромистый иод в уксусной кислоте (реактив Гануса) и раствор брома в метаноле, содержащий бромистый натрий (см. [90]). Обычно ненасыщенные соединения растворяют в апротонных растворителях, например хлороформе или [c.181]

При рассмотрении применимости любой из этих методик к ненасыщенным соединениям нужно иметь в виду следующее. Любой стандартный реактив дает удовлетворительные результаты для большинства жирных кислот с длинной цепью, которые можно отнести к типу КСН2СН=СНСН2К с изолированными двойными связями, активированными двумя заместителями в них должны отсутствовать группы, реакции которых могут накладываться на присоединение. Однако значительно менее активные соединения в стандартных условиях не взаимодействуют с реагентом количественно. Так, например, коричную кислоту нельзя удовлетворительно определить при помощи реактива Вийса. Соединения, для которых присоединение сопровождается реакциями замещения, наоборот, дают аномально высокие значения, так как ненасыщенный продукт вступает в дальнейшую реакцию, поглощая на одну двойную связь исходного соединения более 1 моля реагента. Насколько известно авторам данной книги, нельзя сделать обобщений относительно того, какой из реагентов менее склонен к побочным реакциям такого рода. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология