Теплоемкость движением

II вообще об атомных и электронных процессах. Так, мы знаем теперь, что положительные ионы металла расположены в узлах некоторой правильной пространственной решётки, что колебания этих ионов около положения равновесия подчинены законам квантовой физики и обусловливают в основном теплоёмкость металлов, что те же квантовые законы управляют взаимодействием атомов и электронов и движением как электронов в металле, так и молекул газа, наконец, что электроны обладают волновыми свойствами наравне со свойствами частицы. Прежнее представление о свободных электронах и об их движении, совершенно не учитывавшее взаимодействия электронов с ионами и атомами и не знавшее квантовых законов, не может теперь удовлетворять физика. Но и все новые, более совершенные видоизменения электронной теории принимают 1) что в металлах существуют электроны, передвигающиеся так или иначе по всему металлу, 2) что при увеличении температуры скорость движения электронов увеличивается, 3) что при вылете из поверхности металла электрон должен затратить некоторую работу за счёт энергии своего движения. [c.80]

Теплоёмкость окиси азота определяется не только поступательным движением, вращением и колебаниями молекул, но, в силу возможности двух различных ориентаций электронных спинов, соответствующих молекулярным термам Щз [c.129]

Коэффициент поглощения, рассчитанный предположительно для времени релаксации р=10 з сек. и р=10 сек., как можно убедиться из рассмотрения рис. 82, значительно отличается от наблюдаемого на опыте. Значение теплоёмкости, вычисленное на основании данных о скоростях звука, совпадает со значением, вытекающим из данных спектроскопии. Таким образом, при звуковых частотах не наблюдается задержки в установлении равновесного распределения энергии между различными степенями свободы движения молекул. Перераспределение энергии между двумя энергетическими уровнями, соответствующими различным ориентациям электронного спина, происходит за время, меньшее 10 сек. Поэтому можно заключить, что вероятность W обращения спина электрона при соударениях молекул N0 удовлетворяет неравенству [c.130]

Значительный интерес представляет вопрос о числе степеней свободы сильно сжатого газа. Можно было бы ожидать, что вблизи критической точки будет наблюдаться выпадение вращательных степеней свободы движения молекул, вызванное значительным возрастанием вязкости среды. Практически вопрос о числе степеней свободы сводится к определению теплоёмкости газа при постоянном объёме. Для ре- [c.144]

Так, например, на рис.А- показано изменение температуры "горячей точки" при скачкообразном изменении температуры входа, полученное из (3). Такой вид переходного режима обусловлен следующим при увеличении темп(3ратуры входа в аппарат увеличиваются скорости реакций в первых участках слоя катализатора по ходу движения газа, вследствие чего степени превращенйя / X, У / увеличиваются по всей длине аппарата, в то время как вследствие большой теплоёмкости катализатора последующие слои ещё не изменили свою температуру. Это приводит к уыен1-иению тепловыделений в "горячей точке" и температура в последней начинает падать. В дальнейшем олой катализатора прогревается и температура в "горячей точке" начинает расти до нового значения стационарного режима. Соотношение между временем запаздывания, временем ладения температуры и повышением её хорошо видны из рис.4. [c.154]

Исследование теплоёмкостей и энтропий углеводородов, а также,сопоставление констант равновесия реакций гидрирования непредельных углеводородов до алканов (парафинов), вычисленных по спектроскопическим данным, с найденными экспериментально, показали, что в молекулах углеводородов наблюдается ещё один вид движений, так называемое заторможенное вращение групп вокруг С — С связи (см. [25], [26], [16], [17], [30]). Обсуждению этого явления, кроме указанных, было посвящено большое число работ, например [3], [17], [2], [4], [24]. В результате было установлено, что механизм внутримолекулярного вращения заключается в следующем. В молекуле имеется силовое поле, которое стремится ориентировать ту или иную группу в определённых положениях относительно других групп в молекуле. Поэтому вращение вокруг С — С связи получившей толчёк группы происходит не так, как если бы она была свободна, а так, как будто она тормозится. Тормозящий потенциал принимают зависящим от угла поворота согласно следующему уравнению [c.129]

Ещё одна возможная причина отклонений от закона Этвеша вытекает из теории движения молекул в жидкостях, развитой Борной и Кугантом и сходной с теорией теплоёмкости твёрдых тел Дебая. Приписывая молекулам три степени свободы, они пришли к хорошему согласию с опытными данными для нескольких жидкостей, постоянная которых равна приблизительно 2,1. Если же число степеней свободы разно п, то по их теории постоянная изменяется [c.215]