Теория тепловых взрывов

Предлагались другие, более строгие варианты теории теплового взрыва. Так, например, Д. А. Франк-Каменецким была решена задача теории теплового взрыва с учетом стационарного распределения температур внутри сосуда [133] О. М. Тодес учитывал изменение распределения температур внутри сосуда со временем — нестационарная задача теории теплового самовоспламенения [153]. [c.130]

Резник М. Г. Применение теории теплового взрыва к задаче о воспламенении масляных отложений в трубопроводах компрессорных установок. — Труды Дон НИИ, вып. 38, 1960, с. 91—102. [c.351]

Совершенно иной характер приобретает нестационарная теория теплового взрыва для реакций со сложной кинетикой. Здесь продолжительность периода индукции может определяться на- [c.305]

В теории Семенова В 1, а в теории Франк-Каменецкого В > 1. Современная стационарная теория теплового взрыва рассматривает более общий случай, когда теплообмен с окружающей средой осуществляется по закону Ньютона и от опыта к опыту меняется критерий В1 = = аг/Х. [c.309]

Теория теплового взрыва. Подробное изложение современного состояния теории теплового взрыва дано в работе [152]. Рассмотрим простейший случай. В нагретый сосуд объемом V, температура стенок которого поддерживается постоянной и рав-иой То, помещена при давлении Р равномерно распределенная горючая смесь. Сделаем следующие допущения. Температура внутри сосуда везде одинакова и равна Т. Постоянной до момента самовоспламенения является и концентрация реагирующих веществ. [c.128]

Н. Н. Семеновым была также разработана теория тепловых взрывов. В большом числе случаев газовые реакции протекают в условиях, близких к стационарным. Это определяется тем, что скорость выделения тепла при таких реакциях равна скорости его отвода в окружающую среду. В случае взрывных реак- [c.358]

Аналогичная система уравнений, возникающая в теории теплового взрыва, решена в работе [c.302]

Д. А. Франк-Каменецкий. Раопределение температур в реакционном сосуде и стационарная теория теплового взрыва. Журнал физической химии, т. 13, 1939. [c.564]

Другая гипотеза была высказана М. Б. Нейманом и Б. Б. Айвазовым. Эти авторы рассматривают наличие трех температурных пределов самовоспламенения как следствие явления отрицательного температурного коэффициента скорости, приводящего к максимуму на кривой скорости. Они исходят при этом из основного ноложения теории теплового взрыва, согласно которому изрыв наступает при достижении реакцией некоторой [c.87]

Теория теплового взрыва и самовоспламенения была разработана в качественной форме Ваит-Гоффом в 1883 г. Математическую обработку этой теории дал И. Н. Семенов в 1928 г. [c.142]

Теория теплового взрыва [c.264]

Стационарная теория теплового взрыва [c.293]

Самовоспламенение углево-дородо-воздушных смесей. Предпламенные реакции, приводящие к самовоспламенению углево-дородо-воздушных смесей, являются реакциями с вырожден-ными разветвлениями цепей, т. е. такими, в которых разветвление цепей обусловливается стабильными промежуточными продуктами-пероксидами и альдегидами. В зависимости от условий (Т, Р) механизм разветвления цепей может быть разным. Это обстоятельство служит причиной того, что экспериментально определенный характер зависимости критических параметров самовоспламенения (T a, Ркр) Для углеводородо-воздушных смесей (рис. 3.15) существенно отличается от полученного в теории теплового взрыва (см. рис. 3.14). Область самовоспламенения горючей смеси можно подразделить на три зоны — низкотемпературную, переходную и высокотемпературную. Зоны самовоспламенения различаются по характеру реакций, приводящих к разветвлению цепей (табл. 3.3). [c.131]

Наличие резкого перехода от почти изотермического к почти адиабатическому режиму, сопровождающееся возникновением ярко выраженных температурных пиков, подтверждается численными расчетами, выполненными как в теории теплового взрыва [42 I (где воз- [c.256]

Теория теплового взрыва, предложенная Семеновым [1] и являющаяся основой для всех дальнейших работ в этой области, построена в допущении, что температура может быть принята одинаковой во всех точках взрывного сосуда. Это представление о гомогенном воспламенении не согласуется с экспериментальными фактами хорошо известно, что воспламенение всегда начинается в точке, а затем пламя распространяется по сосуду. Как правильно заметил в свое время Тодес [2], представление о равенстве температуры в предвзрывной период во все точках сосуда правильно только при такой интенсивности конвекции, при которой весь градиент температуры приходится на стенки сосуда. Но при этом предел теплового воспламенения должен существенным образом зависеть от толщины и материала стенки, что удается наблюдать только для жидких взрывчатых веществ при сильном искусственном перемешивании (см. главу VI). [c.320]

В начале своего развития теория теплового взрыва применялась главным образом к воспламенению газовых смесей. В такого рода примерах есть все основания считать температуру стенки заданной и постоянной независимо от условий ее охлаждения. Это связано просто с тем, что теплоемкость твердого тела настолько больше теплоемкости газа, что даже всего тепла, выделяющегося при газовом взрыве, хватило бы только на незначительное повышение температуры стенки. Иначе обстоит дело для взрыва конденсированных фаз, где теплоемкости реагирующей среды и стенки одного порядка. В этом случае в стенке должно установиться стационарное распределение температур и температура на внутренней поверхности стенки не может считаться заданной, но должна быть определена из комбинированного граничного условия [c.335]

Помимо цепного механизма горения и взрыва, при котором самоускорение реакции вызывается прогрессирующим развитием реакционных цепей, разработана также теория теплового взрыва. [c.142]

ТЕОРИЯ ТЕПЛОВОГО ВЗРЫВА [c.320]

Райс [6] пользовался для сопоставления теории теплового взрыва с опытом существенно иным методом, чем примененный нами, а именно расчетом продолжительности периода индукции. Как было показано нами [15], метод расчета Райса страдает рядом недочетов и не может быть признан надежным как по теоретическим, так и по экспериментальным мотивам. В результате дискуссии Райс [16] по существу в основном согласился с нашими доводами и перешел к пользованию нашим методом расчета, показав на ряде примеров его хорошее согласие с экспериментальными данными. [c.356]

НТ /Е. Это условие хорошо нам знакомо из теории теплового взрыва, где к нему были получены поправочные множители порядка единицы, происходящие от неравномерности температуры по сечению реакционной зоны. Напротив, в диффузионной области, где [c.414]

Франк-Каыенецкий Д. А. Распределение температур в реакционном сосуде и стационарная теория теплового взрыва.— ЖФХ, 1939, т. 13, вып. 5, с. 738—755. [c.375]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ПРОВЕРКА ТЕОРИИ ТЕПЛОВОГО ВЗРЫВА [c.352]

Приведенная теория теплового взрыва была разработана И. Н. Семеновым в 1928 г. Уравнения (3.49) и (3.50) — соотношения Семенова — Загулина — определяют область, в которой горючая смесь самовоспламеняется (рис. 3.14). Таким образом, теоретическое рассмотрение теплового взрыва приводит к существованию так называемых предельных или критических значений параметров Р и Г, за пределами которых не происходит самовоспламенения смеси. [c.130]

Сущность эксперимента заключается в следующем. Теорией теплового взрыва установлена связь между характеристиками рассматриваемого явления, с одной стороны, и кинетическими параметрами и условиями протекания процесса, с другой. Если известны условия процесса и экспериментально измерены характеристики, то по теоретическим формулам, решая обратную задачу, можно определить кинетические параметры. В нашем случае условия процесса адиабатические - езуаьтате экспери -мента мы снимаем конкретные характеристики — время индукции теплового взрыва и характер изменения температуры, т. е. исходные данные для решения указанной обратной задачи. Полученная в результате опыта информация в виде кривых температура — время несет в себе данные о периоде индукции теплового взрыва и о критической температуре. Серия экспериментов с различными исходными температурами реакционной массы дает зависимость периода индукции теплового взрыва от температуры. Информацию об изменениях концентрации реагентов в реакционной массе несут полученные кривые электропроводность — время . Важные стороны характера физико-химического превращения раскрывает записанный во времени расход смеси газов и паров из реактора. [c.177]

В некоторых случаях устойчивость стационарных состояний можно определить по диаграммам отвода и подвода тепла. Пользуясь подобными диаграммами, Н. Н. Семенов в свое время сформулировал условия теплового воспламенения и заложил тем самым основы теории теплового взрыва ]Чного лет спустя ван Хирден применил тот же подход для анализа устойчивости режимов автотермических реакторов. [c.66]

Разница только в том, что вместо начальной температуры То в множитель Е КТ входит температура стационарного режима Это объясняется тем, что при выводе разность Т —То не полагалась малой и не использовался метод разложения экспонента. Зато здесь мы не могли учесть распределение температур по сечению, которое в теории теплового взрыва давало дополнительные численные множители порядка единицы. [c.453]

На современном языке, хотя и нестрого, можно сказать, что произошел резкий переход от рассмотрения линейных задач к задачам преимущественно нелинейным. Разработка теории теплового взрыва — типичной нелинейной задачи — практически совпала с развитием теории цепных химических реакций. В 20-е—30-е годы возникла химическая физика, решающие сдвиги произошли в теории горения и взрыва. При общем вдохновляющем влиянии H.H. Семенова огромную роль в становлении новой науки сыграл Д.А. Франк-Каменецкий. [c.502]

Мержанов А. Г., Дубовицкий Ф. И. Современное состояние теории теплового взрыва. Успехи химии. 35, 656, 1966. [c.357]

Н. Н. Семеновым была также разработана теория тепловых взрывов. В большом числе случаев газовые реакции протекают в условиях, близких к стационарным. Это определяется тем, что скорость выделения тепла при таких реакциях равна скорости его отвода в окружающую среду. В случае взрывных реакций скорость выделения тепла q больше скорости его отвода q . Такое увеличивающееся са-моразогревание смеси и самоускорение реакции приводят к тепловому взрыву. Рассмотрим, как будет изменяться соотношение между (/1 и <72 в зависимости от температуры. Величина q равна произведению скорости реакции со на ее тепловой эффект Q, т. е. <7i = uQ. Например, для случая реакции второго порядка [c.466]

Точная теория теплового взрыва позволяет решить вопрос о цепвой (химической) или тепловой природе взрыва в каждом конкретном случае. В частности, из теории получается определенная зависимость температуры взрыва от диаметра реакционного сосуда, которая может быть проверена на опыте. Такого рода проверка была проведена [136] для третьего предела воспламенения гремучей смеси, который, как оказалось, имеет тепловую природу. [c.227]

Теория теплового взрыва Семенова была применена Франк-Каменецким [87], Вулисом [173] и 1ухановым [182] к исследованию теплового режима гетерогенной реакции. [c.157]

Н. Н. Семеновым была также разработана теория тепловых взрывов. Обычно газовые реакции протекают в условиях, близких к стацноиарным, когда ко,тнчество тепла ql, выделяющегося при реакции, равно скорости его отвода 2 в окружающую среду. Если же превышает д2, то происходит разогревание смеси, приводящее [c.251]

На международной конференции Синергетика 1983 (август 1983) в Биологическом центре АН СССР в Пущине под Москвой стало особенно ясно, что исследования периодических реакций и связанных с ними пространственных картин вырастают в самостоятельную область науки — синергетику. Теория теплового взрыва была первой ласточкой современ- [c.499]

Это соотношение, вытекающее из общих положений теории теплового взрыва, было впервые получено Загулиным [4] при обработке результатов исследования пределов воспламенения смесей углеводородов с кислородом методом впуска. В дальнейшем уравнение (1.19) было многократно подтверждено опытами многочисленных исследователей. [c.12]

Развитие теории теплового взрыва свелось, в основном, к попыткам получения новых критериальных выражений для условий воспламепе-ния, составленных из величин, доступных прямому измерению. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология