Нафталин амино, окси, дисульфокислоты

Реактив 2-окси-4-нитробензол-(азо-2 )-1-окси-8 -амино-нафталин-3, 6 -дисульфокислота, содержащий такую же реагирующую группировку, как у сульфоназо, может быть также применен для определения примеси ванадия примерно в тех же условиях, причем окраска эталонной шкалы получается более контрастной. [c.23]

I -Амино-2,7-бис I (п- нитрофенил ) азо -8-окси-нафталин-3,в-дисульфокислоты динатриевая соль [c.24]

Такой метод обработки плава используют, например, в производстве Аш-кислоты (1-амино-8-окси-3,6-дисульфокислоты нафталина). [c.102]

В качестве модификаторов ПКА в работе использовали низкомолекулярные гидроксилсодержащие соединения гидрохинон, пентаэритрит, триоксибензойную (галловую кислоту), натриевые соли а-нафталин-сульфокислоты, 6-окси-2-сульфокислоты (соль Шеффера), 6-окси-2,7-дисульфокислоты (Я-соль) и 6-амино-2,7-дисульфокислоты (Ыа-соль К-аминокислоты), а также полиэтиленгликоли с молекулярным весом 400, 1000 и 4000 (ПЭГ-400, ПЭГ-1000, ПЭГ-4000). [c.60]

Амидо-черный 10 Б см. 1-Амино-2,7-бис-[(п-ни-трофенил)-азо]-8-окси нафталин-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.20]

Диметил-4,4 -бифенилилен)-бис-(азо) ]--бис-(4-амино-5-окси нафталин-1,3-дисульфокислота)--тетранатриевая соль 3,3 -Дитолил-4,4 -бис-((азо--7)-1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты динатриевая соль] [c.549]

Своеобразные однокомпонентные материалы получаются при введении в светочувствительный слой азосоставляющих в не способной к сочетанию форме, например в виде продуктов присоединения бисфенолов к органическим основаниям, и разрушающихся при кратковременном нагревании до 130—150° С [72]) или при введении в светочувствительный слой солей диазосоединений с некоторыми нафтолсульфокислотами, в частности, с 2,3-диоксинафталин-6-сульфокислотой [73], 1-окси-8-амино-нафталин-3,6-дисульфокислотой, 2-нафтол-З, 6-дисульфокислотой или 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой [73, 80]. Эти соединения обладают достаточно большой чувствительностью к свету и удовлетворительной стабильностью при pH не более 6,0—6,5. При нанесении на бумагу они в обычных условиях хранения не вступают в реакцию азосочетания. При действии паров аммиака или щелочного раствора диазосоединение вытесняется из соли и проявление происходит как обычно. При этом [c.133]

Окси-1,2-нафтохинон-3,6-дисульфокислота получается окислением 3-амино-4,5-диоксинафталин-2,7-дисульфокислоты HNO3 при 2-Оксим образуется при нитрозировании 4,5-диокси-нафталин-2,7-дисульфокислоты 2 . Он применялся для открытия кобальта и других металлов. [c.465]

Амино-3-[ (5-нитро-2-окси-3-сульфофенил) -азо]-нафталин-1,7-дисульфокислоты тринатриевая соль КаОзЗ (N02) 6H2 (ОН) N =МС,оН4(ЫНг) (ЗОзМа) а [c.392]

Для флуоресцентного определения бора помимо выше отмеченных реагентов можно использовать следующие 1-амино-2-оксиантрахинон [598], 1,8-диоксиантрахинон [1819] и торин (1-арсонофенилазо-2-окси-нафталин-3,6-дисульфокислота) [1336, 1785] (этот реагент позволяет определять от 5 нг до 5 мкг В в 3 мл концентрированной серной кислоты максимум флуоресценции расположен при 586 нм). [c.438]

Ариламины диазотируют при нескольких разбавлениях и сочетают при определенных условиях или с Н-кислотой (1-амино-8-окси-3,6-дисульфокислота нафталина) или с 1-диметиламинонафталином. Измеряют интенсивности окраски вычерчивают график зависимости интенсивности окраски от концентрации амина. Затем готовят раствор амина промежуточной концентрации ( неизвестный раствор), измеряют его интенсивность поглощения, а концентрацию определяют по калибровочной кривой. Полученный результат должен совпадать с истинной концентрацией раствора с точностью до 1-2%. [c.201]

Некоторые реакции десульфирования — ресульфирования, указанные на стр. 377—379, оказались пригодными для синтеза аномальных изомеров. л1-Толуол- и л(-хлорбензолсульфокислоты получаются таким путем с хорошими выходами и удовлетворительной чистоты. Десульфирование находит также применение в производстве полупродуктов для красителей ряда нафталина и антрахинона. Стойкость изомерных дисульфокислот нафталина к гидролизу серной кислотой при температуре от 100 до 160° С уменьшается в следу-югцем порядке [66] 2,6-, 2,7-, 1,3-, 1,7-, 1,6-, 1,5-, Как оказалось, группы, находящиеся в а-положениях, более подвижны, чем в -положениях. 6-Нафтиламино-1,3-дисульфокислота получается при кипячении 1,3,5-трисульфокислоты нафталина в разбавленной серной кислоте в течение 4 ч при 125° С [83]. Другие окси- и амино-нафталинсульфокислоты могут десульфироваться при нагревании с соляной, фосфорной или серной кислотами [40, 49] в интервале 100-200 С. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология