Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Обработка щелочного плава

    Обработка щелочного плава [c.101]

    Готовые щелочные плавы состоят в основном из ароматического гидроксисоединения в виде натриевой или калиевой соли, сульфита натрия или калия и избыточной щелочи. Кроме этого, в плаве содержится вода, небольшие количества непрореагировавшей соли сульфокислоты и различные побочные продукты и примеси. Обработка щелочных плавов состоит в нейтрализации избыточной щелочи, отделении сульфита, выделении гидроксисоединения и его очистке. [c.135]


    Обработка щелочного плава азотной кислотой осложняется образованием желатинообразной массы, вследствие выделения большого количества гидрата окиси кремния [8]. Для дегидратации последней желатинообразную массу упаривают досуха и снова растворяют в азотной кислоте, при этом цирконий и гафний переходят в раствор и отделяются от дегидратированной кремнекислоты. [c.22]

    Обработка щелочных плавов. Готовые щелочные плавы состоят Б основном из следующих трех продуктов оксисоединения [c.266]

    Готовый щелочной плав гасят, т.е. разбавляют водой. Дальнейшая обработка плава зависит от того, в каком виде выделяют из плава сульфит — в твердом состоянии, в растворе или в виде сернистого газа (после разложения кислотой). [c.135]

    Щелочное плавление сульфонатов. — Соли сульфокислот широко используются для получения различных фенолов. Для этого сульфонаты сплавляют с плавленым едким кали или едким натром при 290—340 °С. В результате сплавления сульфогруппа замещается на группу—ONa(K). Свободный фенол получают обработкой охлажденного плава фенолята соляной кислотой со льдом  [c.219]

    Выделение фенола из щелочного плава. Первой операцией обработки плава по любому способу (кроме сухого плавления в токе водяного пара в присутствии извести) является гашение , т. е. выливание плава в воду. При этом часть воды испаряется и уносит небольшое количество фенола. [c.60]

    Дальнейшая обработка продуктов щелочного плавления и запекания сводится к весьма несложным операциям. Плав, полученный в результате щелочного плавления, подвергают гашению [c.336]

    Типы минералов, содержащих железо, настолько разнообразны, что из многочисленных возможных методов их разложения каждый находит применение. Некоторые минералы растворимы в воде. Многие окисленные минералы, нерастворимые в воде, разлагаются соляной кислотой, азотной кислотой или царской водкой, часто лишь после очень топкого измельчения и продолжительного действия кислоты. Для разложения многих кислотоупорных минералов требуется сплавление с различными плавнями, указанными на стр. 919. В качестве плавней могут применяться как щелочно-окислительные смеси, так и пиросульфаты и даже кислые фториды. Выбор плавня зависит от природы анализируемого материала и намеченной цели. При анализе сульфидов и арсенидов щелочное сплавление часто предпочитают кислотной обработке, потому что при выщелачивании плава водой достигается количественное отделение серы, мышьяка, фосфора, ванадия и молибдена от многих основных металлов. Вот почему при определении серы в пиритсодержащих рудах кислотной обработке предпочитают метод щелочного сплавления. [c.435]


    При вскрытии щелочным способом производится сплавление монацита с едким натром (300—400°С), карбонатом натрия (800—900° С) или известью (1000° С) при высокой температуре. Плав выщелачивают содой, содержащей ионы фтора. Возможна и обработка при повышенной температуре концентрированным раствором едкого натра, при этом протекают следующие реакции  [c.442]

    К раствору, полученному после обработки щелочного плава горячей водой, добавляют 0,25 г KIO4 (для окисления рутената до тетраокиси). Осадок отделяют центрифугированием (отделяется цирконий). Раствор нейтрализуют 9 М серной кислотой до рН 7. После добавления 10 мл перегнанного четыреххлористого углерода pH раствора постепенно понижают до 4, приливая по каплям [c.587]

    При обработке щелочного плава серной кислотой цирконий и гафний переходят в раствор в виде цирконил(гафнил)серной кислоты и соответствующих сульфатов [5]  [c.21]

    В содо-щелочном плаве содержится 85—93% N32003 и 5—9% ЫаОН Обработка оксидата 15%-ным раствором такого плава в течение 15—20 мин при 60 °С позволила полностью нейтрализовать органические кислоты Одновременно гидролизовалось примерно 50% сложных эфиров, обычно разрушаемых при температурах до 95 °С с щелочью. Внедрению этого способа в промышленность, к сожалению, препятствует протекание побочной реакции перехода карбоната натрия в бикарбонат, а также выделение значительных количеств двуокиси углерода. [c.77]

    При сш1авлении используют щелочные, кислые, окислительные плавни (табл. 3.3). В качестве шелочных плавней часто применяют карбонаты, гидроксиды, бораты щелочных металлов и их смеси. При обработке щелочным плавнем металлические компоненты превращаются в растворимые в кислотах оксиды и соли, неметаллические — в растворимые соли щелочных металлов. Из плавней, обладающих кислыми свойствами, чаще используют пиросульфат калия, гидросульфат калия и В Оз. При этом в плаве образуются сульфаты и бораты соответствующих металлов. [c.77]

    Гептацен-7,16-хинон ХХП возгоняется или кристаллизуется из нитробензола в виде коричневых игл, которые разлагаются дри высокой температуре, не плавясь. Хинон XXII растворяется в концентрированной серной кислоте с окрашиванием раствора в коричнево-зеленый цвет. Он не образует лейкооснования кубового красителя при обработке щелочным раствором гидросульфита натрия . [c.438]

    Щелочной плав состоит из фенолята или нафтолята (в зависимости от исходного продукта), сульфита, избыточной щелочи, небольшого количества непрореагировавшей сульфокислоты и продуктов побочных реакций. Обработка плава заключается в нейтрализации щелочи, отделении сульфита, выделении оксисоединений и очистке его от примесей. [c.101]

    В результате сплавления 1 моля бета-соли с 3 молями едкого натра при 300—320° образуется 2-нафтол. Пря этом протекают такие же побочные реакции, как при щелочном плавлении бензолсульфокислоты в производстве фенола (стр. 38) кроме того, происходит отщепление сульфогруппы с образованием нафталина и сульфата натрия. В ваметиои степени эта реакция протекает при обработке бета-соля 10%-ным раствором NaOH при 320° под давлением (в процессе плавления бензолсульфоната в аналогичных условиях выделяется бензол). При проникании воздуха в плавильный котел яз щелочного плава выделяется водород в результате образования диокси-динафтилов и других соединений. Поэтому герметизация плавильных котлов в производстве 2-нафтола имеет не меньшее значение, чем в производстве фенола и резорцина. [c.128]

    Обработка свинца солями натрия (способ Гарриса) основана на том, что свинец обладает меньшим сродством к кислороду, чем олово, мышьяк и сурьма. Сущность процесса заключается в следующем при действии селитры на расплавленный свинец при 400—420° олово, мышьяк и сурьма окисляются. Образующиеся окислы растворяются в добавляемом к расплаву едком натре и образуют щелочной плав. Для понижения температуры его плавления и облегчения последующего извлечения металлов в плав вводят хлористый натрий. После извлечения из плава олова, мышьяка и сурьмы регенерируют NaOH и Na l, которые возвращают в процесс для обработки новых порций свинца. По этому способу получается более чистый металл при меньших потерях свинца и благородных металлов. [c.167]

    В щелочных методах переработки литиевого сырья используют окислы н гидроокиси металлов, а также соли, действующие как основания (обычно карбонаты щелочных, и щелочноземельных металлов). Целью этих методов является разрушение минералов и освобождение окиси лития, которая в дальнейшем обычно извлекается в виде гидроокиси, но иногда переводится и в соли лития. В последнем случае щелочные методы разложения, как правило, утрачивают самостоятельный и приобретают вспомогательный характер, служат только для подготовки сырья к последующей обработке кислотами. Здесь не представляется возможным описывать эти методы. Ограничимся указанием на то, что еще И. Берцелиус [73], а затем и другие исследователи [13, 15] рекомендовали сплавлять сподумен с гидроокисью калия и далее обрабатывать плав азотной кислотой. В наше время было предложено [74, 75] разлагать амблигонит едким натром с последующей обработкой образующегося фосфата лития серной кислотой. Начиная с А. Арфвед-сона [76], неоднократно использовали карбонат калия как реагент для разложения лепидолита перед обработкой его серной кислотой. В частности, предварительное разложение этого минерала карбонатом калия успешно применяли отечественные исследователи [34, 77] в сернокислотном методе переработки лепидолита на соединения лития, рубидия и цезия. Хорошими вспомогательными реагентами являются карбонат и окись кальция [30, 78]. [c.243]


    В результате водного выщелачивания плава литий переходит в раствор, из которого (после удаления кальция) последовательной обработкой серной кислотой и карбонатом аммония можно осадить LI2 O3 [13, 175]. Метод не нащел применения для получения соединений лития, но был использован для разложения силикатов с целью определения в них щелочных металлов [176]. [c.267]

    Лигнин (30—50 мг) кипятили с 6, н. соляной кислотой для удаления легкогидролизуемых аминокислот и подвергали затем щелочной плавке с 0,7 г едкого калия и 0,1 г кристаллического ацетата натрия в течение 7 мин при 270°. Процесс осуществлялся по Брияну [2] и Флэгу (3—5]. При такой обработке лигнина выделялся аммиак, происходивший из части остаточного азота. Плав растворяли в воде и подкисляли, а раствор экстрагировали эфиром. [c.633]

    Рассматриваются особенности щелочной плавки З-хаиолинсуль-фокислоты (8-ХСК). Показано, что удобный для дальнейшей обработки плав образуется при использовании не более 3,9 моль щелочи на 1 моль 8-ХСК. Применение смеси МаОН-ЬКОН позволило увеличить подвижнасть плава и снизить температуру процесса на 40—50 С. Табл. 1. Список лит. 5 назв. [c.180]

    По этому методу измеряют интенсивность излучения молекулярной полосы ВаО с максимумом 870 ммк на пламенном фотометреОпределению мешают соли щелочных металлов, которые отделяют путем обработки плава горячей водой. [c.85]

    Наряду с карбонатом натрия для разложения силикатов иногда используют смесь КагСОзК2СО3, которая плавится при более низкой температуре. Сплавление со щелочными карбонатами проводят в платиновых тиглях , которые не реагируют с расплавом. В качестве более агрессивно действующего расплава при обработке [c.447]

    Имеются указания, что хорошие результаты дает сплавление с бифторидом калия или со смесью 1 части бифторида калия и 10 частей пиросульфата, с последуюш ей обработкой 1—2 мл серной кислоты и осторожным нагреванием при 900—1000° С. В обоих случаях фтор необходимо затем полностью удалить. Цирконий при этом не теряется в виде фторида, если сплавление проводить при температуре не более высокой, чем это требуется для поддержания плава в жидком состоянии Это может показаться удивительным, поскольку при выпаривании соединений циркония с фтористводородной кислотой происходит улетучивание циркония в виде его фторида. Однако в процессе сплавления с фторидами щелочных металлов, по-видимому, образуются менее летучие двойные соли. При применении этих плавней исключается, конечно, возможность опре еле-ния кремния или щелочных металлов. Для определения последних применяют сплавление с фторидом аммония при возможно более низкой температуре, если в этих условиях минерал полностью разлагается. [c.637]

    Пиросульфатный плав рекомендуется обрабатывать еще следу-юш им образом. Плав разлагают водой, прибавляют раствор аммиака в небольшом избытке и фильтруют. Осадок тщательно промывают и растворяют во фтористоводородной кислоте. Этот способ удобен только в особых случаях, как, например, при анализе ниобатов и танталатов редкоземельных металлов, которые недостаточно легко разлагаются непосредственной обработкой фтористоводородной кислотой. При применении этого метода последующая обработка проводится так же, как при непосредственном разложении минерала фтористоводородной кислотой (см. раздел Разложение фтористоводородной кислотой и последующая обработка , стр. 600)1 Кремнекислоту. при этом определяют из отдельной навески. Необходимо указать, что осадок от аммиака следует тщательно отмыть от щелочных металлов, в противном случае при об1работке фтористоводородной кислотой совместно с фторидами осаждаются фторосили-каты, фторотитанаты и фтороциркониаты щелочного метаЛла, в особенности когда для сплавления пользуются пиросульфатом калия, а не натрия. " [c.671]

    Хорошего отделения ниобия и тантала от титана, но не от циркония и тория можно достичь повторным осаждением салициловой кислотой Ниобий и тантал при этом, однако, никогда не выделяются полностью и небольшие количества титана захватываются осадком Разделение" обычно выполняют следующим способом. Смесь окислов бплавляют с 5 г карбоната калия. Плав обрабатывают 200—300 мл воды при 60° С и полученный раствор медленно при перемешивании вливают в кипящий раствор, содержащий 15 г салициловой кислоты. Нагревают при 100° G в течение 3—4 ч, затем фильтруют и промывают осадок разбавленным раствором салициловой кислоты. Всю эту обработку повторяют до тех пор, пока раствор после введения салициловой кислоты не перестанет окрашиваться в желтый цвет при кипячении. Титан можно выделить из фильтрата осаждением избыточным количеством раствора аммиака при кипячении. Осадок титана, так же как и полученный ранее осадок ниобия и тантала, загрязнен солями щелочных металлов. [c.675]

    Фосфор легко отделяется от железа, никеля, кобальта, титана, циркония и хрома (III) осажденпем этих элементов (если требуется — двукратным) едким натром (стр. 108). Тот же результат достигается сплавлением с карбонатами щелочных металлов или с перекисью натрия, выщелачиванием плава водой и фильтрованием. При применении этих методов фосфор переходит в раствор obmei tho с ванадием и мышьяком, для отделения от которых требуется дальнейшая обработка, как будет описано ниже. [c.780]

    Количество выделяемой таким образом кремнекислоты (см. табл. 23, стр. 758) обычно находится в пределах от 0,5 до 5 мг, если главная масса кремнекислоты была выделена двукратно, как описано выше. Массу этого последнего остатка кремнекислоты прибавляют к массе основной ее части. Выделение остатка кремнекислоты из прокаленного осадка окислов может быть проведено только описанным выше способом Прежде считали, что нерастворившийся остаток после обработки плава водой или разбавленной кислотой представляет собой всю присутствовавшую в плаве кремнекислоту. Но это лишь небольшая часть всей кислоты, захваченной осадком гидроокисей алюминия и др., так как ббльшая ее часть образует во время сплавления сил1шаты щелочных металлов и остается затем в растворе, если ее не выделить и не перевести в нерастворимое состояние указанной выше обработкой. [c.956]

    Тетразины представляют собой слабоосновные вещества, окращенные в глубокий красный или фиолетовый цвет, чем они резко отличаются от бесцветных дигидротетразинов. 1,2,4,5-Тетра-зин с низким выходом можно получить декарбоксилированием дикарбоновой кислоты (37, Н = Н). Он имеет вид призматических кристаллов глубокого пурпурного цвета, плавится при 99 °С и нестоек на воздухе. Хранить 1,2,4,5-тетразин можно в запаянных трубках в атмосфере собственных паров, но при возгонке наблюдалось разложение со взрывом. Он чрезвычайно чувствителен к кислотам и при обработке разбавленной соляной кислотой расщепляется на гидразин, азот и муравьиную кислоту. Щелочная обработка также вызывает разложение. [c.195]

    В настоящей работе исследовалась реакция взаимодействия сульфолена-3 2,4- и 3, 4-диметилсульфолепа-З с масляным и эпантовым альдегидами. Опыты проводились при 20, 50 и 80°. В качестве конденсирующего агента применялся едкий натр (в виде 10%-ного раствора), ингибитором полимеризации служил пирогаллол (0,05% к весу компонентов). Молярное соотношение сульфолен альдегид составляло 1 2 (при соот-дюшении компонентов 1 1 конденсация не происходила — возвращался исходный сульфолен). Методика проведения реакции заключалась в том, что к водно-спиртовому щелочному раствору приливалось (дважды равными порциями) рассчитанное количество сульфолена и альдегида в этиловом спирте, после чего реакционная смесь энергично перемешивалась при заданной температуре в течение определенного времени и по охлаждении экстрагировалась бензолом. Из высушенного над хлористым кальцием экстракта бензол отгонялся при пониженном давлении, а оставшиеся в перегонной колбе продукты подвергались дальнейшей обработке (жидкие перегонялись в вакууме, твердые перекристаллизовывались до постоянной температуры плавления) и исследованию. При 20° (независимо от продолжительности) альдегиды частично осмолялись, а сульфолен выделялся неизменным. Однако при нагревании реакционной смеси до 80° в течение 1,5 ч и последующей ее обработке по приведенной методике наряду с большим количеством смолы были выделены масляная и энанто-вая кислоты (в количествах, позволивших идентифицировать их по температуре кипения, показателю преломления и плотности, а также оставшийся после их отгонки не растворимый в обычных растворителях желтый порошок. Последний после промывки эфиром и сушки на воздухе не плавился при 230°, разлагаясь при дальнейшем нагревании, и дальнейшему исследованию не подвергался. Выход этого продукта (по-видимому, полимера сульфолена) составлял 40—45% от веса исходного сульфолена. Наиболее благоприятным для конденсации оказалось нагревание реакционной смеси при 50° в течение трех часов. При этом после отгонки бензола из бензольного экстракта оставалось светло-желтое масло, представляющее собой раствор продуктов конденсации в масляной или энантовой кислотах. Разделение этих продуктов проводилось вымораживанием при —70° в эфирном растворе. Кислоты растворялись в эфире и переходили в фильтрат, а не растворимые в эфире продукты конденсации отделялись на стеклянном фильтре и перекристаллизовывались из спиртобензольной смеси до постоянной температуры плавления. Структура полученных соединений устанавливалась при помощи ИК-спектров поглощения и данных элементарного анализа. Для некоторых продуктов при- [c.230]

    Известны сплавы индия с оловом, мягкие, но обладающие значительным сопротивлением усталости. Сплавы индия с серебром (42% 1п) не чернеют от действия щелочных сульфидов, но плохо поддаются обработке вследствие большой твердости и хрупкости. Индий добавляется в сплав Вуда сплав с 18% индия плавится при температуре 46,5° С. В этом отношеиии индии ведет себя подобно галлию, понижая температуру плавления сплавов. [c.426]


Смотреть страницы где упоминается термин Обработка щелочного плава: [c.267]    [c.35]    [c.60]    [c.360]    [c.136]    [c.238]    [c.168]    [c.176]    [c.87]    [c.360]    [c.285]    [c.542]    [c.761]    [c.250]   
Смотреть главы в:

Химия и технология промежуточных продуктов и органических красителей  -> Обработка щелочного плава




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Щелочная обработка



© 2025 chem21.info Реклама на сайте