Каприновая кислота, эфир

Еще Якобсен в свое время [25] выделил из каменноугольной смолы углеводород, кипящий при 170—171°, который он принял за н-декан. После хлорирования его, обработки монохлорида ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте, омыления сложного эфира и окисления получившегося спирта перманганатом калия до полного растворения продуктов реакции в воде он получил, обрабатывая соляной кислотой, маслянистую, резко пахнущую жидкость. Это была карбоновая кислота. Она не плавилась при 31°, как каприновая кислота, а при охлаждении до —10° становилась только вязкой. [c.539]

Метиловый эфир каприновой кислоты [c.315]

С о — метиловый эфир каприновой кислоты / — Иле-ВаЛ 2 —Сер-Вал 3 — Тир 4 —Сер-Лей, ( ) Вал-Глу 5 —Глу-Лей 5—Лей-Глу 7 — Глу-Асп ( ) в — Лей-Тир 3—Глу-Глу /О —Тир-Глу Си — метиловый эфир стеариновой кислоты. [c.347]

Бутиловый эфир каприновой кислоты Бутиловые эфиры жирных кислот Сю— Сао Октанол-1, бутанол Спирты Сю—Сго, бутанол Медь-цинк-хромовый катализатор 250 бар, 300° С. Выход —100% [83] [c.1357]

В окисляющемся углеводороде существует и другой путь превращения кислот — этерификация. На основании результатов опытов с меченной каприновой кислотой в окисляющемся октадекане было установлено [142], что только 10% сложных эфиров (от общего числа омыляемых) [c.181]

В состав гималайского масла входят следующие компоненты а-пинен, -сабинен, дипентен, терпинен, лауриновая и каприновая кислоты, эфиры пропионовой кислоты, - -терпинеол, Д -ментенола 4% [187]. [c.108]

Теоретические представления о возможности искусственного регулирования проницаемости кожного покрова были использованы при разработке устройства для усиления терапевтического эффекта систем для трансдермального введения (рис. 13). Системы предназначены для направленного введения одного или нескольких агентов - усилителей проницаемости - в состав рогового слоя с целью модификации его барьерной функции до введения ЛВ с целью повышения общей проницаемости кожного покрова. Было доказано, что введение в среду некоторых относительно простых по структуре соединений, например, каприновой кислоты (насыщенная жирная кислота с неразветвленной цепью), может привести к значительному усилению скорости трансэпидермальной диффузии прогестерона, причем степень повышения скорости массопереноса зависит от природы агента и его концентрации в адгезионном слое. По отношению к другим стероидным соединениям пермиссивной активностью обладают пропиловые эфиры миристиновой кислоты [8]. [c.773]

Колонка длиной 1,8 м с 20% ЗЕ 30 на диатопорте И скорость потока Не 62 мл/мин. Сначала режим изометрический (150°С) после выхода Сю — метилового эфира каприновой кислоты — линейное программирование температуры с градиентом 5 град/мин. 1 — Вал [c.342]

Колонка длиной 1,8 м с 10% ЗЕ 30 на диатопорте Р скорость потока Не 62 мл/мнн. Сначала режим изотермический (150°С) после выхода Сю — метилового эфира каприновой кислоты (стандарт) — линейное программирование температуры с градиентом 5 град/мии. / — Ала 2—Гли 3 —Лей 4—Асп 5 — Лей-Гли 5 — Ала-Про 7 — Тир 8 — Про-Лей [c.344]

Для перегруппировки 27 г додецена-6 его нагревали в автоклаве с 2 мл эфирата триэтилалюминия в течение 20 час. при 240°. Затем разлагали водой и кислотой. Исходное количество вепье-ства было полностью возвращено и даже не изменилась первоначальная температура кипения (92° при 13 мм рт. ст.). Озонирование и последующая обработка выполнялись по Азингеру [27]. Кислоты (21,5 г) обрабатывали диазометаном и отгоняли эфир на колонне с К1ращающейся лентой. Очень хорошо выраженные площадки находились при 126—127° (метиловый эфир н-валер иаиовой кислоты, т. кип. 127°) и 148,5°/760 мм рт. ст. (метиловый эфир н-капроновой кислоты, к. кил. 150°), а также 93° и 66 мм рт. ст. (метиловый эфир кап-риловой кислоты). Две другие небольшие площадки на кривой кипения показывали присутствие метиловых эфиров масляной и каприновой кислот. Результаты приведены в общей части, стр. 178. [c.203]

Получают из фракции j(,- j2 синтетических жирных спиртов либо гидрированием эфиров каприновой кислоты или де-ценаля, содержащегося в эфирном масле, которое выделяют из зеленых частей и цветков кориандра. [c.18]

Фениловый эфир каприновой кислоты 0-, я-Деканоилфе-нолы AI I3 в сероуглероде, кипячение 2 ч, затем после удаления растворителя 136—140° С, 4 ч, I AI I3 = 1 1,2 (мол.). Выход фенолов 90— 94% [1174] [c.185]

Метиловые эфиры энантовой, каприловой, пеларгоновой, каприновой кислот Смесь низших монокарбоновых кислот и монометиловых эфиров дикарбоновых кислот (от янтарной до соответствующих исходным кислотам) КМПО4 (0,1% по Мп) 1 бар, 140° С, расход воздуха 500 л/кг ч [48] [c.565]

Дециловый спирт] Дециловый эфир 1 каприновой кислоты I Изооктаноат кадмия 280° С. Выход 89,8% [927] >ТУТЬ [c.670]

Нахождение в природе. Сложные эфиры низших и средних карбоновых кислот являются составными частями природных эфирных масел в масле борщевика (Hera leum) содержится октиловый эфир каприновой кислоты, в плодах пастернака — амиловый эфир масляной кислоты, в сивушном масле виноградного вина — главным образом изоамиловый эфир каприновой кислоты 9H19 OO 5HU. [c.310]