Метиловый эфир масляной кислоты

В другом простом и удобном методе определения содержания жирных кислот (от С4 до i8) в растительных и животных жирах пробу в течение 2 мин нагревали при температуре 65 °С с метилатом калия в метаноле под слоем азота в течение последних 0,5 мин нагревания реакционную смесь встряхивали. По окончании нагревания в реакционную смесь добавляли смесь силикагеля с хлоридом кальция, перемешивали ее, а затем добавляли S2 и встряхивали сосуд после осветления полученного раствора центрифугированием пробу S2 вводили в газовый хроматограф. Введение силикагеля приводит к тому, что реакционная смесь становится гомогенной и облегчается экстракция из нее метиловых эфиров сероуглеродом. Кроме того, силикагель поглощает небольшие количества присутствующих в маслах свободных жирных кислот, которые мешают анализу. Хлорид кальция образует комплекс с метанолом, и благодаря этому хроматографический пик метилового эфира масляной кислоты не искажается пиком метанола. Наконец, в отличие от метанола S2 не искажает пиков метиловых эфиров низкомолекулярных жирных кислот. Этот быстрый метод дает результаты, которые вполне сравнимы с результатами более длительных анализов [57]. При описанной выше обработке пробы метилатом калия метиловых эфиров свободных жирных кислот не образуется. Для метилирования этих кислот нужно добавить в смесь ВРз и нагревать ее еще в течение 2 мин при температуре 65 °С. [c.142]

Метилбутират (метиловый эфир масляной кислоты) 102,14 5 — — АУ [c.477]

Метиловый эфир масляной кислоты (метилбутират). ...... [c.680]

Метилбутират см. Метиловый эфир масляной кислоты [c.307]

Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир изомасляной кислоты. ............. [c.736]

Разберите схемы взаимодействия аммиака 1) с пропиловым эфиром уксусной кислоты, 2) с метиловым эфиром масляной кислоты, 3) с этиловым эфиром пропионовой кислоты. [c.71]

Метиловый эфир капроновой кислоты 223 Метиловый эфир масляной кислоты [c.67]

Реакция между пропиленом, окисью углерода и метиловым спиртом при 200° и 300—400 ат в присутствии кобальта Ренея приводит к получению с 86%-пым выходом смеси из 57% метилового эфира масляной кислоты и 43% метилового эфира изомасляной кислоты при этом молекулярные отно-шопия равнялись метилового спирта к олефину 4,4 1, а окиси углерода к олефипу 4,3 1. [c.560]

Метиловый эфир масляной кислоты [c.316]

Пропилен, метанол Метиловый эфир масляной кислоты, диметилацеталь масляного альдегида СОз(СО)8 в присутствии небольших количеств водорода и различных органических оснований, 160, 170 или 180° С [1817] [Со(СО)4]2. Выход эфиров 97,2% [1818] [c.96]

Метиловый эфир уксусной кислоты Метиловый эфир пропионовый кислоты Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир 2-этилмасляной кислоты [c.140]

Метиловые эфиры кислот с длинной цепью. Масс-спектры метиловых эфиров насыщенных нормальных кислот, начиная с метилового эфира масляной кислоты (алкильная цепь>Сз), сходны и поэтому будут описаны в одном разделе. [c.26]

Метиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты Изоамиловый эфир масляной кислоты [c.635]

Напишите уравнение реакции образования метилового эфира масляной кислоты. [c.39]

Метиловый эфир изомасляной кислоты Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир капроновой кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метилпирролидон Метилпропилкетон [c.301]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ [c.604]

Метиловый эфир масляной кислоты ИЗ, 553. [c.60]

Напишите уравнения реакций образования сложных эфиров — метилового эфира масляной кислоты и метилового эфира пропионовой кислоты. [c.521]

Такой способ определения йодных чисел можно использовать при определении ненасыщенности метилового эфира масляной кислоты, циклогексена и некоторых растительных масел [490]. Однако определение непредельности жирных кислот с несколькими двойными связями дает заниженные значения йодных чисел, и отклонение получаемых при этом результатов от данных стандартных методов тем значительнее, чем больше двойных связей имеют кислоты, входящие в состав анализируемого масла. Попытки бромировать и иодировать такие продукты в идентичных условиях показали, что броми- [c.60]

Стабилизация дистилляционных колон в неустойчивом режиме описаны в работе [21 ], где отмечены особенности работы дистилляционных колонн при гомогенной азеотропной дастилляции в частности существование множественного устойчивого режима в колоннах с бесконечно большим числом тарелок и флегмовом числом. Экспериментально исследована азеотропная дистилляция смеси содержащих (массовые доли) метанола 0,66, метилового эфира масляной кислоты 0,66 и толуола - 0,28. В стеклянной колонне диаметром 100 мм, высотой 7 метров с 40 колпочковыми тарелками, смесь вводилась на 21 - ю тарелку давлением атмосферным. Использована система автоматического контроля. Установлено существование 3-х устойчивых режимов (ранее для этой смеси отмечались 2 устойчивых режимов), которые фиксировались по распространению температурного фронта по высоте колонны. Результаты теоретического анализа хорошо согласованы с опытными данными. [c.98]

Нижние кривые образованы метилформиатом и изопропилфор-миатом, верхние — растворами равной молярной концентрации ме-тилацетата, этилацетата и метилового эфира масляной кислоты. Каждую группу этих кривых мы в дальнейшем рассматриваем как одну общую кривую и условно называем их кривой формиатов и кривой ацетатов. [c.229]

В масс-спектре метилового эфира масляной кислоты интенсивность пика молекулярного иона m/z 102 (М-ь) незначительна. Интенсивный пик m/z 71 (М-31) свидетельствует об отщеплении метильного радикала от молекулярного иона метилового эфира [путь (1а)]. При а-распаде молекулярного иона по направлениям (1в) и (1г) образуются осколочные ионы СН3ОСО (m/z 59) и 3HI (m/z 43). Пик m/z 74 соответствует иону [СН2=С(ОН)-ОСНз] , наблюдаемому при перегруппировке Мак-Лафферти. [c.313]

Пропилен, метанол, СО Метиловый эфир изомасляной кислоты (I), метиловый эфир масляной кислоты (И) mempoKu -(Трифенилфосфин)-палладий С,н. = 13 бар, Рсо = 200—700 бар. 90° G. В продуктах 1 И = 140 82 (вес.). Общий выход 100% (на прореагировавший gHg) [368] [c.792]

Наиболее существенным в спектрах метиловых эфиров карбоновых кислот является пик ацильного иона м (М—31) [15—17]. Его относительная интенсивность постепенно падает с увеличением молекулярного веса в ряду метиловый эфир уксусной кислоты (максимальный пик в спектре), метиловый эфир масляной кислоты (рис. -Ъ,А, т/е7, 53% максимального пика), метиловый эфир нонановой кислоты (рис. 1-5, Б, т/е 141, 7% максимального пика) [14], метиловый эфир н-гексакозано-вой кислоты XVIII (рис. 1-6, т/е 379, 4% максимального пика) [15], Пик иона н (т/е 59) в спектрах метиловых эфиров карбоновых кислот также имеет существенное значение (см. рис. 1-5,Л и Б). Его интенсивность составляет 6% максимального пика даже в спектре эфира XVIII (рис. 1-6). [c.27]

Пик иона (М — 85)+ (m/e 67), как было показано [1], обусловлен фрагментом С5Н7, образовавшимся из кольца, не содержащего СО-группы. Это единственный интенсивный пик, происхождение которого не удается объяснить исходя из ранее установленных принципов фрагментации, и его образование должно включать разрыв кратных связей. Потеря элементов воды молекулярным ионом гранс-декалона-1 I (m/e 134, М—18) сопровождается беспорядочным уходом атомов водорода от каждого атома углерода в молекуле. Несмотря на то что набор из пяти дейтероаналогов транс-декалона-1 позволяет охватить меткой все атомы углерода его молекулы, общая потеря дейтерия при образовании дегидратационного иона составляет всего около 80% потери водорода, уходящего в виде воды, в случае немеченного соединения. Подобную разницу можно объяснить изотопным эффектом, величина которого близка к величине изотопного эффекта, наблюдавшегося при изучении характерного перегруппировочного процесса в случае метилового эфира масляной кислоты (см. разд. 1-2В). Детальную интерпретацию некоторых менее интенсивных пиков можно найти в соответствующей оригинальной работе [1]. [c.177]

Напишите уравнения реакций образования сложного эфира из хлорангидрида уксусной кислоты (хлористого ацетила) и метилового спирта, из уксуснокислого серебра и иодистого метила образования этилацетата и пропилацетата из соответствующих спиртов и уксусной кислоты метилового эфира масляной кислоты димети-лового Зфира щавелевой кислоты реакции гидролиза ме-тилформиата, этилацетата, диэтилоксалата. [c.37]

Ход определения. Силикагель из каждого поглотительного прибора переводят в пробирки с пришлифованными пробками, заливают 3 мл метилового спирта, тщательно встряхивают п через 1 ч отбирают по 1 мл спирта в колориметрические пробирки. Вносят по 1 капле серной кислоты, раствор перемешивают и оставляют стоять 30 мин для образования метилового эфира масляной кислоты. Затем вводят по 0,4 мл раствора солянокислого гидроксиламина и точно по 0,4 мл раствора NaOH. Образовавшийся белый осадок Na2S04 не мешает определению. Через 20 мин прибавляют по 0,4 мл Ъ ш. раствора НС1 (осадок при этом должен полностью раствориться) и по 0,25 мл раствора Fe la. Через 5 мин полученную окраску сравнивают с приготовленной одновременно стандартной шкалой (табл. 120). [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология