Спирт бутанол

Особенно целесообразно применять этот процесс для этерификации низкомолекулярных спиртов, бутанолов, амиловых спиртов и т. д. [122]. Для получения хлористых алкилов из высокомолекулярных втор-спиртов хлористый тионил непригоден. Эта особенность процесса объяснена в литературе [123]. [c.195]

Дистилляция гидрогенизата. Продукт гидрирования эфиров представляет собой сложную смесь, состоящую из высших спиртов, бутанола, небольшого количества непрореагировавших эфиров, а также побочных продуктов углеводородов и воды. [c.97]

Смесь продуктов, полученных в результате гидрогенизации, состоящая из жирных спиртов, бутанола (около 20%), бутиловых эфиров жирных кислот, не вступивших в реакцию (около 5%), небольшого количества углеводородов и воды, подвергается разгонке для выделения бутанола, возвращаемого в производственный цикл, и высших жирных спиртов. [c.59]

Вторичный бутиловый спирт, бутанол-2 [c.328]

Кислоты с установленной конфигурацией были использованы для корреляции с другими оптически активными кислородсодержащими соединениями. Так, на основе молочной кислоты была установлена конфигурация простейшего оптически активного спирта — бутанола-2. Стереохимический результат этой корреляции может быть выражен схемой [c.190]

Вторичный бутиловый спирт (бутанол-2) при дегидратации превращается в бутен-2 [c.152]

Пенообразователи уменьшают размер пузырьков воздуха и таким образом стабилизируют пену при этом увеличивается поверхность контакта воздуха с топливом, что способствует лучшему отделению частиц угля от породы. В качестве пенообразователей используют различные ПАВ, кубовые остатки цроизводства спиртов (бутанола, циклогексанола и др.). [c.16]

Бутиловый спирт (бутанол-1) [c.113]

Мы уже встречались с веществами, содержащими асимметрический углеродный атом. Это были, например, нормальный вторичный бутиловый спирт (бутанол-2) и активный амиловый спирт брожения (2-метил-бутанол-1) [c.381]

Поведение всех этих типов частиц в таких жидких средах, как вода, спирт (бутанол) и углеводороды (гексан), иллюстрируется на рис. 5.26, и может быть кратко описано следующим образом. Если вся поверхность целиком для каждой частицы не смачивается соответствующей жидкостью, то несмоченные по- [c.820]

Спирты Бутанол 23,3 Полиметил- 20,0- [c.11]

Бутиловый спирт (бутанол) Гексиловый спирт (гекса нол) Дибутилфталат [c.1157]

Продолжительный опыт эксплуатации установок дл 1 производства фталевого ангидрида показал, что путем промывки отходящих газов водой невозможно полное удаление из них органических примесей. При замене промывной воды раствором соды, известковым молоком, метанолом, изопропиловым спиртом, бутанолом также не удалось достигнуть полной очистки отходящих газов. Наиболее затруднительно удаление из газов веществ типа лакри-маторов, обнаруженных в отходящих газах некоторых произ-водегв. Такие примеси не удалось полностью выделить из газов дажс при охлаждении их до —60°. [c.452]

Первичные низкомолекулярные спирты реагируют в присутствии 2%-го водного раствора NauH с саморазогреаание.м, образуя -алкоксипропионитрилы. Для более высокомолекулярных спиртов (бутанол и т.д.) требуется некоторый нагрев и более активные ката пизаторы (твердый [c.57]

Окисляться с сохранением углеродного скелета будет только первичный спирт. Из двух известных первичных бутиловых спиртов — бутанола-1 и 2-метилпропанола-1 — условию задачи удовлетворяет последний, так как только при его окислении получается кислота разветвленного строения (уравнение I). 23,2 г (0,2 моля) эфира (СНз)гСНСООСгН5 получается из 0,4 моля кислоты (выход 50%) (уравнение 2). Следовательно, первичного спирта было тоже 0,4 моля, или 29,6 г (607о), а третичного — 20,4 г (50—29,6) (40%). [c.208]

БУТИЛОВЫЕ СПИРТЫ (бутанолы) С4Н9ОН — бесцветные жидкости с характерным спиртовым запахом. Известны четыре Б. с. нормальный Б. с. (бутанол-1) СНзСН СНаСНаОН, вторичный Б. с. СН3СН2СН (ОН) СНз, изобу-тиловый спирт (СНз)2СНСН20Н и третичный Б. с. (СНз)зСОН. Все Б. с. широко применяются для приготовления растворителей, пластификаторов, лаков, этилцеллюлозы, масел, гидротормозной жидкости, смол, в синтезе моющих средств, для денатурации спирта и д . [c.50]

Реактивы н оборудование этиловый спирт (этапат) бутиловый спирт ( -бутанол) уксусная кислота (лед,) диоксан силикагель марки ЛС 5/40 рутин. [c.91]

Эти группы могуг вступать в Н-ассоциацию с Н2О, а также с полярными, особенно протонодонорньши и протоноакцепторными функциональньши группами сорбируемых молекул. В ходе разделения смеси веществ на влажном листе специальной бумаги отмечается стартовая линия, на которую наносятся микрокапли анализируемой смеси и веществ сравнения, т. е. тех, которые предполагаются в пробе для анализа. Затем хроматограмма проявляется, создавая подвижную фазу из плохо смешивающихся с водой растворителей, но взаимодействующих с определяемым веществом. В качестве проявителей могут быть взяты спирты — бутанол-1 или бутанол-2, гексанол-1, циклогексанол или циклогексанон, бутилацетат и др. Лист касается поверхности растворителя срезом листа, близ которого находится стартовая линия. [c.97]

Изобутиловый спирт Изопентиловый спирт Пропен-2-ол-1 Е>ензиловый спирт Фуриловый спирт Тетрадеканол-1 Гексадеканол-1 ловый спирт) Бутанол-2 Циклогексанол ( )-Ментол Стигмастерин Склареол [c.37]

Хорошие результаты были достигнуты при очистке отходящих газов растворами этаноламиноводнако экономически показатели этого метода оказались низкими из-за высокого расхода эта-ноламинов. Изучалась также возможность и целесообразность применения для очистки отходящих газов других органических растворителей. При использовании метанола, изопропилового спирта, бутанола не удалось достигнуть полной очистки. Высокая стоимость указанных растворителей и большие потери их при работе и регенерации делают применение их экономически нецелесообразным. [c.150]

Метанол (метиловый спирт) Этанол (этиловый спирт) Бутанол (бутиловый спирт) Циклогексанол (циклогексило-вый спирт) л<-Крезол [c.93]

Смотреть страницы где упоминается термин Спирт бутанол : [c.191] [c.192] [c.36] [c.104] [c.66] [c.170] [c.359] [c.571] [c.151] [c.88] [c.336] [c.422] [c.29] [c.65] [c.9] [c.9] [c.50] [c.44] [c.65] [c.668] [c.668] [c.117] [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология