Карвакрол реакции

Определение первичных спиртов [20]. Ацетилирование первичных спиртов проводится при комнатной температуре, среднее время реакции — 1 ч. Для этилового спирта время реакции увеличивается до 2 ч. Для фенола, нафтола, гваякола, пирокатехина, гидрохинона, пирогаллола, тимола, карвакрола реакция заканчивается за 5 мин [19]. [c.33]

Карвон очень легко превращается в производное бензола, карвакрол. Эта реакция протекает, например, при нагревании карвона с серной, фосфорной или муравьиной кислотой. От( юда вытекает строение углеродного скелета карвона и положение в нем атома кислорода (см. стр. 796). [c.828]

Аналогичные реакции дают 3-аминофенол, гваякол, гидрохинон, карвакрол, крезолы, ксиленолы, 8-оксихинолин, пирокатехин, резорцин, 2-хлорфенол, этилфенолы [108, ПО—113]. [c.90]

При взаимодействии фенолов с хлороформом в указанных выше условиях образуются аурины разного цвета гваякол, карвакрол, орцин, резорцин дают продукты красного цвета тимол — оранжевого, фенол — желтого нафтолы, салициловая кислота — зеленовато-синего 8-оксихинолин — зеленого цвета. Эти реакции можно применить для фотометрического определения фенолов. [c.308]

Реакцию дают преимущественно одноатомные фенолы [109], особенно такие как тимол, карвакрол, эвгенол и т. п. [c.93]

Мета-замещение в данном случае можно объяснить предварительным образованием орто-пара-производного (тимола) и последующей перегруппировкой его под влиянием хлористого алюминия в З-метил-5-нзо-пропилфенол [431]. Образование орто-пара-производных при низких температурах подтверждается также реакцией о-крезола с хлористым мзо-пропилом при —15° с образованием карвакрола [c.177]

Реакцию дают. предпочтительно одноатомные фенолы, особенно гомологи фенола — тимол, карвакрол, эвгенол и др. Вместо анилина и хлорной извести можно исходить непосредственно из хинона, образующего с фенолом индофенол [65, 66]. [c.76]

Для определения микрометодом можно использовать изомеризацию в карвакрол [16], реакцию с этиловым эфиром 3,5-динитробензойной кислоты [17] и спектрофотометрическое определение 2,4-динитрофенилгидразона с предшествую-. щим ему хроматографическим разделением [18, 19]. [c.131]

Получение тимола из типичного терпенового кетона — /-ментона путем дегидрирования бромом уже рассматривалось (см. 22.2). Целесообразным синтетическим способом получения карвакрола является сульфирование га-цимола (ЬметилЧ-изопропилбензола) с последующим щелочным плавлением полученной 2-сульфокислоты. Пока еще не найден путь введения гидроксила в положение 3, являющееся орто-положением по отношению к более объемистой изопропильной группе, поэтому тимол, изомер карвакрола, в настоящее время выделяют с достаточно хорошим выходом только из природных источников. При нагревании карвакрола и тимола с пятиокисью фосфора изопропильная группа отщепляется в виде пропилена, а нелетучий остаток представ ляет собой эфир фосфорной кислоты, при щелочном гидролизе которого в первом случае образуется о-крезол, а во втором — л<-крезол. В раз личных реакциях замещения карвакрол и тимол подвергаются атаке почти исключительно в пара-положение к гидроксильной группе. [c.300]

Метод Церевитинова применим также для определения спиртов в зфирных маслах 1 . Со следующими соединениями реакция идет гладко гераниол, линалоол, цитронеллол, терпинеол, ментол, бор-неол, гвайол, тимол, эвгенол, карвакрол и ванилин, а также третичные спирты. [c.64]

Камфора как кетон реагирует с гидроксиламином, фенилгидр-азином и пр., образуя оксим, гидразон и т. п. При действии иода камфора образует карвакрол, при нагревании с Р2О5 или РгЗа—цимол. Обе реакции идут с разрывом мостика, образующего пятичленные кольца. [c.142]

Вследствие технического значения тимола и карвакрола действие ще.7гочи на п-цимолсульфокислоты привлекло к себе больше внимания, чем приведенные выше реакции. Максимальные выходы карвакрола, достигающие 76%, получаются при нагревании 0,1 моля соли соответствующей сульфокислоты в течение 6 час. в автоклаве при 350—360° с 2 молями едкого натра [244]. При соприкосновении расплавленной массы с воздухом выход уменьшается до 60%. Присутствие воды в реакционной смеси также снижает выход. Исходя из сульфированного л-цимола [245], с выходом 76% получена смесь тимола (6—8%) и карвакрола. В ходе реакции обнаружено также выделение небольшого количества л-цимола, чего не наблюдалось с другими алкилбензолсульфо-кислотами. Эти результаты получены при плавлении в открытых тиглях. [c.232]

Карвакрол, однако, с хлористым пропионилом, бутирилом или изо валерилом в подобных условиях дает соответствующие 5-ацетил-2-окси-1 метил-4-п о-пропилбензолы [153] с выходом 70—90%. При реакции с хлористым ацетгосом получаются более низкие выходы [754]. I [c.334]

Благодаря этому выводу выступают в настоящем свете реакции камфоры, которым прежде придавали решающее значение, а именно переходы ее в парацимол, карвакрол и тому подобные соединения ароматического ряда под влиянием Р2О5, РаЗг, серной кислоты, хлористого цинка и пр. (см. ниже). [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология